Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av sub occipital muskelhämningsteknik på hamstringsflexibilitet hos patienter efter laminektomi.

20 februari 2025 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av suboccipital muskelhämningsteknik på hamstringsflexibilitet hos patienter efter laminektomi.

för att ta reda på effekterna av suboccipital muskelhämningsteknik i kombination med övningar för övre halsryggraden på hamstringsmuskelflexibiliteten hos patienter efter laminektomi.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Laminektomi är en dekompressionsoperation som utförs för att minska trycket på spinalnerverna. I detta kirurgiska ingrepp avlägsnas ett litet kotben som kallas lamina. Hamstringsmuskelstelhet är ett stort problem hos patienter efter laminektomi, vilket resulterar i kronisk smärta, funktionsbegränsning och påverkar patientens dagliga liv.

Hos patienter efter laminektomi är hamstringsstyvheten mer djupgående än iliotibial band och piriformis stelhet. Sub-occipital muskel och hamstring är anslutna via en enda neural bana som kallas superior back line (SBL) som passerar genom dura materia. Duramateria är det yttre täcket av hjärnhinnorna, sub occipitalmuskler fästa vid duramateria genom Myodural Bridge genom vertebrala duralligament. Denna anslutning tillhandahåller ett fönster för avslappning av dural fascia för att minska tonus hos anslutna muskel-skelettenheter (där hamstring också ingår). Så om någon av dessa muskelenheter blir spända, eller om tonen försämras, är den andra enheten automatiskt felaktig. Studien visar att om tonus sub-occipital muskel sjunker, har det rapporterats att tonen hos knäböjare som hamstring också minskar på grund av avslappning av myofascia.

Hos post-laminektomipatienter kan dock inkorporering av en anslutningsteknik för neurala banor som involverar suboccipital muskelhämning för Dura-frisättning av den övre neurala vägen erbjuda mer effektiva och omedelbara resultat på hamstringsmuskelflexibilitet i den nedre neurala vägen. Tekniken för suboccipital muskelhämning är en metod för att inducera avslappning av fascian genom att applicera mjukt tryck på det suboccipitala området.

Bakgrunden till denna studie är att ta reda på effektiviteten av SOM-hämningsteknik för stela hamstringsmuskler hos patienter efter laminektomi, smärta och funktionshinder. Att jämföra effektiviteten av SOM-hämningsteknik i kombination av muskelsträckning av övre halsryggraden, dragning etc. med sträckning av hamstringsmuskel, neurodynamisk nedre extremitet etc.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

38

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • KPK
      • Swābi, KPK, Pakistan
        • Health and wellness rehabilitation center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hamstringsmuskeltäthet, (AKE < 80) eller (mer än 20 graders eftersläpning i knäförlängning).
  • Smärta på baksidan av låret.
  • Tidigare laminektomi kirurgiskt ingrepp vid virkesryggraden.
  • Patienter som är villiga att delta.

Uteslutningskriterier:

  • Tidigare lårbens- och ryggrelaterad fraktur,
  • Bilateral smärta i nedre extremiteter,
  • Alla systemproblem.
  • Synlig hamstringsvullnad.
  • Individ med instabilitet i ligament och migrän.
  • Kan inte förstå samtyckesformuläret,
  • Patienter som inte är villiga att delta i proceduren

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: konventionell terapi
stretching av hamstringsmuskeln, METs, ischiasnervens glidningar, neurodynamisk underben.
stretching av hamstringsmuskeln, METs, ischiasnervens glidningar, neurodynamik i nedre extremiteter.
Experimentell: Suboccipital muskelhämningsteknik
Terapeuten placerar fingerkuddar precis under den övre nacklinjen (under nackknölen och ovanför C2-kotan) och lyfter patientens huvud något och applicerar en främre kraft med dragkraft i huvudet på halsryggraden i detta område. Räta sedan ut fingrarna för att trycka in fingertopparna i musklerna och håll kvar tills avslappning (30 sek) och släpp sedan huvudet i handflatan i ny position, ge denna teknik i 10 rep/2 set (varje set har 5 repetitioner). packar i 15 minuter före sessionen, töjning av livmoderhalsmuskeln, mekanisk dragning i livmoderhalsen i 8-10 minuter, kraft appliceras 1/6 av patientens kroppsvikt, för C1-C2 vid 0 grad av cervikal böjning och för under C2 vid 20 grader av halsryggradens flexion. och livmoderhalsmusklers muskelenergitekniker.
Terapeuten placerar fingerkuddar precis under den övre nacklinjen (under nackknölen och ovanför C2-kotan) och lyfter patientens huvud något och applicerar en främre kraft med dragkraft i huvudet på halsryggraden i detta område. Räta sedan ut fingrarna för att trycka in fingertopparna i musklerna och håll kvar tills avslappning (30 sek) och släpp sedan huvudet i handflatan i ny position, ge denna teknik i 10 rep/2 set (varje set har 5 repetitioner). packar i 15 minuter före sessionen, töjning av livmoderhalsmuskeln, mekanisk dragning i livmoderhalsen i 8-10 minuter, kraft appliceras 1/6 av patientens kroppsvikt, för C1-C2 vid 0 grad av cervikal böjning och för under C2 vid 20 grader av cervikal ryggradsflexion och cervikal muskel METs

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Aktivt knäförlängningstest
Tidsram: två veckor
Patienten är liggande, opåverkad lem på stödytan och den undersökta lem höjs så att höften i 90 graders böjning och knäet till utsträckt position vinkelrätt mot marken. En eftersläpning på 20 grader anses normalt från full extension, mindre än 20 grader anses vara tight i hamstringsmuskeln
två veckor
Numerisk smärtskala
Tidsram: två veckor
NPRS är ett självrapporterat, eller administrerat av kliniker, mätverktyg som består av en numerisk punktskala med extrema ankare från "ingen smärta" till "extrem smärta". Skalan är vanligtvis uppställd på en horisontell eller vertikal linje, sträcker sig oftast från 0-10 eller 0-100, och kan administreras i skriftlig eller muntlig form.
två veckor
Modifierat Oswestry handikappindex
Tidsram: två veckor
Oswestry Disability Index (aka Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire) är ett extremt viktigt verktyg som forskare och handikapputvärderare använder för att mäta en patients bestående funktionshinder. Det finns 10 frågor, för varje fråga finns det 5 möjliga poäng; 0 för det första svaret, 1 för det andra svaret osv.
två veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

2 december 2024

Avslutad studie (Faktisk)

10 januari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 september 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 september 2024

Första postat (Faktisk)

5 september 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • REC 01935 Safia Gul

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera