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Efeitos da técnica de inibição do músculo suboccipital na flexibilidade dos isquiotibiais em pacientes pós-laminectomia.

20 de fevereiro de 2025 atualizado por: Riphah International University
descobrir os efeitos da técnica de inibição do músculo suboccipital em combinação com exercícios da coluna cervical superior na flexibilidade dos músculos isquiotibiais em pacientes pós-laminectomia.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A laminectomia é uma cirurgia de descompressão realizada para diminuir a pressão nos nervos espinhais. Neste procedimento cirúrgico, um pequeno osso da vértebra denominado lâmina é removido. A rigidez muscular dos isquiotibiais é um grande problema em pacientes pós-laminectomia, que resulta em dor crônica, limitação funcional e afeta a atividade da vida diária dos pacientes.

Em pacientes pós-laminectomia, a rigidez dos isquiotibiais é mais profunda do que a rigidez da banda iliotibial e do piriforme. O músculo suboccipital e os isquiotibiais são conectados por meio de uma única via neural chamada linha posterior superior (SBL), que passa pela dura-máter. A matéria dura é a cobertura mais externa das meninges, músculos suboccipitais ligados à matéria dura pela ponte miodural através do ligamento dural vertebral. Esta conexão fornece uma janela para relaxamento da fáscia dural para diminuir o tônus ​​das unidades músculo-esqueléticas conectadas (nas quais os isquiotibiais também estão incluídos). Portanto, se alguma dessas unidades musculares ficar tensa ou ocorrer deterioração do tônus, a outra unidade estará automaticamente com defeito. O estudo mostra que se o tônus ​​do músculo suboccipital cai, foi relatado que o tônus ​​dos flexores do joelho, como os isquiotibiais, também diminui devido ao relaxamento da miofáscia.

No entanto, em pacientes pós-laminectomia, a incorporação de uma técnica de conexão da via neural envolvendo inibição do músculo suboccipital para a via neural superior A liberação de Dura pode oferecer resultados mais eficazes e imediatos na flexibilidade dos músculos isquiotibiais na via neural inferior. um método para induzir o relaxamento da fáscia aplicando uma pressão suave na área suboccipital.

A justificativa do presente estudo é descobrir a eficácia da técnica de inibição do MOS para rigidez muscular dos isquiotibiais em pacientes pós-laminectomia, dor e incapacidade. Comparar a eficácia da técnica de inibição do SOM em combinação de alongamento muscular da coluna cervical superior, tração, etc. com alongamento dos músculos isquiotibiais, neurodinâmica dos membros inferiores, etc.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • KPK
      • Swābi, KPK, Paquistão
        • Health and wellness rehabilitation center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Tensão muscular dos isquiotibiais, (AKE < 80) ou (atraso de mais de 20 graus na extensão do joelho).
  • Dor na parte posterior da coxa.
  • Procedimento cirúrgico prévio de laminectomia na coluna lombar.
  • Pacientes que desejam participar.

Critérios de exclusão:

  • Fratura prévia relacionada ao fêmur e costas,
  • Dor bilateral nos membros inferiores,
  • Qualquer problema sistêmico.
  • Inchaço visual dos isquiotibiais.
  • Indivíduo com instabilidade dos ligamentos cervicais e enxaqueca.
  • Incapaz de compreender o formulário de consentimento,
  • Pacientes que não estão dispostos a participar do procedimento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: terapia convencional
alongamento dos músculos isquiotibiais, METs, deslizamentos do nervo ciático, neurodinâmica dos membros inferiores.
alongamento dos músculos isquiotibiais, METs, deslizamentos do nervo ciático, neurodinâmica dos membros inferiores.
Experimental: Técnica de inibição muscular suboccipital
O terapeuta coloca as pontas dos dedos logo abaixo da linha nucal superior (abaixo do occipital e acima da vértebra C2), e levanta ligeiramente a cabeça do paciente e aplica uma força anterior com tração cefálica na coluna cervical nesta área. Em seguida, estique os dedos para pressionar as pontas dos dedos no músculo e segure até relaxar (30 segundos) e depois coloque a cabeça na palma da mão na nova posição, aplique esta técnica em 10 repetições / 2 séries (cada série tem 5 repetições). compressas por 15 minutos antes da sessão, alongamento muscular cervical, tração mecânica cervical por 8 a 10 minutos, força é aplicada 1/6 do peso corporal do paciente, para C1-C2 a 0 grau de flexão cervical e para abaixo de C2 a 20 graus de flexão da coluna cervical. e técnicas de energia muscular do músculo cervical.
O terapeuta coloca as pontas dos dedos logo abaixo da linha nucal superior (abaixo do occipital e acima da vértebra C2), e levanta ligeiramente a cabeça do paciente e aplica uma força anterior com tração cefálica na coluna cervical nesta área. Em seguida, estique os dedos para pressionar as pontas dos dedos no músculo e segure até relaxar (30 segundos) e depois coloque a cabeça na palma da mão na nova posição, aplique esta técnica em 10 repetições / 2 séries (cada série tem 5 repetições). compressas por 15 minutos antes da sessão, alongamento muscular cervical, tração mecânica cervical por 8 a 10 minutos, força é aplicada 1/6 do peso corporal do paciente, para C1-C2 a 0 grau de flexão cervical e para abaixo de C2 a 20 graus da flexão da coluna cervical e METs dos músculos cervicais

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de extensão ativa do joelho
Prazo: duas semanas
O paciente está em decúbito dorsal, com o membro não afetado na superfície de apoio e o membro examinado elevado de modo que o quadril esteja em 90 graus de flexão e o joelho em posição estendida perpendicular ao solo. Um atraso de 20 graus é considerado normal em relação à extensão total, menos de 20 graus é considerado tensão muscular dos isquiotibiais
duas semanas
Escala numérica de avaliação da dor
Prazo: duas semanas
O NPRS é uma ferramenta de medição autorrelatada ou administrada pelo médico que consiste em uma escala numérica de pontos com âncoras extremas de 'sem dor' a 'dor extrema'. A escala é normalmente configurada em uma linha horizontal ou vertical, varia mais comumente de 0 a 10 ou 0 a 100 e pode ser administrada por escrito ou verbal.
duas semanas
Índice de incapacidade de Oswestry modificado
Prazo: duas semanas
O Oswestry Disability Index (também conhecido como Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire) é uma ferramenta extremamente importante que pesquisadores e avaliadores de deficiência usam para medir a incapacidade funcional permanente de um paciente. São 10 questões, para cada questão há 5 pontos possíveis; 0 para a primeira resposta, 1 para a segunda resposta, etc.
duas semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Real)

2 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

10 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de setembro de 2024

Primeira postagem (Real)

5 de setembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC 01935 Safia Gul

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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