Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av sub occipital muskelhemmingsteknikk på hamstringfleksibilitet hos pasienter etter laminektomi.

20. februar 2025 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av sub-occipital muskelhemmingsteknikk på hamstringfleksibilitet hos pasienter etter laminektomi.

for å finne ut effekten av sub-occipital muskelhemmingsteknikk i kombinasjon med øvre cervical ryggradsøvelser på hamstring muskel fleksibilitet hos post-laminektomi pasienter.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Laminektomi er en dekompresjonsoperasjon som utføres for å redusere trykket på spinalnervene. I denne kirurgiske prosedyren fjernes et lite ryggvirvlebein kalt lamina. Hamstringsstivhet er et stort problem hos pasienter etter laminektomi, noe som resulterer i kroniske smerter, funksjonsbegrensninger og påvirker pasientens daglige aktivitet.

Hos pasienter etter laminektomi er hamstringstivhet mer alvorlig enn iliotibial bånd og piriformis-stivhet. Sub-occipital muskel og hamstring er forbundet via en enkelt nevrale vei kalt superior back line (SBL) som passerer gjennom dura matter. Dura-materie er det ytterste dekket av hjernehinner, sub occipitale muskler festet til dura-materie ved Myodural Bridge gjennom vertebralt dural ligament. Denne forbindelsen gir et vindu for avslapning av dural fascia for å redusere tonus i tilkoblede muskel-skjelettenheter (hvor hamstring også er inkludert). Så hvis noen av disse muskelenhetene blir stramme, eller tonusforverring oppstår, blir den andre enheten automatisk feil. Studien viser at hvis tonus sub-occipital muskel faller, har det blitt rapportert at tonen i knebøyere som hamstring også reduseres på grunn av avslapning av myofascia.

Hos post-laminektomipasienter kan imidlertid inkorporering av en nevrale baneforbindelsesteknikk som involverer sub-occipital muskelhemming for øvre nevrale bane Dura-frigjøring gi mer effektive og umiddelbare resultater på hamstrings muskelfleksibilitet i den nedre nevrale bane. Teknikken for sub-occipital muskelhemming er en metode for å indusere avslapning av fascien ved å påføre mykt trykk på det sub-occipitale området.

Begrunnelsen for denne studien er å finne ut effektiviteten av SOM-hemmingsteknikk for stiv hamstringsmuskel hos post-laminektomipasienter, smerte og funksjonshemming. For å sammenligne effektiviteten av SOM-hemmingsteknikk i kombinasjon av strekking av øvre cervikal ryggradsmuskel, trekkraft etc. med strekking av hamstringsmuskel, nevrodynamisk underekstremitet etc.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • KPK
      • Swābi, KPK, Pakistan
        • Health and wellness rehabilitation center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Hamstringsmuskelstramming, (AKE < 80) eller (mer enn 20 graders etterslep i kneekstensjon).
  • Smerter på baksiden av låret.
  • Tidligere laminektomi kirurgisk prosedyre ved tømmerryggraden.
  • Pasienter som er villige til å delta.

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere lårbens- og ryggrelatert brudd,
  • Bilaterale smerter i underekstremitetene,
  • Ethvert systemisk problem.
  • Visuell hevelse i hamstring.
  • Person med ustabilitet i cervical ligament og migrene.
  • Kan ikke forstå samtykkeskjemaet,
  • Pasienter som ikke er villige til å delta i prosedyren

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: konvensjonell terapi
strekking av hamstringsmuskel, METs, isjiasnerveglidninger, nevrodynamisk underekstremitet.
strekking av hamstringsmuskel, METs, isjiasnerveglidninger, nevrodynamikk i underekstremitetene.
Eksperimentell: Sub-occipital muskelhemmingsteknikk
Terapeuten legger fingerputer like under den øvre nakkelinjen (under bakhodet og over C2-virvelen), og løfter pasientens hode litt og påfører en fremre kraft med cephalic traction på cervical ryggraden i dette området. Rett deretter ut fingrene for å presse fingertuppene inn i muskel og hold til avslapning (30 sek) og slipp deretter hodet i håndflaten i ny posisjon, gi denne teknikken i 10 rep/2 sett (hvert sett har 5 repetisjoner).hot pakker i 15 minutter før økten, strekking av livmorhalsmuskel, mekanisk strekk i livmorhalsen i 8-10 minutter, kraft påføres 1/6 av pasientens kroppsvekt, for C1-C2 ved 0 grad av cervical fleksjon og for under C2 ved 20 grader av cervikal ryggradsfleksjon. og livmorhalsmuskulaturens muskelenergiteknikker.
Terapeuten legger fingerputer like under den øvre nakkelinjen (under bakhodet og over C2-virvelen), og løfter pasientens hode litt og påfører en fremre kraft med cephalic traction på cervical ryggraden i dette området. Rett deretter ut fingrene for å presse fingertuppene inn i muskel og hold til avslapning (30 sek) og slipp deretter hodet i håndflaten i ny posisjon, gi denne teknikken i 10 rep/2 sett (hvert sett har 5 repetisjoner).hot pakker i 15 minutter før økten, strekking av livmorhalsmuskel, mekanisk strekk i livmorhalsen i 8-10 minutter, kraft påføres 1/6 av pasientens kroppsvekt, for C1-C2 ved 0 grad av cervical fleksjon og for under C2 ved 20 grader av cervikal ryggradsfleksjon og cervical muskel METs

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Aktiv kneekstensjonstest
Tidsramme: to uker
Pasienten er liggende, upåvirket lem på støtteoverflaten og det undersøkte lemmet hevet slik at hoften er i 90 graders fleksjon og kneet til utvidet posisjon vinkelrett på bakken. Et etterslep på 20 grader regnes som normalt fra full ekstensjon, mindre enn 20 grader regnes som tetthet i hamstringsmuskelen
to uker
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: to uker
NPRS er et selvrapportert, eller kliniker-administrert, måleverktøy som består av en numerisk punktskala med ekstreme ankere fra "ingen smerte" til "ekstrem smerte". Skalaen er vanligvis satt opp på en horisontal eller vertikal linje, varierer oftest fra 0-10 eller 0-100, og kan administreres i skriftlig eller muntlig form.
to uker
Modifisert Oswestry funksjonshemming indeks
Tidsramme: to uker
Oswestry Disability Index (aka Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire) er et ekstremt viktig verktøy som forskere og funksjonshemmingsevaluatorer bruker for å måle en pasients varige funksjonshemming. Det er 10 spørsmål, for hvert spørsmål er det mulig 5 poeng; 0 for det første svaret, 1 for det andre svaret, osv.
to uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2024

Primær fullføring (Faktiske)

2. desember 2024

Studiet fullført (Faktiske)

10. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. september 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. september 2024

Først lagt ut (Faktiske)

5. september 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC 01935 Safia Gul

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere