Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkungen der Technik zur Hemmung der subokzipitalen Muskulatur auf die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur bei Patienten nach Laminektomie.

20. Februar 2025 aktualisiert von: Riphah International University
um die Auswirkungen der Hemmungstechnik der subokzipitalen Muskulatur in Kombination mit Übungen der oberen Halswirbelsäule auf die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur bei Patienten nach Laminektomie herauszufinden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Laminektomie ist eine Dekompressionsoperation, die durchgeführt wird, um den Druck auf die Spinalnerven zu verringern. Bei diesem chirurgischen Eingriff wird ein kleiner Wirbelknochen namens Lamina entfernt. Die Steifheit der Oberschenkelmuskulatur ist ein großes Problem bei Patienten nach einer Laminektomie, die zu chronischen Schmerzen und Funktionseinschränkungen führt und die Aktivitäten des Patienten im täglichen Leben beeinträchtigt.

Bei Patienten nach einer Laminektomie ist die Steifheit der hinteren Oberschenkelmuskulatur ausgeprägter als die Steifheit des Iliotibialbandes und des M. piriformis. Der subokzipitale Muskel und die hintere Oberschenkelmuskulatur sind über eine einzige Nervenbahn verbunden, die als obere Rückenlinie (SBL) bezeichnet wird und durch die Dura materie verläuft. Die Dura materie ist die äußerste Hülle der Hirnhäute, die Subokzipitalmuskeln, die über die Myoduralbrücke durch das Duralband der Wirbel mit der Dura mater verbunden sind. Diese Verbindung bietet ein Fenster zur Entspannung der Duralfaszie, um den Tonus der verbundenen Muskel-Skelett-Einheiten (zu denen auch die Oberschenkelmuskulatur gehört) zu verringern. Wenn also eine dieser Muskeleinheiten angespannt wird oder sich der Tonus verschlechtert, kommt es automatisch zu einer Fehlfunktion der anderen Einheit. Die Studie zeigt, dass, wenn der Tonus der subokzipitalen Muskulatur sinkt, Berichten zufolge auch der Tonus der Kniebeuger wie der Oberschenkelmuskulatur aufgrund der Entspannung der Myofaszie abnimmt.

Bei Patienten nach einer Laminektomie kann jedoch die Einbeziehung einer Technik zur Verbindung der Nervenbahnen, die eine Hemmung der subokzipitalen Muskulatur für die obere Nervenbahn beinhaltet, zu wirksameren und unmittelbareren Ergebnissen bei der Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur in der unteren Nervenbahn führen. Die Hemmungstechnik der subokzipitalen Muskulatur ist Eine Methode zur Herbeiführung einer Entspannung der Faszie durch sanften Druck auf den subokzipitalen Bereich.

Der Grundgedanke der vorliegenden Studie besteht darin, die Wirksamkeit der SOM-Hemmungstechnik für steife Oberschenkelmuskulatur bei Patienten nach Laminektomie, Schmerzen und Behinderung herauszufinden. Vergleich der Wirksamkeit der SOM-Hemmungstechnik in Kombination aus Dehnung, Traktion usw. der oberen Halswirbelsäulenmuskulatur mit Dehnung der Oberschenkelmuskulatur, Neurodynamik der unteren Extremitäten usw.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

38

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • KPK
      • Swābi, KPK, Pakistan
        • Health and wellness rehabilitation center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Verspannungen der Oberschenkelmuskulatur (AKE < 80) oder (mehr als 20 Grad Verzögerung bei der Kniestreckung).
  • Schmerzen im hinteren Oberschenkel.
  • Vorheriger chirurgischer Eingriff zur Laminektomie an der Lendenwirbelsäule.
  • Patienten, die zur Teilnahme bereit sind.

Ausschlusskriterien:

  • Frühere Oberschenkel- und Rückenfraktur,
  • Beidseitige Schmerzen in den unteren Extremitäten,
  • Irgendein systemisches Problem.
  • Visuelle Schwellung der Oberschenkelmuskulatur.
  • Person mit Instabilität der Halsbänder und Migräne.
  • Sie können das Einverständnisformular nicht verstehen,
  • Patienten, die nicht bereit sind, am Eingriff teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: konventionelle Therapie
Dehnung der Oberschenkelmuskulatur, METs, Gleiten des Ischiasnervs, Neurodynamik der unteren Extremitäten.
Sonstiges: konventionelle Therapie
Dehnung der hinteren Oberschenkelmuskulatur, METs, Gleiten des Ischiasnervs, Neurodynamik der unteren Extremitäten.
Experimental: Technik zur Hemmung der subokzipitalen Muskulatur
Der Therapeut platziert die Fingerkuppen direkt unterhalb der oberen Nackenlinie (unter dem Hinterkopf und über dem C2-Wirbel), hebt den Kopf des Patienten leicht an und übt eine vordere Kraft mit Kopfzug auf die Halswirbelsäule in diesem Bereich aus. Strecken Sie dann die Finger, um die Fingerspitzen in den Muskel zu drücken, und halten Sie sie bis zur Entspannung (30 Sekunden) und lassen Sie dann den Kopf in der neuen Position in die Handfläche fallen. Führen Sie diese Technik in 10 Wiederholungen/2 Sätzen durch (jeder Satz hat 5 Wiederholungen). Heiß Packungen für 15 Minuten vor der Sitzung, Dehnung der Halsmuskulatur, mechanische Traktion der Halswirbelsäule für 8-10 Minuten, Kraft wird 1/6 des Körpergewichts des Patienten ausgeübt, für C1-C2 bei 0 Grad Halsbeugung und für unter C2 bei 20 Grad der Beugung der Halswirbelsäule. und Muskelenergietechniken für die Halsmuskulatur.
Sonstiges: Technik zur Hemmung der subokzipitalen Muskulatur
Der Therapeut platziert die Fingerkuppen direkt unterhalb der oberen Nackenlinie (unter dem Hinterkopf und über dem C2-Wirbel), hebt den Kopf des Patienten leicht an und übt eine vordere Kraft mit Kopfzug auf die Halswirbelsäule in diesem Bereich aus. Strecken Sie dann die Finger, um die Fingerspitzen in den Muskel zu drücken, und halten Sie sie bis zur Entspannung (30 Sekunden) und lassen Sie dann den Kopf in der neuen Position in die Handfläche fallen. Führen Sie diese Technik in 10 Wiederholungen/2 Sätzen durch (jeder Satz hat 5 Wiederholungen). Heiß Packungen für 15 Minuten vor der Sitzung, Dehnung der Halsmuskulatur, mechanische Traktion der Halswirbelsäule für 8-10 Minuten, Kraft wird 1/6 des Körpergewichts des Patienten ausgeübt, für C1-C2 bei 0 Grad Halsbeugung und für unter C2 bei 20 Grad der Beugung der Halswirbelsäule und der Halsmuskel-METs

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aktiver Kniestrecktest
Zeitfenster: zwei Wochen
Der Patient liegt auf dem Rücken, das nicht betroffene Glied liegt auf der Unterlage und das untersuchte Glied ist angehoben, so dass die Hüfte um 90 Grad gebeugt und das Knie senkrecht zum Boden gestreckt ist. Eine Verzögerung von 20 Grad gegenüber der vollständigen Streckung gilt als normal, weniger als 20 Grad gelten als Verspannung der Oberschenkelmuskulatur
zwei Wochen
Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: zwei Wochen
Das NPRS ist ein selbstberichtetes oder vom Arzt verwaltetes Messinstrument, das aus einer numerischen Punkteskala mit extremen Ankern von „kein Schmerz“ bis „extremer Schmerz“ besteht. Die Skala wird typischerweise auf einer horizontalen oder vertikalen Linie aufgestellt, reicht am häufigsten von 0-10 oder 0-100 und kann in schriftlicher oder mündlicher Form verabreicht werden.
zwei Wochen
Modifizierter Oswestry-Behinderungsindex
Zeitfenster: zwei Wochen
Der Oswestry Disability Index (auch bekannt als Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire) ist ein äußerst wichtiges Instrument, das Forscher und Behindertenbeurteiler verwenden, um die dauerhafte funktionelle Behinderung eines Patienten zu messen. Es gibt 10 Fragen, für jede Frage sind 5 Punkte möglich; 0 für die erste Antwort, 1 für die zweite Antwort usw.
zwei Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC 01935 Safia Gul

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Kniesehnenspannung

Klinische Studien zur Technik zur Hemmung der subokzipitalen Muskulatur

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren