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Efeitos da cafeína, L-teanina e respiração diafragmática no desempenho de jogadores de esportes eletrônicos (CLD Esports St)

27 de setembro de 2024 atualizado por: Sedat Arslan, Hacettepe University

A suplementação de L-teanina ou exercícios de respiração diafragmática, além da suplementação de cafeína, podem ser usados ​​como auxiliares ergogênicos para influenciar o desempenho do jogo em jogadores de esportes eletrônicos?

O objetivo deste estudo é investigar se a cafeína, a L-teanina (um aminoácido natural encontrado no chá) e os exercícios respiratórios diafragmáticos podem ajudar a melhorar o desempenho de jogos de jogadores de esportes eletrônicos. Os jogadores de esportes eletrônicos geralmente precisam de tempos de reação rápidos, alta precisão e foco mental durante jogos competitivos. Este estudo analisará como os suplementos de cafeína e L-teanina, separadamente ou em conjunto, e os exercícios respiratórios impactam os principais fatores de desempenho, como tempo de reação e precisão durante o jogo. O objetivo é determinar se essas estratégias podem ajudar os jogadores de esportes eletrônicos a ter um melhor desempenho, reduzindo o estresse, melhorando a concentração e acelerando os tempos de reação. As descobertas podem ajudar a informar métodos seguros e eficazes para melhorar o desempenho cognitivo e físico nos jogos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo explora os efeitos da cafeína, da suplementação de L-teanina e dos exercícios de respiração diafragmática no desempenho de jogadores de esportes eletrônicos, com foco no tempo de reação e na precisão. A cafeína é amplamente reconhecida pelos seus efeitos estimulantes, melhorando a atenção e reduzindo a fadiga, enquanto a L-teanina, encontrada no chá, é conhecida por reduzir o stress e equilibrar os efeitos da cafeína. Os exercícios de respiração diafragmática são projetados para reduzir os níveis de estresse, melhorar o foco e melhorar a função cognitiva.

O estudo utiliza um desenho cruzado randomizado e cego, onde os participantes - jogadores de esportes eletrônicos com idade entre 18 e 30 anos - serão submetidos a três intervenções diferentes: apenas cafeína, cafeína combinada com L-teanina e cafeína combinada com exercícios respiratórios diafragmáticos. Os resultados de desempenho, incluindo tempo de reação e precisão, serão avaliados por meio de software e testes baseados em jogos. Os participantes terão seu desempenho medido antes e depois de cada intervenção, permitindo a comparação entre as diferentes estratégias.

Este estudo tem como objetivo determinar se estes suplementos e exercícios, isoladamente ou em combinação, podem servir como auxiliares ergogênicos eficazes, ajudando os jogadores de esportes eletrônicos a otimizar seu desempenho, melhorando as habilidades cognitivas e motoras, ao mesmo tempo que reduzem o estresse. Essas descobertas poderiam ter aplicações mais amplas para melhorar o desempenho mental em ambientes competitivos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

15

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Balıkesir, Peru
        • Bandirma Onyedi Eylül University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Jogadores masculinos de esportes eletrônicos com idade entre 18 e 30 anos.
  • Ativamente envolvido em esportes eletrônicos por pelo menos 6 horas por semana durante um mínimo de 6 meses.
  • Baixo consumo de cafeína (menos de 80 mg por dia).
  • Baixo consumo de L-teanina (menos de 100 mg por dia).
  • Não fumantes ou que não usam produtos de tabaco.
  • Sem história recente de cirurgia nos membros superiores.
  • Nenhuma alergia conhecida à cafeína ou L-teanina.
  • Sem distúrbios neurológicos, visuais ou auditivos.
  • Nenhum uso de drogas ou suplementos para melhorar o desempenho no último mês.
  • Nenhum consumo de álcool na última semana.

Critérios de exclusão:

  • Uso de medicamentos estimulantes.
  • História de cirurgia de membros superiores.
  • Distúrbios neurológicos, visuais ou auditivos diagnosticados.
  • Alergia à cafeína ou L-teanina.
  • Uso de drogas ou suplementos para melhorar o desempenho no último mês.
  • Uso regular de tabaco.
  • Consumo de álcool na última semana.
  • Padrões de sono inconsistentes ou dificuldade em seguir diretrizes padronizadas de sono e hidratação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço Somente Cafeína
Os participantes recebem apenas um suplemento de cafeína.
Os participantes deste grupo receberão um suplemento de cafeína (3 mg/kg de peso corporal) por via oral 45 minutos antes do teste de desempenho. Nenhuma intervenção adicional será administrada.
Experimental: Braço Cafeína + L-Teanina
Os participantes recebem uma combinação de suplementos de cafeína e L-teanina.
Os participantes deste grupo receberão um suplemento de cafeína (3 mg/kg de peso corporal) junto com L-teanina na proporção de 1:2 por via oral 45 minutos antes do teste de desempenho.
Experimental: Braço de exercícios respiratórios diafragmáticos + cafeína
Os participantes recebem suplemento de cafeína e realizam exercícios de respiração diafragmática.
Os participantes deste grupo receberão um suplemento de cafeína (3 mg/kg de peso corporal) 45 minutos antes do teste de desempenho, seguido por uma sessão de 10 minutos de exercícios respiratórios diafragmáticos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo de reação
Prazo: O tempo de reação será avaliado imediatamente antes de cada intervenção e em dois momentos após cada intervenção (45 minutos e 2 horas após a intervenção) em cada um dos três dias de estudo.
O tempo que os participantes levam para responder a estímulos visuais e auditivos durante o jogo, medido em milissegundos usando o Aim Lab e outros testes padronizados de tempo de reação.
O tempo de reação será avaliado imediatamente antes de cada intervenção e em dois momentos após cada intervenção (45 minutos e 2 horas após a intervenção) em cada um dos três dias de estudo.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2023

Conclusão Primária (Real)

24 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

26 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de setembro de 2024

Primeira postagem (Real)

1 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de setembro de 2024

Última verificação

1 de setembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não, não há planos para compartilhar a DPI com outros pesquisadores.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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