表面肌电生物反馈对下交叉综合征促进后伸展和力量增强的附加影响；随机对照试验
2025年12月16日 更新者：Foundation University Islamabad
本研究是一项随机对照试验，其目的是确定表面肌电生物反馈对下交叉综合征的促进后拉伸和强化的额外影响。
。
研究概览
详细说明
参与者将通过抛硬币的方式被招募到各自的小组中。 下交叉综合症将使用以下测试进行评估：
俯卧髋部伸展试验 躯干屈曲力量试验 竖脊肌紧张度 改良托马斯试验
研究类型
介入性
注册 (实际的)
46
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Punjab Province
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Punjāb Chak、Punjab Province、巴基斯坦、46000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄19-35岁
- 男女皆宜
- 改良托马斯试验阳性
- 俯卧髋部伸展力量测试阳性
- 躯干屈曲强度测试阳性
- 竖脊肌紧张
- BMI正常（18.5-24.9 Kg/m2）
- 局部间歇性腰痛
- 中度疼痛（NPRS 3-7）
- 无痛的运动和活动
- 疼痛仅由相关位置的持续负载产生，然后在从该位置移动时缓解
排除标准：
- 腰痛急性发作
- 疼痛的集中化和外周化
- 狭窄迹象（行走时腿部症状在屈曲时缓解）
- 重复动作引起的疼痛
- 感觉异常/麻木
- 结构畸形（脊柱后凸、脊椎病、脊椎滑脱、脊柱侧凸和关节挛缩）
- 曲线反转
- 怀孕
- 术后
- 退行性和炎症性脊柱疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：协助后伸展和强化
A组将接受促进后拉伸和强化的标准治疗。 强化将分为以下几个阶段
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所有参与者将接受为期 4 周的干预，频率为每周 3 次，即 10 分钟的热敷，然后是促进后拉伸和强化方案。 经验丰富的物理治疗师将向患者教授锻炼方案，并在后续疗程中进行监督。 该方案将根据患者的耐受性逐步进行。 |
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实验性的：视觉和听觉生物反馈
B组除了标准治疗外还将接受表面肌电图生物反馈（视觉和听觉）。
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所有参与者将接受为期 4 周的干预，频率为每周 3 次，即 10 分钟的热敷，然后是促进后拉伸和强化方案。 经验丰富的物理治疗师将向患者教授锻炼方案，并在后续疗程中进行监督。 该方案将根据患者的耐受性逐步进行。
患者将接受 SEMG 生物反馈辅助的促进后拉伸和力量训练。
根据生物反馈，患者将接受最大自主收缩的50-80%，并逐渐增加收缩时间。
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实验性的：电刺激以及视觉和听觉反馈
C组除了标准治疗外还将接受3种反馈（电、视觉和听觉）
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所有参与者将接受为期 4 周的干预，频率为每周 3 次，即 10 分钟的热敷，然后是促进后拉伸和强化方案。 经验丰富的物理治疗师将向患者教授锻炼方案，并在后续疗程中进行监督。 该方案将根据患者的耐受性逐步进行。
患者将接受 SEMG 生物反馈辅助的促进后拉伸和力量训练。
根据生物反馈，患者将接受最大自主收缩的50-80%，并逐渐增加收缩时间。
除了视觉和听觉反馈之外，SEMG 生物反馈装置还将向较弱的肌肉提供电肌肉刺激，直到患者达到所需的收缩水平。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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木材前凸角
大体时间：4周
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它将使用移动应用程序进行测量。
一个传感器将放置在 T12-L1 处，另一个传感器放置在 L5-S1 棘突处。
将记录这两个角度，并将它们的总和视为腰椎前凸角度。
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4周
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关节位置感
大体时间：4周
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一个传感器将放置在 T12-L1，另一个传感器同时放置在 L5-S1。
患者将被要求弯曲，然后最大限度地伸展；他的最终范围将被记录。
在中间范围内，治疗师将为个体化患者决定目标角度。
患者将被要求记住目标位置 5 秒。
绝对误差通过实际角度与目标角度相减来测量。
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4周
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疼痛强度
大体时间：4周
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它将通过数字疼痛等级量表进行测量，其中受试者根据他们的疼痛强度选择 0-10 范围内的数字。
“0”分表示没有疼痛，而“10”表示经历过最严重的疼痛。
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4周
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功能障碍
大体时间：4周
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它将使用改良的 Oswestry 下背部残疾指数进行测量。
这是一个基于 10 个项目的问卷，每个项目又分为 6 个陈述。
分数“0-4”表示无残疾，而35-50则表示完全残疾。
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4周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年7月18日
初级完成 (实际的)
2025年6月2日
研究完成 (实际的)
2025年6月20日
研究注册日期
首次提交
2024年9月23日
首先提交符合 QC 标准的
2024年9月23日
首次发布 (实际的)
2024年9月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月16日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
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