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鼻出血鼻孔侧

2026年2月8日 更新者:Seoul National University Hospital

鼻孔侧对经鼻气管插管时鼻出血的影响

本研究的目的是探讨经鼻气管插管时鼻孔侧对鼻出血的影响。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

本前瞻性随机对照研究得到了我所IRB的批准。

将筛选需要经鼻气管插管的患者是否有资格参加该研究。 然后,患者将被随机分配到两组中的一组; (第一组:管子将通过左鼻孔插入并推进到口腔中/第二组:管子将通过右鼻孔插入并推进到口腔中)。 诱导麻醉和肌肉松弛后,将通过鼻孔插入预制的鼻 RAE (Ring-Adair-Elwyn) 管,该管根据组分配给每位患者,长度约为 3-4 厘米。 接下来,麻醉师会将管子推进口腔。 将管子放入口腔后,麻醉师将使用 Magill 镊子进行鼻气管插管。 之后,调查人员将使用纤维支气管镜检查因鼻气管插管引起的鼻出血的发生及其严重程度。 获得所有数据后,研究人员将分析两组之间鼻出血的发生率及其严重程度。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

208

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Dongjak-gu
      • Seoul、Dongjak-gu、韩国、07061
        • 招聘中
        • Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Jung-Man Lee, M.D.,Ph.D.
    • Gangnam-gu
      • Seoul、Gangnam-gu、韩国、06273
        • 招聘中
        • Gangnam Severance Hospital
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Jiwon Lee, M.D.,Ph.D.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 需要经鼻气管插管择期手术的成年患者

排除标准:

  • 拒绝参加研究
  • 鼻子严重畸形
  • 目前严重鼻出血
  • 由于任何原因无法将管插入特定鼻孔侧

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:左鼻孔侧
对于经鼻气管插管,鼻 RAE 管将通过左鼻孔插入并进入口腔。
对于经鼻气管插管,对于左鼻孔侧臂的患者,鼻 RAE 管将首先通过左鼻孔插入。 对于经鼻气管插管,对于右鼻孔侧臂的患者,鼻 RAE 管将首先通过右鼻孔插入。
实验性的:右鼻孔侧
对于经鼻气管插管,鼻 RAE 管将通过右鼻孔插入并进入口腔。
对于经鼻气管插管,对于左鼻孔侧臂的患者,鼻 RAE 管将首先通过左鼻孔插入。 对于经鼻气管插管,对于右鼻孔侧臂的患者,鼻 RAE 管将首先通过右鼻孔插入。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
鼻衄
大体时间:经鼻气管插管期间
经鼻气管插管所致鼻出血
经鼻气管插管期间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jung-Man Lee, M.D.,Ph.D.、Seoul National University College of Medicine, Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年9月26日

初级完成 (估计的)

2026年2月28日

研究完成 (估计的)

2026年2月28日

研究注册日期

首次提交

2024年9月18日

首先提交符合 QC 标准的

2024年9月18日

首次发布 (实际的)

2024年9月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月8日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 04-2024-0025

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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