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关于改善巴塞罗那视障人士的流动性和普遍无障碍性的试点研究 (BCNMob)

2024年11月25日 更新者:Luis Perez、Universitat Politècnica de Catalunya

使用 XR 技术和 5G 导航增强巴塞罗那视障人士的移动性和无障碍性试点研究

BCNMob 项目通报了穆图阿特拉萨大学医院伦理委员会批准的一项研究

该研究旨在改进 Biel Glasses 虚拟现实眼镜,以帮助弱视患者在移动过程中检测和定位物体。 将进行验光评估和培训课程,然后在巴塞罗那的城市环境中进行测试。

尽管可能会出现轻微的不适,但参与并没有重大风险。 收集的信息将被保密并根据数据保护立法进行管理。 不会提供任何经济补偿。

研究概览

详细说明

巴塞罗那 2018-2026 年全民无障碍计划是该市对全民无障碍的承诺,无论人们的状况如何。

目前,视障人士的出行问题主要通过改善城市空间的可达性、基础设施、公共交通设施等来解决。

据计算,自主工作人员的缺失会给视障人士带来每年 15,000 欧元以上的损失。 此外,研究表明 40% 的视障人士每年跌倒一次,其中 63% 会造成医疗后果。 对遭受更多跌倒的恐惧会导致社会孤立、久坐行为,从而导致生活质量、心理状态和总体健康状况恶化,尤其是老年人,其中 10% 的老年人可能会患上严重抑郁症。

BCNMob 项目希望为扭转这种情况做出贡献,通过开发结合人工视觉和增强现实的 5G 技术设备,进行彻底的分析并采取措施,改善巴塞罗那市视障人士的流动性和普遍无障碍性,与巴塞罗那市议会的开放数据系统集成,实时通知用户。

BCNMob 提出的解决方案是从城市集体和综合使用的角度构思的,通过设备共享系统,允许提供适合残疾人视觉的移动服务,让很多人成为可能,遵循与服务类似的理念的“碧青”。

B. 项目的目标和问题调查

BCNMob 项目的目的是开展一项试点研究,分析和衡量通过将 5G 技术与其他技术结合使用,巴塞罗那市可以实现视障人士流动性和普遍无障碍性的改善例如人工视觉和增强现实。

如今,视障人士的出行问题主要通过改善城市空间的可达性、基础设施、公共交通设施等来解决。 尽管这些措施具有不可否认的有用性,但这些行动本身并不能让这些人充分流动,他们在大部分旅程中都需要有人陪伴,并且由于员工缺乏自主权(更多内容请参阅前面的《社会影响力》部分)。 这个问题与呼吁的目标有多大关系,必须考虑到,由于其大多数原因的渐进性,视力障碍影响了绝大多数老年人,因此根据世界卫生组织的数据,80患有视力障碍的人的年龄在 50 岁以上。

BCNMob 项目假装改变形状来解决这一问题,更加注重提高视障人士像其他人一样移动的能力,让他们能够自己克服可能限制其行动和获取信息的障碍。公共空间和服务。 然而,该解决方案是从城市集体和综合使用的角度出发,通过共享设备系统来构思的,该系统允许为尽可能多的人提供适合视觉障碍的移动服务,遵循与 Bcing 服务类似的理念。 这项研究将验证这项技术,并提供一种可能的解决方案,满足预计于 2022 年实施的新加泰罗尼亚无障碍准则部署的要求,并与巴塞罗那普遍无障碍战略保持一致,该战略确定了需求强调沟通无障碍性(视觉、感官和认知)的改善。

为了开展 BCNMob 项目,研究人员将使用 BIEL GLASSES SL 开发的技术(详见技术部分)。 该技术已通过UPC实验室的分析和验证;移动实验室;光学系的我的露台验光(参见稍后删除的方法)。 世界移动资本基金会选择比尔眼镜公司于今年 7 月在雷乌斯和塔拉戈纳市开展该技术的首次测试,为 5G 技术如何帮助残疾人提供案例基准,并已获得欧洲空间局授予的项目是比欧洲空间技术更具潜力的项目之一。

