Wpływ kofeiny, L-teaniny i oddychania przeponowego na wydajność graczy e-sportowych (CLD Esports St)
Czy suplementacja L-teaniną lub ćwiczenia oddechowe przeponowe oprócz suplementacji kofeiną mogą być stosowane jako środki ergogeniczne wpływające na wydajność gry u graczy e-sportowych?
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
W tym badaniu zbadano wpływ kofeiny, suplementacji L-teaniną i ćwiczeń oddechowych przeponowych na wydajność graczy e-sportowych, koncentrując się na czasie reakcji i dokładności. Kofeina jest powszechnie znana ze swojego stymulującego działania, poprawiającego koncentrację i zmniejszającego zmęczenie, podczas gdy L-teanina zawarta w herbacie zmniejsza stres i równoważy działanie kofeiny. Ćwiczenia oddechowe przeponowe mają na celu obniżenie poziomu stresu, poprawę koncentracji i poprawę funkcji poznawczych.
W badaniu zastosowano losowy projekt krzyżowy z pojedynczą ślepą próbą, w ramach którego uczestnicy – gracze e-sportu w wieku 18–30 lat – zostaną poddani trzem różnym interwencjom: wyłącznie kofeiną, kofeiną w połączeniu z L-teaniną oraz kofeiną w połączeniu z ćwiczeniami oddychania przeponowego. Wyniki wydajności, w tym czas reakcji i dokładność, zostaną ocenione za pomocą oprogramowania i testów opartych na grach. Wyniki uczestników będą mierzone przed i po każdej interwencji, co umożliwi porównanie różnych strategii.
Celem tego badania jest ustalenie, czy te suplementy i ćwiczenia, pojedynczo lub w połączeniu, mogą służyć jako skuteczne środki ergogeniczne, pomagając graczom e-sportowym w optymalizacji ich wyników poprzez poprawę umiejętności poznawczych i motorycznych, przy jednoczesnej redukcji stresu. Odkrycia te mogą mieć szersze zastosowania w zwiększaniu wydajności umysłowej w konkurencyjnym środowisku.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Balıkesir, Indyk
- Bandirma Onyedi Eylül University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Gracze e-sportowi w wieku 18–30 lat.
- Aktywnie zaangażowany w e-sport przez co najmniej 6 godzin tygodniowo przez minimum 6 miesięcy.
- Niskie spożycie kofeiny (mniej niż 80 mg dziennie).
- Niskie spożycie L-teaniny (poniżej 100 mg dziennie).
- Osoby niepalące lub nieużywające wyrobów tytoniowych.
- Brak najnowszej historii operacji kończyny górnej.
- Nie są znane żadne alergie na kofeinę ani L-teaninę.
- Żadnych zaburzeń neurologicznych, wzrokowych i słuchowych.
- W ciągu ostatniego miesiąca nie stosowano żadnych leków ani suplementów poprawiających wydajność.
- W ciągu ostatniego tygodnia nie spożywano alkoholu.
Kryteria wykluczenia:
- Stosowanie leków pobudzających.
- Historia chirurgii kończyny górnej.
- Zdiagnozowane zaburzenia neurologiczne, wzrokowe lub słuchowe.
- Alergia na kofeinę lub L-teaninę.
- Używanie leków lub suplementów poprawiających wydajność w ciągu ostatniego miesiąca.
- Regularne palenie tytoniu.
- Spożycie alkoholu w ciągu ostatniego tygodnia.
- Niespójne wzorce snu lub trudności w przestrzeganiu standardowych wytycznych dotyczących snu i nawodnienia.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramię zawierające wyłącznie kofeinę
Uczestnicy otrzymują wyłącznie suplement kofeiny.
|
Uczestnicy tej grupy otrzymają suplement kofeiny (3 mg/kg masy ciała) przyjmowany doustnie 45 minut przed testem wydolnościowym.
Nie zostaną zastosowane żadne dodatkowe interwencje.
|
|
Eksperymentalny: Kofeina + L-Teanina Ramię
Uczestnicy otrzymują kombinację suplementów kofeiny i L-teaniny.
|
Uczestnicy tej grupy otrzymają suplement kofeiny (3 mg/kg masy ciała) wraz z L-teaniną w stosunku 1:2 przyjmowaną doustnie 45 minut przed testem wydolnościowym.
|
|
Eksperymentalny: Kofeina + ćwiczenia oddechowe przeponowe ramię
Uczestnicy otrzymują suplement kofeiny i wykonują ćwiczenia oddechowe przeponowe.
|
Uczestnicy tej grupy otrzymają suplement kofeiny (3 mg/kg masy ciała) 45 minut przed testem wydolnościowym, po czym nastąpi 10-minutowa sesja ćwiczeń oddechowych przeponowych.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas reakcji
Ramy czasowe: Czas reakcji będzie oceniany bezpośrednio przed każdą interwencją i w dwóch punktach czasowych po każdej interwencji (po 45 minutach i 2 godzinach po interwencji) w każdym z trzech dni badania.
|
Czas potrzebny uczestnikom na reakcję na bodźce wzrokowe i słuchowe podczas gry, mierzony w milisekundach za pomocą Aim Lab i innych standardowych testów czasu reakcji.
|
Czas reakcji będzie oceniany bezpośrednio przed każdą interwencją i w dwóch punktach czasowych po każdej interwencji (po 45 minutach i 2 godzinach po interwencji) w każdym z trzech dni badania.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Choroby Układu Oddechowego
- Zaburzenia oddychania
- Aspiracja oddechowa
- Fizjologiczne skutki leków
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Antagonistów purynergicznych
- Środki purynergiczne
- Inhibitory fosfodiesterazy
- Antagoniści receptora purynergicznego P1
- Stymulatory ośrodkowego układu nerwowego
- Kofeina
Inne numery identyfikacyjne badania
- Hacettepe123
- 123456789 (Bandirma Onyedi Eylul University)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .