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Effets de la technique d'inhibition du muscle sous-occipital sur la flexibilité des ischio-jambiers chez les patients post-laminectomie.

20 février 2025 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la technique d'inhibition musculaire sous-occipitale sur la flexibilité des ischio-jambiers chez les patients post-laminectomie.

pour découvrir les effets de la technique d'inhibition des muscles sous-occipitaux en combinaison avec des exercices de la colonne cervicale supérieure sur la flexibilité des muscles ischio-jambiers chez les patients post-laminectomie.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La laminectomie est une chirurgie de décompression qui vise à diminuer la pression sur les nerfs spinaux. Lors de cette intervention chirurgicale, un petit os vertébral appelé lame est retiré. La raideur musculaire des ischio-jambiers est un problème majeur chez les patients post-laminectomie, qui entraîne des douleurs chroniques, des limitations fonctionnelles et affecte l'activité quotidienne des patients.

Chez les patients post-laminectomie, la raideur des ischio-jambiers est plus profonde que la raideur de la bande ilio-tibiale et du piriforme. Le muscle sous-occipital et les ischio-jambiers sont connectés via une seule voie neuronale appelée ligne dorsale supérieure (SBL) qui traverse la dure-mère. La dure-mère est la couche la plus externe des méninges, les muscles sous-occipitaux attachés à la dure-mère par le pont myodural à travers le ligament dural vertébral. Cette connexion offre une fenêtre de relaxation du fascia dural pour diminuer le tonus des unités musculo-squelettiques connectées (dans lesquelles les ischio-jambiers sont également inclus). Ainsi, si l’une de ces unités musculaires devient tendue ou si une détérioration du tonus se produit, l’autre unité présente automatiquement un dysfonctionnement. L'étude montre que si le tonus des muscles sous-occipitaux diminue, il a été rapporté que le tonus des fléchisseurs du genou tels que les ischio-jambiers diminue également en raison du relâchement des myofascia.

Cependant, chez les patients post-laminectomie, l'incorporation d'une technique de connexion des voies neuronales impliquant l'inhibition des muscles sous-occipitaux pour la voie neurale supérieure. La libération de la dure-mère peut offrir des résultats plus efficaces et immédiats sur la flexibilité des muscles ischio-jambiers dans la voie neurale inférieure. La technique d'inhibition des muscles sous-occipitaux est une méthode pour induire la relaxation du fascia en appliquant une légère pression sur la zone sous-occipitale.

La justification de la présente étude est de découvrir l'efficacité de la technique d'inhibition de la SOM pour les muscles ischio-jambiers raides chez les patients post-laminectomie, la douleur et le handicap. Comparer l'efficacité de la technique d'inhibition de la SOM en combinaison d'étirements musculaires de la colonne cervicale supérieure, de traction, etc. avec l'étirement des muscles ischio-jambiers, la neurodynamique des membres inférieurs, etc.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • KPK
      • Swābi, KPK, Pakistan
        • Health and wellness rehabilitation center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Contraction des muscles ischio-jambiers (AKE < 80) ou (décalage de plus de 20 degrés dans l'extension du genou).
  • Douleur à l'arrière de la cuisse.
  • Intervention chirurgicale antérieure de laminectomie au niveau de la colonne vertébrale du bois.
  • Des patients disposés à participer.

Critères d'exclusion :

  • Fracture antérieure liée au fémur et au dos,
  • Douleur bilatérale des membres inférieurs,
  • Tout problème systémique.
  • Gonflement visuel des ischio-jambiers.
  • Personne souffrant d’instabilité des ligaments cervicaux et de migraine.
  • Incapable de comprendre le formulaire de consentement,
  • Patients qui ne souhaitent pas participer à la procédure

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: thérapie conventionnelle
étirement des muscles ischio-jambiers, MET, glissements du nerf sciatique, neurodynamique des membres inférieurs.
étirement des muscles ischio-jambiers, MET, glissements du nerf sciatique, neurodynamique des membres inférieurs.
Expérimental: Technique d'inhibition des muscles sous-occipitaux
Le thérapeute place les coussinets des doigts juste sous la ligne nuchale supérieure (sous l'occiput et au-dessus de la vertèbre C2), soulève légèrement la tête du patient et applique une force antérieure avec traction céphalique sur la colonne cervicale dans cette zone. Ensuite, redressez les doigts pour appuyer le bout des doigts dans le muscle et maintenez jusqu'à relaxation (30 secondes), puis laissez tomber la tête dans la paume dans une nouvelle position, donnez cette technique en 10 répétitions/2 séries (chaque série comporte 5 répétitions). packs pendant 15 minutes avant la séance, étirement des muscles cervicaux, traction mécanique cervicale pendant 8 à 10 minutes, la force est appliquée à 1/6ème du poids corporel du patient, pour C1-C2 à 0 degré de flexion cervicale et pour en dessous de C2 à 20 degrés de flexion de la colonne cervicale. et techniques d'énergie musculaire des muscles cervicaux.
Le thérapeute place les coussinets des doigts juste sous la ligne nuchale supérieure (sous l'occiput et au-dessus de la vertèbre C2), soulève légèrement la tête du patient et applique une force antérieure avec traction céphalique sur la colonne cervicale dans cette zone. Ensuite, redressez les doigts pour appuyer le bout des doigts dans le muscle et maintenez jusqu'à relaxation (30 secondes), puis laissez tomber la tête dans la paume dans une nouvelle position, donnez cette technique en 10 répétitions/2 séries (chaque série comporte 5 répétitions). packs pendant 15 minutes avant la séance, étirement des muscles cervicaux, traction mécanique cervicale pendant 8 à 10 minutes, la force est appliquée à 1/6ème du poids corporel du patient, pour C1-C2 à 0 degré de flexion cervicale et pour en dessous de C2 à 20 degrés de la flexion de la colonne cervicale et des MET des muscles cervicaux

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test d'extension active du genou
Délai: quinze jours
Le patient est en décubitus dorsal, le membre non affecté sur la surface d'appui et le membre examiné surélevé de sorte que la hanche soit à 90 degrés de flexion et le genou en position étendue perpendiculaire au sol. Un décalage de 20 degrés est considéré comme normal par rapport à l'extension complète, tandis qu'un décalage de moins de 20 degrés est considéré comme une contracture des muscles ischio-jambiers.
quinze jours
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: quinze jours
Le NPRS est un outil de mesure autodéclaré ou administré par un clinicien, composé d'une échelle numérique de points avec des ancrages extrêmes allant de « aucune douleur » à « douleur extrême ». L'échelle est généralement établie sur une ligne horizontale ou verticale, varie le plus souvent de 0 à 10 ou de 0 à 100 et peut être administrée sous forme écrite ou verbale.
quinze jours
Indice d'invalidité d'Oswestry modifié
Délai: quinze jours
L'Oswestry Disability Index (alias Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire) est un outil extrêmement important que les chercheurs et les évaluateurs du handicap utilisent pour mesurer l'incapacité fonctionnelle permanente d'un patient. Il y a 10 questions, pour chaque question il y a 5 points possibles ; 0 pour la première réponse, 1 pour la deuxième réponse, etc.
quinze jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2024

Achèvement primaire (Réel)

2 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

10 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 septembre 2024

Première publication (Réel)

5 septembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC 01935 Safia Gul

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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