无论是从技术角度还是从对城市及其居民影响的分析来看,BCNMob 项目的目标都更加雄心勃勃。 因此,研究人员打算在该项目期间推进该技术的发展,以改进其功能,增加适合视力障碍人士的导航能力。 调查人员还希望在技术和社会方面推进与城市本身的融合:在技术上,通过访问与视觉残疾人行动相关的开放数据信息,通过人工智能系统的培训来识别巴塞罗那使用的标牌;在社会层面上,通过在国际范围内实现设备共享系统的首次体验,以提高这些人的自主性,头版是与代表基金会时期观点的织物协会合作的一个术语,是实体的整体巴塞罗那独立生活 (XAVI) 网络的可访问性表。 最后,UPC 的领导将能够对城市内流动性和公共空间可达性的改善进行科学准确的研究。

该项目的具体目标如下所列,这将有助于实现验证拟议技术是否可以帮助巴塞罗那市改善视障人士的可达性和流动性的总体目标:

类型技术目标

  1. 将 i.a 与伽利略定位系统相结合,开发适应残疾人视觉的新导航功能。 对巴塞罗那各个地区具有不同建筑特征(是否存在可以阻挡卫星信号的建筑物、狭窄的街道等)获得的精度进行评估。
  2. 整合开放数据BCN服务提供的有关可能影响视障人士行动能力的工程信息,并将其整合到适应的导航系统中
  3. 该系统适合巴塞罗那市的具体特征,包括对系统神经网络进行必要的培训,以保证街道交叉口标志的识别。
  4. 评估拟议技术的可用性和可靠性,包括与 5G 覆盖范围和 EDGE 可用性相关的方面,EDGE 是巴塞罗那市内允许部署此类技术的基础设施。

与改善流动性和生活质量相关的目标

  1. 为了衡量研究参与者的流动性和自主性的改善,通过为此目的定义的关键绩效指标(参见方法部分)。
  2. 经巴塞罗那市议会同意,评估将纳入研究的确定的公共设备/空间的可及性的改善。
  3. 评估设备共享使用平台的可操作性 在这一节中,将根据定义分析共享使用服务对研究中将包含的空间的可达性链的影响这一概念是在《2022-2030 年巴塞罗那全民无障碍战略》中确立的。 还将测试和分析拟议服务的可访问性链。
  4. 为了在社区科学界之间传播 BCNMob 项目的成果,我将其在视觉残疾人群体之间传播,就像整个社会的一个层面,即政府公共部门
  5. 根据流动性测试的结果,为城镇规划、公共空间管理、城市家具等方面的市政决策做出更好的贡献。

这项研究的卷要回答的问题是:

  1. 它们让5G网络、人工智能和扩展现实等新技术从新的角度解决视障人士的移动性和普遍无障碍问题,提高他们的能力,使他们与其他人平等,使他们能够克服困难本身可能存在哪些障碍会限制他们的流动性以及获得公共空间和服务的机会?
  2. 是否有可能设计一种设备,使用这些技术,提供足够的可用性、可靠性、安全性和舒适度,以便视觉障碍人士能够通过它来解决参与者的行动问题并增加参与者的自主权?
  3. 是否有可能实施一项服务,使该技术可供多个用户使用,以实用、有效、高效且经济可行的方式共享必要的设备? 在该项目的框架内,将设计适当的指标(KPI)来采取必要的措施,客观且有根据地回答每个问题。

    C. 方法预测

    根据计划部分所述的计划工作计划,将使用各种方法来开展该项目每个阶段的各个技术和科学方面的工作:

    第一阶段:研究试点的设计和规划

    在此阶段,该项目的科学团队将确定可以从使用该解决方案中受益的用户数量和具体特征。 用于设计和实现研究的方法是基于该项目首席研究员的博士论文中获得的结论。”设计 并建立一个实验室,专门用于对周围视野受限患者的感知和活动能力进行辅助技术的临床验证”,这是指该实验室;Mavilab,建造了 UPC a Terrace 光学 i 验光学院的设施,以及它是欧洲现有的为数不多的两个之一,可以通过模拟存在障碍和其他流动风险的路线和情况来测试改善视障人士流动性的技术。 在项目的这一阶段,该方法将适应 BCNMob 项目的具体特征,这是因为测试将在巴塞罗那市的城市环境中进行。 基于这种方法,研究人员将制定一份协议,确定用户数量、纳入和排除标准、为评估其适用性而进行的验光测试、设备测试以及要分析的指标。 它们还包括用于分析结果、道德和数据保护方面的统计方法以及确定项目实施的时间。 在开始测试之前,该文件将提交给伦理委员会批准。 该协议最相关的方面详述如下:

