Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suboccipitaalisen lihasten estotekniikan vaikutukset takareiän joustavuuteen laminektomiapotilailla.

torstai 20. helmikuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University

Sub-occipital lihasten estotekniikan vaikutukset kinnerlihasten joustavuuteen post-lamenectomy-potilailla.

Selvittää niskaluun alarajalihasten estotekniikan vaikutukset ylempi kaularangan harjoituksiin yhdistettynä takareisilihasten joustavuuteen laminektomiapotilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Laminektomia on dekompressioleikkaus, joka tehdään selkäydinhermoihin kohdistuvan paineen vähentämiseksi. Tässä kirurgisessa toimenpiteessä poistetaan pieni nikamien luu, jota kutsutaan laminaksi. Reisilihasten jäykkyys on suuri ongelma laminektomiapotilailla, mikä johtaa krooniseen kipuun, toimintarajoituksiin ja vaikuttaa potilaan päivittäiseen toimintaan.

Laminektomian jälkeisillä potilailla takareisilihaksen jäykkyys on syvällisempää kuin iliotibiaalinen vyö ja piriformis-jäykkyys. Takarautalihas ja reisilihas ovat yhteydessä yhden hermopolun kautta, jota kutsutaan yläselkälinjaksi (SBL), joka kulkee kovakalvon läpi. Dura-aine on aivokalvon uloin peite, niskakyhmylihakset, jotka kiinnittyvät kovakalvoon myodural-sillan kautta nikaman kovakalvon nivelsiteen kautta. Tämä liitäntä tarjoaa ikkunan duraalifaskian rentouttamiseen yhdistettyjen lihas-luuston yksiköiden (jossa myös reisilihakset sisältyvät) sävyyn. Joten jos jokin näistä lihasyksiköistä kiristyy tai sävy heikkenee, toinen yksikkö toimii automaattisesti väärin. Tutkimus osoittaa, että jos niskakyhmylihaksen sävy putoaa, on raportoitu, että myös polven koukistajien, kuten reisilihasten, sävy heikkenee myofascian rentoutumisen vuoksi.

Laminektomian jälkeisillä potilailla hermopolun yhdistämistekniikka, joka sisältää niskakyhmysten alaisen lihaksen eston ylemmän hermopolun Dura-vapautus voi tarjota tehokkaampia ja välittömiä tuloksia reisilihasten joustavuuteen alemmalla hermopolulla. menetelmä faskian rentoutumisen aikaansaamiseksi kohdistamalla pehmeää painetta niskakyhmyyn.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää SOM-inhibiittoritekniikan tehokkuus jäykkään reisilihaksessa laminektomiapotilailla, kipua ja vammaisuutta vastaan. Vertaamaan SOM-estotekniikan tehokkuutta ylemmän kaularangan lihasten venytyksen, vetovoiman jne. ja reisilihasten venyttämisen, alaraajan neurodynaamisen jne.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

38

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • KPK
      • Swābi, KPK, Pakistan
        • Health and wellness rehabilitation center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Reisilihasten kireys, (AKE < 80) tai (yli 20 asteen viive polven ojennuksessa).
  • Takareiden kipu.
  • Aikaisempi laminektomiakirurginen toimenpide puuselkärangassa.
  • Potilaat, jotka ovat halukkaita osallistumaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi reisiluun ja selkään liittyvä murtuma,
  • Kahdenvälinen alaraajan kipu,
  • Mikä tahansa systeeminen ongelma.
  • Visuaalinen reisilihaksen turvotus.
  • Henkilö, jolla on kohdunkaulan nivelsiteiden epävakaus ja migreeni.
  • Ei ymmärrä suostumuslomaketta,
  • Potilaat, jotka eivät halua osallistua toimenpiteeseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: tavanomaista terapiaa
Reisilihaksen venyttely, MET:t, iskiashermon liukumat, alaraajan neurodynaaminen.
Reisilihaksen venyttely, MET:t, iskiashermon liukumat, alaraajojen neurodynamiikka.
Kokeellinen: Sub-occipitaal lihasten estotekniikka
Terapeutti asettaa sormipehmusteet juuri ylemmän niskalinjan alle (niskakyhmyn alapuolelle ja C2-nikaman yläpuolelle), nostaa potilaan päätä hieman ja kohdistaa etuvoimaa kaularangaan tällä alueella. Suorista sitten sormet painaaksesi sormenpäät lihakseen ja pidä painettuna kunnes rentoutuminen (30 s) ja pudota sitten pää kämmenelle uudessa asennossa. Tee tämä tekniikka 10 toistoa/2 sarjaa (jokaisessa sarjassa 5 toistoa). pakkaa 15 minuuttia ennen istuntoa, kohdunkaulan lihasten venyttely, kohdunkaulan mekaaninen veto 8-10 minuuttia, voimaa kohdistetaan 1/6 potilaan painosta, C1-C2 kohdunkaulan taivutusasteella 0 ja alle C2 20 asteessa kohdunkaulan selkärangan taipumisesta. ja kohdunkaulan lihasten lihasenergiatekniikat.
Terapeutti asettaa sormipehmusteet juuri ylemmän niskalinjan alle (niskakyhmyn alapuolelle ja C2-nikaman yläpuolelle), nostaa potilaan päätä hieman ja kohdistaa etuvoimaa kaularangaan tällä alueella. Suorista sitten sormet painaaksesi sormenpäät lihakseen ja pidä painettuna kunnes rentoutuminen (30 s) ja pudota sitten pää kämmenelle uudessa asennossa. Tee tämä tekniikka 10 toistoa/2 sarjaa (jokaisessa sarjassa 5 toistoa). pakkaa 15 minuuttia ennen istuntoa, kohdunkaulan lihasten venyttely, kohdunkaulan mekaaninen veto 8-10 minuuttia, voimaa kohdistetaan 1/6 potilaan painosta, C1-C2 kohdunkaulan taivutusasteella 0 ja alle C2 20 asteessa kohdunkaulan selkärangan fleksion ja kohdunkaulan lihasten MET:t

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aktiivinen polven venytystesti
Aikaikkuna: kaksi viikkoa
Potilas on makuuasennossa, vahingoittumaton raaja tukipinnalla ja tutkittava raaja kohotettuna siten, että lonkka on 90 asteen taivutuksessa ja polvi ojennetussa asentoon kohtisuoraan maahan. 20 asteen viive katsotaan normaaliksi täydestä venymisestä, alle 20 astetta reisilihasten kireys.
kaksi viikkoa
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: kaksi viikkoa
NPRS on itseraportoima tai kliinikon hallinnoima mittaustyökalu, joka koostuu numeerisesta pisteasteikosta, jossa on äärimmäiset ankkurit "ei kipua" - "äärimmäinen kipu". Asteikko asetetaan tyypillisesti vaaka- tai pystyviivalle, se vaihtelee yleisimmin välillä 0-10 tai 0-100, ja se voidaan antaa kirjallisessa tai suullisessa muodossa.
kaksi viikkoa
Muokattu Oswestryn työkyvyttömyysindeksi
Aikaikkuna: kaksi viikkoa
Oswestry Disability Index (alias Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire) on erittäin tärkeä työkalu, jota tutkijat ja vammaisuuden arvioijat käyttävät potilaan pysyvän toimintakyvyn mittaamiseen. Kysymyksiä on 10, jokaisesta kysymyksestä on mahdollista saada 5 pistettä; 0 ensimmäiselle vastaukselle, 1 toiselle vastaukselle jne.
kaksi viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 2. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 10. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 2. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 5. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC 01935 Safia Gul

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa