Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af sub occipital muskelhæmningsteknik på hamstringsfleksibilitet hos post-laminektomipatienter.

20. februar 2025 opdateret af: Riphah International University

Effekter af sub-occipital muskelhæmningsteknik på hamstringsfleksibilitet hos post-laminektomipatienter.

at finde ud af virkningerne af sub-occipital muskelhæmningsteknik i kombination med øvre cervikale rygsøjleøvelser på hamstrings muskelfleksibilitet hos post-laminektomipatienter.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Laminektomi er en dekompressionsoperation, der udføres for at mindske trykket på spinalnerverne. I denne kirurgiske procedure fjernes en lille knogle af ryghvirvler kaldet lamina. Hamstringsmuskelstivhed er et stort problem hos post-laminektomi-patienter, hvilket resulterer i kroniske smerter, funktionsbegrænsninger og påvirker patientens daglige aktivitet.

Hos post-laminektomipatienter er hamstringstivhed mere udtalt end iliotibial bånd og piriformis stivhed. Sub-occipital muskel og hamstring er forbundet via en enkelt neural vej kaldet superior back line (SBL), som passerer gennem dura matter. Dura matter er den yderste dækning af meninges, sub occipitale muskler, der er knyttet til dura matter af Myodural Bridge gennem vertebralt dural ligament. Denne forbindelse giver et vindue til afslapning af dural fascia for at reducere tonen i forbundne muskel-skeletenheder (hvor hamstring også er inkluderet). Så hvis nogen af ​​disse muskelenheder bliver stramme, eller tonus forværres, er den anden enhed automatisk defekt. Undersøgelsen viser, at hvis tonus sub-occipital muskel falder, er det blevet rapporteret, at tonus af knæbøjere såsom hamstring også falder på grund af afslapning af myofascia.

Hos post-laminektomipatienter kan inkorporering af en neural pathway-forbindelsesteknik, der involverer sub-occipital muskelhæmning for øvre neurale pathway Dura-frigivelse, dog give mere effektive og øjeblikkelige resultater på hamstringsmuskelfleksibilitet i den nedre neurale pathway. Den sub-occipitale muskelhæmningsteknik er en metode til at fremkalde afslapning af fascien ved at påføre et blødt tryk på det sub-occipitale område.

Begrundelsen for denne undersøgelse er at finde ud af effektiviteten af ​​SOM-hæmningsteknik for stiv hamstringsmuskel hos post-laminektomipatienter, smerte og handicap. At sammenligne effektiviteten af ​​SOM-hæmningsteknik i kombination af muskelstrækning af øvre cervikal rygsøjle, træk osv. med strækning af hamstringsmuskel, neurodynamisk underekstremitet osv.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • KPK
      • Swābi, KPK, Pakistan
        • Health and wellness rehabilitation center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hamstringsmuskelstramhed, (AKE < 80) eller (mere end 20 graders forsinkelse i knæforlængelse).
  • Smerter på bagsiden af ​​låret.
  • Forudgående laminektomi kirurgisk procedure ved tømmerrygsøjlen.
  • Patienter, der er villige til at deltage.

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere lårbens- og rygrelateret fraktur,
  • Bilaterale smerter i underekstremiteterne,
  • Ethvert systemisk problem.
  • Visuel hævelse af baglåret.
  • Person med ustabilitet i cervikale ledbånd og migræne.
  • Ude af stand til at forstå samtykkeerklæringen,
  • Patienter, der ikke er villige til at deltage i proceduren

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: konventionel terapi
strækning af hamstringsmuskel, MET'er, iskiasnerveglidninger, neurodynamisk underekstremitet.
strækning af hamstringsmuskel, MET'er, iskiasnerveglidninger, neurodynamik i underekstremiteterne.
Eksperimentel: Sub-occipital muskelhæmningsteknik
Terapeuten lægger fingerpuder lige under den øvre nakkelinje (under nakkeknuden og over C2-hvirvlen), og løfter patientens hoved en smule og påfører en anterior kraft med cephalic trækkraft på halshvirvelsøjlen i dette område. Ret derefter fingrene for at presse fingerspidserne ind i muskler og hold indtil afslapning (30 sek) og slip derefter hovedet i håndfladen i ny position, giv denne teknik i 10 rep/2 sæt (hvert sæt har 5 gentagelser).hot pakninger i 15 minutter før session, strækning af cervikal muskel, cervikal mekanisk trækkraft i 8-10 minutter, kraft påføres 1/6 af patientens kropsvægt, for C1-C2 ved 0 grad af cervikal fleksion og for under C2 ved 20 grader af cervikal rygsøjlefleksion. og livmoderhalsmuskulaturens muskelenergiteknikker.
Terapeuten lægger fingerpuder lige under den øvre nakkelinje (under nakkeknuden og over C2-hvirvlen), og løfter patientens hoved en smule og påfører en anterior kraft med cephalic trækkraft på halshvirvelsøjlen i dette område. Ret derefter fingrene for at presse fingerspidserne ind i muskler og hold indtil afslapning (30 sek) og slip derefter hovedet i håndfladen i ny position, giv denne teknik i 10 rep/2 sæt (hvert sæt har 5 gentagelser).hot pakninger i 15 minutter før session, strækning af cervikal muskel, cervikal mekanisk trækkraft i 8-10 minutter, kraft påføres 1/6 af patientens kropsvægt, for C1-C2 ved 0 grad af cervikal fleksion og for under C2 ved 20 grader af cervikal rygsøjlefleksion og cervikal muskel MET'er

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Aktiv knæforlængelse test
Tidsramme: to uger
Patienten er rygliggende, upåvirket lem på støtteoverfladen og det undersøgte lem hævet, så hoften er i 90 graders bøjning og knæet til udstrakt stilling vinkelret på jorden. En forsinkelse på 20 grader betragtes som normalt fra fuld ekstension, mindre end 20 grader betragtes som en stram baglår
to uger
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: to uger
NPRS er et selvrapporteret, eller kliniker administreret, måleværktøj bestående af en numerisk punktskala med ekstreme ankre fra 'ingen smerte' til 'ekstrem smerte'. Skalaen er typisk sat op på en vandret eller lodret linje, spænder oftest fra 0-10 eller 0-100, og kan administreres i skriftlig eller verbal form.
to uger
Ændret Oswestry handicapindeks
Tidsramme: to uger
Oswestry Disability Index (alias Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire) er et ekstremt vigtigt værktøj, som forskere og handicapevaluatorer bruger til at måle en patients permanente funktionsnedsættelse. Der er 10 spørgsmål, for hvert spørgsmål er der mulighed for 5 point; 0 for det første svar, 1 for det andet svar osv.
to uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

10. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. september 2024

Først opslået (Faktiske)

5. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC 01935 Safia Gul

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hamstring Stramhed

Kliniske forsøg med Sub-occipital muskelhæmningsteknik

Abonner