    • 测试设计 测试设计预计第一阶段将在外部空间中进行测试,当然对于用户而言,其中将包括与移动性相关的足够元素(障碍物、十字路口等)。 之后,将在用户选择的空间/路线中进行评估,旨在评估移动解决方案对其日常生活的影响程度。 在此阶段,将由视力正常的向导陪同提供安全保障。 将在护送者和用户之间设计一个协调系统,允许护送者在出现任何风险情况之前阻止用户,而不会改变总部的自由活动和个体经营,以便评估所获得的改进。
    • 确定总部登记系统的研究变量 将实施控制要测量的参数,包括主观参数(通过创建适应研究的调查)和客观参数。 对于各种类型的测试,将定义质量标记(KPI),例如步行速度、对障碍物存在的识别、自主行走距离的增加、陪伴时间的减少,以及某些设备的可访问性的衡量,系统可用性等 该信息将通过用户调查收集。

    第 2 阶段:招募候选人 i 候选人

    - 研究的传播以及与可能的候选者的联系为了传播研究,研究人员将使用线上和线下的行动。 关于在线行动,该研究将在其组成联盟的实体的各自网页上发布,也将用于社交网络。 Punt de Vista 基金会在社交网络上非常活跃(在各个社区平台上有 2000 多名关注者和发言人),并将协调 BCNMob 项目的在线传播,在其各个阶段线下分享多少,UPC 将投入沟通人民候选人,在中心大学的视力统一的用户之间,他们在那里受到关注的患者

    他们收集参与其他频段项目的要求,基金会的观点将在专业界(光学学院、验光师(赞助人)、西班牙巴哈视觉专家协会等)、卫生部门之间传播号召(IMO、Sant Joan de Déu、Sant Pau(Dr Díaz,赞助人)等)、社会部门和受影响的组织(Associació Discapacitat Visual Catalunya B1B2B3(赞助人)、Retina Catalunya、ACIC 等)和公共网络(Xavi、残疾人咨询部门等)。 所有这些行动都将遵守数据保护立法,始终避免未经授权和不加区别的通信。

    - 参与者视觉功能参数的表征,目的是确定个人视觉轮廓、他们的移动需求、接受解决方案技术的影响,对于参与者,研究知道他们将执行一项视觉功能评估(双眼) )的视力、视野、对比敏感度、眩光恢复时间和色觉,以及收集有关残疾当前时间和日常生活活动分辨率的反射信息

    阶段 3. 开发和集成

    • 研究的技术对象 旨在评估 BCNMob 项目的技术是为 BIEL GLASSES SL 开发的。该公司是 Biel 父母倡议的结果。Biel 是一个患有先天性视力障碍的孩子,由于他的视力而导致行动不便。残疾。 他的父母是一名医生和电子工程师,当他们看到市场上没有解决方案可以让比尔在城市中自主、安全地移动时,他们决定启动这个项目。

    该系统基于由智能眼镜组成的设备,解决了用户的问题。结合使用最先进的技术(AI - 人工智能、机器人技术、XR - 现实扩展、5G i 地理定位伽利略)来解决移动问题。 这些眼镜能够理解现实并使其适应用户的感知能力,从而可以自主移动该设备可以检测移动风险,例如障碍物、台阶、洞、人行横道或交通灯,并使用 XR 在图像方向插入适合每个患者剩余视力的图形。 此外,该系统还采用了基于人工智能与伽利略定位系统相结合的高精度导航系统,可提供以相同方式调整的方向。 在下面的视频中,人们可以看到该设备如何工作的说明:https://vimeo.com/465500260

    该设备使用 5G 技术连接到云端平台,以实现所需的高计算负载处理。 5G 的大带宽和低延迟使得可以在云中执行这些任务,而不会降低图像质量和反应时间,这对于此类应用程序来说绝对至关重要,从而减少本地处理器的负载设备的设计可以减少其能源消耗、重量、尺寸和成本。为了减少更多的延迟,我们使用了技术,使计算基础设施更接近 5G 网络的边界。 容错设计可在 5G 连接丢失时保持本地执行安全关键功能的能力,例如障碍物检测。

    5G 连接还允许访问导航所需的地图数据基础上的资源。在这一意义上,项目方预计将包括系统与平台的集成;开放日期 BCN;为此,要访问有关作品的更新信息,必须将巴塞罗那市定位为使用户难以移动的系统将使用这一信息来警告用户何时接近,并计算路线,以便他们是可以避免的。 感谢总部基于XR的设计,该系统不仅能够提供适合用户和视觉能力的方向,而且还允许对图像本身进行处理以提供视觉改进,例如变焦视觉或动态光适应,以避免眩光和夜盲症在周边视野有问题的人中很常见。

