此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

自我紊乱的七步现象学心理治疗 - 一项试点研究 (SSPP-SD-p)

2025年12月2日 更新者:Tor Gunnar Værnes、Oslo University Hospital
这项临床试点研究的目的是了解患有精神分裂症或其他非情感性精神病或精神病风险综合征的成年人如何体验针对自我障碍的新型心理治疗。 该研究采用定性、现象学研究设计。 治疗结束后,参与者接受有关治疗经历的采访。 这包括参与者如何喜欢它,是否觉得它有帮助和有用,以及自我体验以及与他人和世界关系的体验的变化。

研究概览

详细说明

自我障碍被认为是精神分裂症谱系障碍的核心特征,可能出现在精神病发作之前、期间和之后。 它们的特点是对经验的所有权感和行动的代理感以及在场感、现实感和存在感的干扰。 它们被进一步认为会推动精神分裂症前驱期症状的发展。 自我失调可能会非常痛苦,并与焦虑、日常功能障碍和自杀倾向增加有关。 缺乏研究心理治疗对自我障碍的影响。 因此,需要开发和测试针对这些使人衰弱的病症的新治疗方法。

在这项试点研究中,研究人员希望测试一种治疗自我紊乱的新模型和手册,即自我紊乱的七步现象学心理疗法(SSPP-SD),该疗法最初由医学博士 Paul Møller 开发。 该模型侧重于对自我障碍、主观理解、意义和相关行为、心理教育的现象学探索,以及对与体验相关的新意义和理解的联合探索。 治疗时间规定为 7-10 周内 14 次单独疗程。 治疗的第一步涉及异常自我体验检查(EASE)的半结构化访谈。

该研究采用定性现象学设计,主要研究问题是参与者如何经历治疗。 更详细地说,研究人员希望探索积极和消极的经历,参与者经历治疗的有用性或帮助性,以及治疗如何影响自我体验以及与他人和世界的关系体验。 这些经历将在治疗结束后通过定性访谈进行探讨。 此外,参与者将回答有关症状、功能、生活质量(治疗前和治疗后)和治疗满意度(治疗后)的调查问卷。 该研究将为挪威维斯特维肯医院 (Vestre Viken Hospital) 进行一项更大规模的临床试验计划提供信息,该试验将测试 SSPP-SD 对患有精神障碍的参与者的自我障碍的影响。 因此,在这项试点研究中,研究人员还将登记和评估治疗师的 SSPP-SD 经验以及对手册的忠诚度。 治疗师将由医学博士 Paul Møller 监督。

将包括六名患有精神分裂症或其他 ICD-10 F20-29 疾病或患有精神病风险综合征结构化访谈 (SIPS) 中定义的精神病风险综合征的参与者。 他们将来自挪威阿克斯胡斯大学医院的精神病门诊。 接受过该模型培训的两名经验丰富的治疗师将提供治疗,其中包括奥斯陆大学医院的项目负责人 Tor Gunnar Værnes 博士。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

8

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Tor Gunnar Værnes, Dr.philos.
  • 电话号码:0047 92 45 56 78
  • 邮箱:uxvrnt@ous-hf.no

研究联系人备份

学习地点

      • Oslo、挪威
        • 完全的
        • Akershus University Hospital
    • Bærum
      • Sandvika、Bærum、挪威、1338
        • 招聘中
        • Bærum DPS
        • 接触:
        • 副研究员:
          • Lise Baklund, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • ICD-10-CM 代码范围内的临床诊断,即精神分裂症、分裂型、妄想症和其他非情绪性精神病。 首次诊断不超过 3 年前。
  • 或精神病风险综合症结构化访谈 (SIPS) 中定义的精神病风险综合症(McGlashan、Walsh 和 Woods,2010 年)
  • EASE 筛查问卷 (SQuEASE-6) 证实,存在异常的自我体验 (Møller, 2018)
  • 积极探索和处理心理治疗中的异常自我体验

排除标准:

  • 严重、持续的精神病
  • 严重、持续的药物滥用
  • 智商<70
  • 挪威语水平较差

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:心理治疗组
单臂参与者接受现象学导向的心理治疗干预
对异常自我体验、意义归因和行为后果的现象学探索。 心理教育。 对话方法注重自我叙述,寻找新的意义和对自我障碍的理解

