Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af koffein, L-Theanin og diafragmatisk vejrtrækning på esports spilleres præstationer (CLD Esports St)

27. september 2024 opdateret af: Sedat Arslan, Hacettepe University

Kan L-Theanin-tilskud eller diafragmatisk vejrtrækningsøvelser ud over koffeintilskud bruges som ergonomiske hjælpemidler til at påvirke spilpræstationer hos esports-spillere?

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, om koffein, L-theanin (en naturlig aminosyre, der findes i te) og åndedrætsøvelser i diafragma kan hjælpe med at forbedre esports-spillernes spilydelse. Esports-spillere har ofte brug for hurtige reaktionstider, høj nøjagtighed og mentalt fokus under konkurrencespil. Denne undersøgelse vil se på, hvordan koffein- og L-theanin-tilskud, enten separat eller sammen, og åndedrætsøvelser påvirker vigtige præstationsfaktorer som reaktionstid og nøjagtighed under gameplay. Målet er at afgøre, om disse strategier kan hjælpe esports-spillere til at præstere bedre ved at reducere stress, forbedre koncentrationen og fremskynde reaktionstiderne. Resultaterne kan hjælpe med at informere om sikre, effektive metoder til at forbedre kognitiv og fysisk ydeevne i spil.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse undersøger virkningerne af koffein, L-theanin-tilskud og diaphragmatiske åndedrætsøvelser på esports-spilleres spilpræstation med fokus på reaktionstid og nøjagtighed. Koffein er bredt anerkendt for dets stimulerende virkninger, der forbedrer opmærksomhed og reducerer træthed, mens L-theanin, der findes i te, er kendt for at reducere stress og balancere virkningerne af koffein. Diafragmatisk vejrtrækningsøvelser er designet til at sænke stressniveauet, forbedre fokus og forbedre kognitiv funktion.

Undersøgelsen anvender et randomiseret, enkeltblindt crossover-design, hvor deltagere-esportsspillere i alderen 18-30 år vil gennemgå tre forskellige interventioner: kun koffein, koffein kombineret med L-theanin og koffein kombineret med diafragmatisk vejrtrækningsøvelser. Præstationsresultater, herunder reaktionstid og nøjagtighed, vil blive vurderet ved hjælp af spilbaseret software og tests. Deltagerne vil få deres præstation målt før og efter hver intervention, hvilket giver mulighed for sammenligning mellem de forskellige strategier.

Denne undersøgelse har til formål at afgøre, om disse kosttilskud og øvelser, alene eller i kombination, kan tjene som effektive ergogene hjælpemidler, der hjælper esportsspillere med at optimere deres præstationer ved at forbedre kognitive og motoriske færdigheder, samtidig med at de reducerer stress. Disse resultater kunne have bredere anvendelser til at forbedre mental ydeevne i konkurrencemiljøer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

15

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Balıkesir, Kalkun
        • Bandirma Onyedi Eylül University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige e-sportsspillere i alderen 18-30 år.
  • Aktivt involveret i e-sport i mindst 6 timer om ugen i minimum 6 måneder.
  • Lavt koffeinforbrug (mindre end 80 mg pr. dag).
  • Lavt L-theaninforbrug (mindre end 100 mg pr. dag).
  • Ikke-rygere eller dem, der ikke bruger tobaksvarer.
  • Ingen nyere historie med operation i øvre ekstremiteter.
  • Ingen kendte allergier over for koffein eller L-theanin.
  • Ingen neurologiske, visuelle eller auditive lidelser.
  • Ingen brug af medicin eller præstationsfremmende kosttilskud inden for den seneste måned.
  • Intet alkoholforbrug inden for den seneste uge.

Ekskluderingskriterier:

  • Brug af stimulerende medicin.
  • Historie om øvre ekstremitetskirurgi.
  • Diagnosticeret neurologiske, visuelle eller auditive lidelser.
  • Allergi over for koffein eller L-theanin.
  • Brug af medicin eller præstationsfremmende kosttilskud inden for den seneste måned.
  • Regelmæssig tobaksbrug.
  • Indtagelse af alkohol i den seneste uge.
  • Inkonsekvente søvnmønstre eller vanskeligheder med at følge standardiserede retningslinjer for søvn og hydrering.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kun koffeinarm
Deltagerne modtager kun et koffeintilskud.
Kosttilskud: Intervention 1: Kosttilskud - Koffeintilskud
Deltagere i denne gruppe vil modtage et koffeintilskud (3 mg/kg kropsvægt) indtaget oralt 45 minutter før præstationstest. Der vil ikke blive givet yderligere indgreb.
Eksperimentel: Koffein + L-Theanin Arm
Deltagerne får en kombination af koffein og L-theanin kosttilskud.
Kosttilskud: Intervention 2: Kosttilskud - Koffein + L-Theanintilskud
Deltagere i denne gruppe vil modtage et koffeintilskud (3 mg/kg kropsvægt) sammen med L-theanin i forholdet 1:2 indtaget oralt 45 minutter før præstationstest.
Eksperimentel: Koffein + Diaphragmatic vejrtrækningsøvelser Arm
Deltagerne får et koffeintilskud og udfører diafragmatiske vejrtrækningsøvelser.
Adfærdsmæssigt: Intervention 3: Kosttilskud - Koffeintilskud + Diaphragmatic vejrtrækningsøvelser
Deltagerne i denne gruppe vil modtage et koffeintilskud (3 mg/kg kropsvægt) 45 minutter før præstationstestning, efterfulgt af en 10-minutters session med diafragmatisk vejrtrækningsøvelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Reaktionstid
Tidsramme: Reaktionstiden vil blive vurderet umiddelbart før hver intervention og på to tidspunkter efter hver intervention (45 minutter og 2 timer efter intervention) på hver af de tre undersøgelsesdage.
Den tid det tager for deltagere at reagere på visuelle og auditive stimuli under spil, målt i millisekunder ved hjælp af Aim Lab og andre standardiserede reaktionstidstests.
Reaktionstiden vil blive vurderet umiddelbart før hver intervention og på to tidspunkter efter hver intervention (45 minutter og 2 timer efter intervention) på hver af de tre undersøgelsesdage.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hacettepe University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. september 2024

Studieafslutning (Faktiske)

26. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. september 2024

Først opslået (Faktiske)

1. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. september 2024

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Hacettepe123
  • 123456789 (Bandirma Onyedi Eylul University)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Nej, der er ingen plan om at dele IPD med andre forskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Intervention 1: Kosttilskud - Koffeintilskud

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner