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Effetti della tecnica di inibizione del muscolo suboccipitale sulla flessibilità dei muscoli posteriori della coscia nei pazienti post-laminectomia.

20 febbraio 2025 aggiornato da: Riphah International University

Effetti della tecnica di inibizione del muscolo suboccipitale sulla flessibilità dei tendini del ginocchio nei pazienti post-laminectomia.

per scoprire gli effetti della tecnica di inibizione del muscolo sub-occipitale in combinazione con esercizi della colonna cervicale superiore sulla flessibilità dei muscoli posteriori della coscia nei pazienti post-laminectomia.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La laminectomia è un intervento chirurgico di decompressione che viene eseguito per ridurre la pressione sui nervi spinali. In questa procedura chirurgica viene rimosso un piccolo osso della vertebra chiamato lamina. La rigidità dei muscoli posteriori della coscia è un problema importante nei pazienti post-laminectomia, che provoca dolore cronico, limitazione funzionale e influenza l'attività della vita quotidiana del paziente.

Nei pazienti post-laminectomia la rigidità dei muscoli posteriori della coscia è più profonda della rigidità della banda ileotibiale e del piriforme. Il muscolo suboccipitale e il tendine del ginocchio sono collegati tramite un unico percorso neurale chiamato linea dorsale superiore (SBL) che passa attraverso la dura madre. La dura materia è la copertura più esterna delle meningi, i muscoli sub-occipitali attaccati alla dura materia dal ponte miodurale attraverso il legamento durale vertebrale. Questa connessione fornisce una finestra per il rilassamento della fascia durale per diminuire il tono delle unità muscolo-scheletriche collegate (in cui è incluso anche il tendine del ginocchio). Pertanto, se una qualsiasi di queste unità muscolari si contrae o si verifica un deterioramento del tono, l'altra unità non funziona correttamente. Lo studio mostra che se il tono del muscolo sub-occipitale diminuisce, è stato riportato che anche il tono dei flessori del ginocchio come i muscoli posteriori della coscia diminuisce a causa del rilassamento della miofascia.

Tuttavia, nei pazienti post-laminectomia, incorporando una tecnica di connessione del percorso neurale che prevede l'inibizione del muscolo sub-occipitale per il percorso neurale superiore, il rilascio della Dura può offrire risultati più efficaci e immediati sulla flessibilità dei muscoli posteriori della coscia nel percorso neurale inferiore. La tecnica di inibizione del muscolo sub-occipitale è un metodo per indurre il rilassamento della fascia applicando una leggera pressione sull'area sub-occipitale.

Il razionale del presente studio è quello di scoprire l'efficacia della tecnica di inibizione della SOM per i muscoli posteriori della coscia rigidi nei pazienti post-laminectomia, dolore e disabilità. Confrontare l'efficacia della tecnica di inibizione della SOM in combinazione con lo stretching dei muscoli della colonna cervicale superiore, la trazione, ecc. con lo stretching dei muscoli posteriori della coscia, la neurodinamica degli arti inferiori, ecc.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

38

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • KPK
      • Swābi, KPK, Pakistan
        • Health and wellness rehabilitation center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Indolenzimento dei muscoli posteriori della coscia (AKE <80) o (più di 20 gradi di ritardo nell'estensione del ginocchio).
  • Dolore alla parte posteriore della coscia.
  • Precedente intervento chirurgico di laminectomia alla colonna vertebrale lombare.
  • Pazienti disposti a partecipare.

Criteri di esclusione:

  • Pregressa frattura correlata al femore e alla schiena,
  • Dolore bilaterale agli arti inferiori,
  • Qualsiasi problema sistemico.
  • Gonfiore visivo del tendine del ginocchio.
  • Individuo con instabilità dei legamenti cervicali ed emicrania.
  • Impossibile comprendere il modulo di consenso,
  • Pazienti che non sono disposti a partecipare alla procedura

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: terapia convenzionale
allungamento dei muscoli posteriori della coscia, MET, scivolamenti del nervo sciatico, neurodinamica degli arti inferiori.
allungamento dei muscoli posteriori della coscia, MET, scivolamenti del nervo sciatico, neurodinamica degli arti inferiori.
Sperimentale: Tecnica di inibizione del muscolo suboccipitale
Il terapista posiziona i polpastrelli appena sotto la linea nucale superiore (sotto l'occipite e sopra la vertebra C2), solleva leggermente la testa del paziente e applica una forza anteriore con trazione cefalica sulla colonna cervicale in quest'area. Quindi raddrizzare le dita per premere le punte delle dita nei muscoli e tenere premuto fino al rilassamento (30 secondi) e poi abbassare la testa sul palmo nella nuova posizione, eseguire questa tecnica in 10 ripetizioni/2 serie (ogni serie ha 5 ripetizioni).caldo impacchi per 15 minuti prima della sessione, stretching dei muscoli cervicali, trazione meccanica cervicale per 8-10 minuti, la forza viene applicata a 1/6 del peso corporeo del paziente, per C1-C2 a 0 gradi di flessione cervicale e per C2 inferiore a 20 gradi della flessione del rachide cervicale. e tecniche di energia muscolare del muscolo cervicale.
Il terapista posiziona i polpastrelli appena sotto la linea nucale superiore (sotto l'occipite e sopra la vertebra C2), solleva leggermente la testa del paziente e applica una forza anteriore con trazione cefalica sulla colonna cervicale in quest'area. Quindi raddrizzare le dita per premere le punte delle dita nei muscoli e tenere premuto fino al rilassamento (30 secondi) e poi abbassare la testa sul palmo nella nuova posizione, eseguire questa tecnica in 10 ripetizioni/2 serie (ogni serie ha 5 ripetizioni).caldo impacchi per 15 minuti prima della sessione, stretching dei muscoli cervicali, trazione meccanica cervicale per 8-10 minuti, la forza viene applicata a 1/6 del peso corporeo del paziente, per C1-C2 a 0 gradi di flessione cervicale e per C2 inferiore a 20 gradi della flessione della colonna cervicale e dei MET dei muscoli cervicali

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di estensione attiva del ginocchio
Lasso di tempo: due settimane
Il paziente è supino, con l'arto non interessato sulla superficie di supporto e l'arto esaminato sollevato in modo che l'anca sia in flessione di 90 gradi e il ginocchio in posizione estesa perpendicolare al suolo. Un ritardo di 20 gradi è considerato normale rispetto all'estensione completa, meno di 20 gradi è considerato come rigidità muscolare del tendine del ginocchio
due settimane
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: due settimane
L'NPRS è uno strumento di misurazione auto-riferito o somministrato dal medico costituito da una scala numerica con ancoraggi estremi da "nessun dolore" a "dolore estremo". La scala è tipicamente impostata su una linea orizzontale o verticale, varia più comunemente da 0-10 o 0-100 e può essere somministrata in forma scritta o verbale.
due settimane
Indice di disabilità di Oswestry modificato
Lasso di tempo: due settimane
L'Oswestry Disability Index (noto anche come Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire) è uno strumento estremamente importante che i ricercatori e i valutatori della disabilità utilizzano per misurare la disabilità funzionale permanente di un paziente. Le domande sono 10, per ogni domanda sono possibili 5 punti; 0 per la prima risposta, 1 per la seconda risposta, ecc.
due settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2024

Completamento primario (Effettivo)

2 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

10 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

5 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC 01935 Safia Gul

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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