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
自我障碍七步现象学心理治疗模式的体会
大体时间:完成 SSPP-SD 治疗后,研究纳入后最多 12 周
定性、半结构化访谈,探讨参与者如何体验治疗。
完成 SSPP-SD 治疗后,研究纳入后最多 12 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
广泛性焦虑症 7 (GAD-7)
大体时间:SSPP-SD 干预之前和干预结束时,入组后最多 12 周
焦虑症状的自我报告按 0-3 Likert 量表评分。 总分的最小-最大分数:0-21。 分数越高反映症状/结果越严重
SSPP-SD 干预之前和干预结束时,入组后最多 12 周
患者健康调查问卷 9 (PHQ-9)
大体时间:SSPP-SD 干预之前和干预结束时,入组后最多 12 周
自我报告9种抑郁症症状。 每个症状均按照 0-3 Likert 量表进行评分。 最小-最大分数 0-27。 分数越高意味着结果越严重
SSPP-SD 干预之前和干预结束时,入组后最多 12 周
工作和社会适应量表(WSAS)
大体时间:SSPP-SD 干预之前和干预结束时,入组后最多 12 周
社会和工作功能及调整障碍的自我报告测量。 它包括 5 个项目,按 0-8 Likert 量表进行评分。 最小-最大分数 0-40。 分数越高意味着结果越严重
SSPP-SD 干预之前和干预结束时,入组后最多 12 周
沃里克-爱丁堡心理健康量表 (WEMWBS)
大体时间:SSPP-SD 干预之前和干预结束时,入组后最多 12 周
心理健康自我报告测量。 它包括 14 个项目,每个项目按 1-5 Likert 量表进行评分。 最小-最大分数:14-70。 分数越高意味着结果越严重。
SSPP-SD 干预之前和干预结束时,入组后最多 12 周
阳性和阴性综合症量表 6 (PANSS-6)
大体时间:SSPP-SD 干预之前和干预结束时,入组后最多 12 周
用于测量精神分裂症严重程度的简要评定量表。 半结构化访谈评估 3 种阳性症状和 3 种阴性症状。 每种症状均采用 1-7 Likert 量表进行评分。 最小-最大总分:6-42。 分数越高意味着后果越严重
SSPP-SD 干预之前和干预结束时,入组后最多 12 周
10点自我紊乱问卷
大体时间:SSPP-SD 干预之前和干预结束时,入组后最多 12 周
用于测量自我障碍的简要评定量表。 它包括 10 个项目,每个项目按 0-4 Likert 量表进行评分。 最小-最大分数 0-40。 分数越高意味着结果越严重
SSPP-SD 干预之前和干预结束时,入组后最多 12 周
异常自我体验检查(EASE)
大体时间:在七个治疗步骤的第一步,第 1 次和第 2 次治疗期间。研究入组后最多 3 周
半结构化访谈,用于对异常自我经历进行定性探索和定量评估。 它包括 57 个主要项目,每个项目按 0-4 Likert 量表评分(还包括一系列按 0-4 Likert 量表评分的子项目,但这些子项目的分数不包含在 EASE 总分中)。 最小-最大总分 0-228。 分数越高意味着后果越严重
在七个治疗步骤的第一步,第 1 次和第 2 次治疗期间。研究入组后最多 3 周
客户满意度调查问卷 (CSQ-8)
大体时间:SSPP-SD 治疗结束后,入组后最长 12 周
自我报告对医疗保健的满意度,包括 5 个问题。 每个问题均按照 0-4 Likert 量表进行评分。 总分范围为 8 至 32,数字越高表示满意度越高。
SSPP-SD 治疗结束后,入组后最长 12 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Tor Gunnar Værnes, Dr.philos.、Oslo University Hospital, Early Intervention in Psychosis Advisory Unit for South-East Norway

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年10月17日

初级完成 (估计的)

2026年3月1日

研究完成 (估计的)

2026年3月1日

研究注册日期

首次提交

2024年9月9日

首先提交符合 QC 标准的

2024年9月12日

首次发布 (实际的)

2024年9月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年12月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月2日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

由于定性、现象学设计以及参与者人数较少

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