    该解决方案包括一个同样基于云的平台,允许多个用户通过自动下载每个设备的配置来使用这些设备。 每个患者的配置仅由一名验光师执行一次,这使得用户能够保持视力的最大性能。 从那时起,系统存储此配置以下载到用户需要使用的任何设备。 该系统提供了收集和交付消毒舱的使用,为此,公共卫生系统、社会服务或与残疾人视觉相关的协会/基金会可以在城市地区实施设备共享使用模式。设备的地址也可以根据提供服务的机构的偏好和能力来实施,包括卫生过程。

    - 测试:在用户使用设备之前,研究人员将在 MoviLab 实验室环境中对设备的技术功能进行验证测试。

    - 项目技术管理方法 此阶段包括开发和集成任务,必须允许使用 BIEL GLASSES 开发的技术来实现 BCNMob 项目。 这些任务构成了试点项目总体中的一个项目技术,因此,研究人员将使用项目管理方法,在预先设定的期限内以预算成本实现计划目标。 项目管理团队将保持项目所有相关方之间的沟通,并在项目管理的三个斜坡上识别项目计划中与项目发展有关的偏差:实现或达到目标的范围、执行期限和产生的成本在项目的所有过程中,将持续一个学期的跟踪,目的是协调所涉及的不同团队的工作,汇总获得的所有结果,确定项目每个阶段要做出的决策并确定适当的优先事项。

    同样,将负责项目中生成的文档的维护,包括报告和信件。 他还将起草项目管理委员会的会议记录,并向其他研究人员(包括他自己的团队和合作者)通报情况。 项目管理委员会将定期召开会议,以监督和验证其目标的实现情况,纠正可能出现的偏差,并根据临时制定的计划规划要开展的工作。是项目管理委员会的基本组成部分之一。 在项目执行过程中,为了最大限度地减少任何人额外的预期风险,他们将在总部确定项目的一些更重要的风险,可能的应急计划项目负责人将是管理层持续评估的负责人风险,例如根据项目期间消耗的结果更新风险分析和应急计划。 该项目的风险管理计划如右图所示。

    对于使技术适应试点研究目标所需的软件开发,将主要使用 SCRUM 方法。

    第 4 阶段:试点的执行

    • 股票形成

    调查人员将进行三种类型的股票培训:

    - 对人员同伴(导游预言家)进行培训,以便在游览期间与用户进行协调,在不改变总部自由、自主移动的情况下管理风险,并促进对所取得的改进的评估;

    • 对用户和技术人员进行设备可用性培训;
    • 向用户、同伴和技术人员共享的使用平台的操作
    • 通用可访问性的流动性测试 先前已表明,对于此阶段的执行,将使用首席研究员在其博士论文中开发的方法,并在设计阶段进行修改,以使其适应拟议研究的要求。 这种方法的一个值得注意的方面是观察者模拟器的使用。观察者模拟器是视力正常的人,他们使用模拟系统来限制他们的视力,类似于视障人士的视力。 这些人的参与将允许在研究队列成员参与之前对测试领域进行一次验证。 该验证包括与测试指标的相关性和充分性相关的两个方面,即队列成员的安全性。获得的结果将有助于对研究设计进行调整或改进。

    阶段 5. 进行的测试分析

    - 分析我所获得结果的结论 他们将分析形状目标可测量的结果(减少碰撞,减少完成路线所需的时间等)以及用户的主观意见(满意度,系统的可用性等)。

    - 系统改进建议

    第 6 阶段。 股份披露见删除具体披露行动(J 节)。 网络通信项目以及相关视听资源的创建将由 Punt de Vista 基金会的通信技术员 Silvia Martín 负责。

    D. 结果 研究人员希望研究结果能够让我们确认使用该系统的视障人士的自主性至少提高了 85%,衡量标准是他们可以执行的路线的增加这一指标将构成一套更加完整的指标,必须能够衡量并在适当的情况下验证技术在改善城市空间的流动性和可达性方面的有用性。 研究人员还希望扩展系统当前的功能,包括适应导航能力和信息集成"开放日期"由巴塞罗那市议会提供,能够为用户提供完全的自主权。 最后,研究人员希望验证该技术的可用性、可靠性和安全性,以便研究人员能够确保潜在部署的成功。

    对于公民身份而言,他们所取得的这些成果可以推动技术的发展和部署,从而改善视力障碍人士的行动能力和生活质量,特别是那些遭受苦难的人,他们的生活质量。这些人除了视力障碍造成的行动不便和生活质量问题外,他们自身的身体和社会脆弱性可能会在发生事故或迷失方向时导致更严重的后果,例如由于害怕而导致的社会孤立痛苦,这极大地影响了他们的生活质量(参见社会影响部分)。

    对于之前的决策政策,很明显,这些政策对于实现促进技术进步的进步是必要的,而且它们也将是基于研究人员等待研究结果提供足够的基础而形成的。有证据表明,这项技术是考虑到改善视力障碍者的行动能力和生活质量的选择之一,巴塞罗那,特别关注受影响最大的人。具体来说,研究人员等待结果是他们可以考虑实施 2022-2030 年巴塞罗那通用无障碍战略,并遵守下一个加泰罗尼亚无障碍法规。

    关于知识,重要的是要记住,这项技术是在巴塞罗那完全开发的,由一家同样由巴塞罗那 Activa 孵化的公司开发,并被选为具有重大潜力的项目之一,参与该实体的多个项目在像社会这样的技术层面上,当然,这个项目的结果将在形式上对这项技术的验证和公司的整合做出决定性的贡献,我认为这项研究的结果将起到参考作用国际水平,可能扩展到欧洲及其他城市,为巴塞罗那的增长做出贡献,同时也为对其创新最感兴趣的领域的技术部门的增长做出了参考性技术,例如人工智能、扩展现实、5G网络应用和机器人技术。

    E. 计时码表

    以下是各阶段的工作计划、相关任务和职责(加泰罗尼亚理工大学的 UPC、Biel Glasses SL 的 BG 和 Punt de Vista 基金会的 PDV)和时间表:

    一、申请人与洛杉矶合作的优势论证 BCNMob 项目团队由验光、医学、技术、科学传播和管理领域的专家组成,他们在信息领域拥有 50 多年的经验医学研究和视觉健康领域的技术和 30 年经验。

    BCNMob 项目的目标得以实现,要归功于组成联盟的三个实体之间产生的协同作用。 它们的互补性基于各自不同的专业领域以及三个组织之间先前合作的历史,并构成了 BCNMob 项目的起点、其主要资产和该计划的附加值。

    J. 洛杉矶研究的社会影响

    为了了解 BCNMob 项目对视力下降 (BV) 人群的社会和经济影响,有必要了解流动性问题对这些人的影响,这种影响可以分为有形和无形两个方面。 以下是有形的:

    - 缺乏自主权会带来依赖性问题

    - 从劳动力的角度来看,流动性问题意味着绝大多数地方都向残疾人提供工作机会,但它们不涉及流动性,这会减少供应并导致非常高的失业率(超过根据欧洲盲人联盟的数据,2019 年这一比例为 75%)。

    - 缺乏自主权加上健康状况恶化(见下文无形影响)可能会导致将人送入收容机构,这种情况非常昂贵,并且涉及其他风险,正如 COVID-19 大流行所证明的那样。

    从经济角度来看,现有估计计算出有形方面的综合影响约为欧洲 1 欧元/年/人(成本根据通货膨胀进行调整),其中依赖和制度化的成本最高。

    无形资产的各个方面仍然同样重要,包括以下内容:

    • 流动性的减少意味着无法在亲密的家庭圈子中维持和建立本地环境之外的关系,从而导致社会排斥。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

41

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Barcelona
      • Terrassa、Barcelona、西班牙、08222
        • Facultad de Óptica y Optometría de Terrassa

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

本研究的研究人群将包括符合纳入和排除标准、属于巴塞罗那大都市区的个人。

描述

纳入标准:

  • 最低年龄为 18 岁。
  • 双眼周边视力 (PV) <20° 的患者,并且患者表示在日常环境中独立、安全移动的能力存在困难。
  • 较好眼的最佳矫正远视力 (VA) ≤ 0.3 (30%),并且在外部环境中表现出定向问题。

使用拐杖或任何其他行动辅助工具不是排除标准。

  • 眼科诊断患者:青光眼、色素性视网膜炎、莱伯先天性黑蒙、高度近视、糖尿病性视网膜病变以及其他导致偏盲的病症。
  • 能够理解并遵循学习说明。
  • 使用虚拟现实眼镜并积极参与测试的身体和认知能力。
  • 能够参与研究(平均 8 小时,分 3-4 次)。
  • 评估患者视力检查的测试将在大学中心 Universitari de la Visió (CUV) CUV Terrassa 进行:Passeig del Vint-i-dos de Juliol, 660, 08222 Terrassa。

