咖啡因、L-茶氨酸和膈肌呼吸对电子竞技运动员表现的影响 (CLD Esports St)
2024年9月27日 更新者：Sedat Arslan、Hacettepe University
除了补充咖啡因之外，补充 L-茶氨酸或横膈膜呼吸练习能否作为增效剂来影响电子竞技运动员的比赛表现？
本研究的目的是调查咖啡因、L-茶氨酸（茶叶中的天然氨基酸）和横膈膜呼吸练习是否有助于提高电子竞技运动员的比赛表现。
电子竞技运动员在竞技游戏中通常需要快速反应、高精度和精神集中。
这项研究将探讨咖啡因和 L-茶氨酸补充剂（单独或一起）以及呼吸练习如何影响游戏过程中的反应时间和准确性等关键表现因素。
目标是确定这些策略是否可以通过减轻压力、提高注意力和加快反应时间来帮助电子竞技运动员表现得更好。
这些发现有助于提供安全、有效的方法来增强游戏中的认知和身体表现。
研究概览
地位
完全的
详细说明
本研究探讨了咖啡因、L-茶氨酸补充剂和膈式呼吸练习对电子竞技运动员游戏表现的影响，重点关注反应时间和准确性。 咖啡因因其刺激作用、提高注意力和减少疲劳而被广泛认可，而茶中的 L-茶氨酸则可以减轻压力并平衡咖啡因的作用。 横膈膜呼吸练习旨在降低压力水平、提高注意力和增强认知功能。
该研究采用随机、单盲交叉设计，参与者（18-30 岁的电子竞技运动员）将接受三种不同的干预措施：仅咖啡因、咖啡因与 L-茶氨酸相结合，以及咖啡因与横膈膜呼吸练习相结合。 将使用基于游戏的软件和测试来评估表现结果，包括反应时间和准确性。 参与者将在每次干预之前和之后测量他们的表现，以便对不同策略进行比较。
这项研究旨在确定这些补充剂和练习（单独或组合）是否可以作为有效的增强剂，帮助电子竞技运动员通过提高认知和运动技能来优化他们的表现，同时减轻压力。 这些发现可以在提高竞争环境中的心理表现方面具有更广泛的应用。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
15
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Balıkesir、火鸡
- Bandirma Onyedi Eylül University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 18-30岁的男性电子竞技选手。
- 每周积极参与电子竞技至少 6 小时，持续至少 6 个月。
- 咖啡因摄入量低（每天少于 80 毫克）。
- L-茶氨酸消耗量低（每天少于 100 毫克）。
- 不吸烟者或不使用烟草制品的人。
- 近期无上肢手术史。
- 没有已知的咖啡因或 L-茶氨酸过敏史。
- 无神经、视觉或听觉障碍。
- 过去一个月内未使用药物或增强表现的补充剂。
- 过去一周内没有饮酒。
排除标准：
- 使用兴奋剂药物。
- 上肢手术史。
- 诊断出神经、视觉或听觉障碍。
- 对咖啡因或 L-茶氨酸过敏。
- 过去一个月内使用药物或增强表现的补充剂。
- 经常吸烟。
- 过去一周的饮酒量。
- 睡眠模式不一致或难以遵循标准化睡眠和补水指南。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：仅含咖啡因的手臂
参与者仅获得咖啡因补充剂。
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该组的参与者将在性能测试前 45 分钟口服咖啡因补充剂（3 毫克/公斤体重）。
将不会实施额外的干预措施。
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实验性的：咖啡因 + L-茶氨酸臂
参与者接受咖啡因和 L-茶氨酸补充剂的组合。
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该组的参与者将在性能测试前 45 分钟口服咖啡因补充剂（3 毫克/公斤体重）和 1:2 比例的 L-茶氨酸。
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实验性的：咖啡因+横膈膜呼吸练习手臂
参与者接受咖啡因补充剂并进行横膈膜呼吸练习。
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该组的参与者将在性能测试前 45 分钟补充咖啡因（3 毫克/公斤体重），然后进行 10 分钟的横膈膜呼吸练习。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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反应时间
大体时间：将在三个研究日的每一天的每次干预之前和每次干预后的两个时间点（干预后 45 分钟和 2 小时）评估反应时间。
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参与者在游戏过程中对视觉和听觉刺激做出反应所需的时间，使用 Aim Lab 和其他标准化反应时间测试以毫秒为单位进行测量。
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将在三个研究日的每一天的每次干预之前和每次干预后的两个时间点（干预后 45 分钟和 2 小时）评估反应时间。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年5月1日
初级完成 (实际的)
2024年9月24日
研究完成 (实际的)
2024年9月26日
研究注册日期
首次提交
2024年9月26日
首先提交符合 QC 标准的
2024年9月27日
首次发布 (实际的)
2024年10月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年10月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年9月27日
最后验证
2024年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- Hacettepe123
- 123456789 (Bandirma Onyedi Eylul University)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
不，没有计划与其他研究人员共享 IPD。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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