- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06621797
Účinky kofeinu, L-theaninu a bráničního dýchání na výkon hráčů esportů (CLD Esports St)
Mohou být suplementace L-theaninu nebo brániční dechová cvičení vedle suplementace kofeinu použity jako ergogenní pomůcky k ovlivnění herního výkonu u hráčů esportů?
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Tato studie zkoumá účinky kofeinu, suplementace L-theaninu a bráničních dechových cvičení na herní výkon hráčů esportů se zaměřením na reakční dobu a přesnost. Kofein je široce uznáván pro své stimulační účinky, zlepšuje pozornost a snižuje únavu, zatímco o L-theaninu, který se nachází v čaji, je známo, že snižuje stres a vyrovnává účinky kofeinu. Brániční dechová cvičení jsou navržena tak, aby snížila hladinu stresu, zlepšila soustředění a zlepšila kognitivní funkce.
Studie využívá randomizovaný, jednoduše zaslepený crossover design, kde účastníci-hráči esportů ve věku 18-30 let podstoupí tři různé intervence: pouze kofein, kofein kombinovaný s L-theaninem a kofein kombinovaný s cvičením bráničního dýchání. Výsledky výkonu, včetně reakční doby a přesnosti, budou hodnoceny pomocí herního softwaru a testů. Účastníci si nechají změřit svůj výkon před a po každém zásahu, což umožní srovnání mezi různými strategiemi.
Tato studie si klade za cíl zjistit, zda tyto doplňky a cvičení, samostatně nebo v kombinaci, mohou sloužit jako účinné ergogenní pomůcky, které pomáhají hráčům esportů optimalizovat jejich výkon zlepšením kognitivních a motorických dovedností a zároveň snižují stres. Tato zjištění by mohla mít širší uplatnění pro zlepšení duševní výkonnosti v konkurenčním prostředí.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Balıkesir, Krocan
- Bandirma Onyedi Eylül University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Hráči mužských esportů ve věku 18–30 let.
- Aktivně zapojený do esportu alespoň 6 hodin týdně po dobu minimálně 6 měsíců.
- Nízká spotřeba kofeinu (méně než 80 mg denně).
- Nízká spotřeba L-theaninu (méně než 100 mg denně).
- Nekuřáci nebo ti, kteří neužívají tabákové výrobky.
- Žádná nedávná historie operace horních končetin.
- Nejsou známy žádné alergie na kofein nebo L-theanin.
- Žádné neurologické, zrakové nebo sluchové poruchy.
- Žádné užívání léků nebo doplňků zvyšujících výkon během posledního měsíce.
- Žádná konzumace alkoholu za poslední týden.
Kritéria vyloučení:
- Užívání stimulačních léků.
- Operace horních končetin v anamnéze.
- Diagnostikované neurologické, zrakové nebo sluchové poruchy.
- Alergie na kofein nebo L-theanin.
- Užívání léků nebo doplňků zvyšujících výkon během posledního měsíce.
- Pravidelné užívání tabáku.
- Konzumace alkoholu za poslední týden.
- Nekonzistentní spánkové vzorce nebo potíže s dodržováním standardizovaných pokynů pro spánek a hydrataci.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Pouze kofeinová paže
Účastníci obdrží pouze kofeinový doplněk.
|
Účastníci této skupiny dostanou kofeinový doplněk (3 mg/kg tělesné hmotnosti) užívaný perorálně 45 minut před testováním výkonu.
Žádné další zásahy nebudou prováděny.
|
|
Experimentální: Kofein + L-theaninové rameno
Účastníci obdrží kombinaci doplňků kofeinu a L-theaninu.
|
Účastníci této skupiny dostanou kofeinový doplněk (3 mg/kg tělesné hmotnosti) spolu s L-theaninem v poměru 1:2 perorálně 45 minut před testováním výkonu.
|
|
Experimentální: Kofein + brániční dechová cvičení paže
Účastníci dostávají kofeinový doplněk a provádějí brániční dechová cvičení.
|
Účastníci této skupiny dostanou kofeinový doplněk (3 mg/kg tělesné hmotnosti) 45 minut před testováním výkonu, po kterém bude následovat 10minutové cvičení bráničního dýchání.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Reakční doba
Časové okno: Reakční doba bude hodnocena bezprostředně před každým zásahem a ve dvou časových bodech po každém zásahu (45 minut a 2 hodiny po zásahu) v každém ze tří dnů studie.
|
Doba, kterou účastníci potřebují k reakci na vizuální a sluchové podněty během hraní, měřená v milisekundách pomocí Aim Lab a dalších standardizovaných testů reakční doby.
|
Reakční doba bude hodnocena bezprostředně před každým zásahem a ve dvou časových bodech po každém zásahu (45 minut a 2 hodiny po zásahu) v každém ze tří dnů studie.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Nemoci dýchacích cest
- Poruchy dýchání
- Respirační aspirace
- Fyziologické účinky léků
- Neurotransmiterové látky
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Purinergní antagonisté
- Purinergní činidla
- Inhibitory fosfodiesterázy
- Antagonisté purinergního P1 receptoru
- Stimulanty centrálního nervového systému
- Kofein
Další identifikační čísla studie
- Hacettepe123
- 123456789 (Bandirma Onyedi Eylul University)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Intervence 1: Doplněk stravy – kofeinový doplněk
-
University of ThessalyNáborRoztroušená skleróza | Anémie | IBD | Ulcerózní kolitida | Hypertenze (HTN)Řecko