排除标准:

  • 正在积极治疗眼部疾病或最近接受过眼科治疗或在研究测试开始前 3 个月内接受过手术的患者。
  • 被诊断患有神经退行性疾病的患者。
  • 存在可能干扰安全参与研究的医疗或心理状况。
  • 由于与视觉能力无关的病症或病理而导致独立移动困难的个人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
低视力
低视力参与者
混合现实眼镜是结合了增强现实和虚拟现实元素的设备。 它们允许用户将数字图像叠加到现实世界上,从而实现与物理环境中的虚拟对象的交互。 这些眼镜通常使用传感器、摄像头和跟踪技术来绘制周围环境并提供身临其境的体验。 它们用于各种应用,例如游戏、教育、设计和专业培训。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
及时发现并避开的障碍物数量
大体时间:在整个测试过程中都使用虚拟现实眼镜。
将测量参与者检测到并成功避开的城市赛道中存在的障碍物数量
在整个测试过程中都使用虚拟现实眼镜。
使用虚拟现实 (VR) 眼镜时的步行速度
大体时间:从入组到治疗结束2周
参与者在城市环境中佩戴虚拟现实眼镜时的步行速度将被测量。
从入组到治疗结束2周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
触及的障碍物数量
大体时间:从入组到治疗结束2周
参与者佩戴虚拟现实眼镜时碰撞到的障碍物数量。
从入组到治疗结束2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Joan Gispets, PhD、Universidad Politécnica de Catalunya
  • 学习椅:Salut Alba-Arbalat, PhD、Universidad Politécnica de Catalunya

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

  • Resnikoff S, Pascolini D, Etya'ale D, et al. Global data on visual impairment in the year 2002. Bull World Health Organ 2004; 82: 844-851. Peters D, Bengtsson B, Heijl A. Lifetime risk of blindness in open-angle glaucoma. Am J Ophthalmol 2013; 156: 724-730. Bourne RRA, Flaxman SR, Braithwaite T, et al. Magnitude, temporal trends, and projections of the global prevalence of blindness and distance and near vision impairment: a systematic review and meta-analysis. Lancet Glob Health 2017; 5: e888-e897. Bourne R, Price H, Taylor H, et al. New systematic review methodology for visual impairment and blindness for the 2010 Global Burden of Disease study. Ophthalmic Epidemiol 2013; 20: 33-39. Burton MJ, Ramke J, Marques AP, et al. The Lancet Global Health Commission on Global Eye Health: vision beyond 2020. Lancet Glob Health 2021; 9: e489-e551. Wang MY, Rousseau J, Boisjoly H, et al. Activity limitation due to a fear of falling in older adults with eye disease. Invest Ophthalmol Vis Sci 2012; 53: 7967-7972. Kempen GIJM, Ballemans J, Ranchor AV, et al. The impact of low vision on activities of daily living, symptoms of depression, feelings of anxiety and social support in community-living older adults seeking vision rehabilitation services. Qual Life Res 2012; 21: 1405-1411. Wang MY, Rousseau J, Boisjoly H, et al. Activity limitation due to a fear of falling in older adults with eye disease. Invest Ophthalmol Vis Sci 2012; 53: 7967-7972. Ong SR, Crowston JG, Loprinzi PD, et al. Physical activity, visual impairment, and eye disease. Eye 2018; 32: 1296-1303. Steinberg EP, Tielsch JM, Schein OD, et al. The VF-14. An index of functional impairment in patients with cataract. Arch Ophth

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年10月22日

初级完成 (实际的)

2024年11月12日

研究完成 (实际的)

2024年11月25日

研究注册日期

首次提交

2024年9月4日

首先提交符合 QC 标准的

2024年9月16日

首次发布 (实际的)

2024年9月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年11月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年11月25日

最后验证

2024年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • BCNMob
  • 22S07345-001 (其他赠款/资助编号:La Caixa Foundation)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

由于多种原因,本研究的数据无法与其他人共享。 首先,这是一项试点观察研究,旨在收集一组特定数据以改进评估工具。 主要重点是完善方法和了解初步结果,而不是生成可广泛共享的结果。

其次,该试点阶段收集的数据旨在为未来更全面的研究提供信息。 在随后的研究中,我们计划更严格地评估该工具的有效性,此时数据共享可能被认为是适当的。

最后,在此阶段共享数据可能会损害研究的完整性和未来研究的有效性。 因此,在进行最终研究之前保持数据的机密性和排他性至关重要。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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