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Auswirkungen von Koffein, L-Theanin und Zwerchfellatmung auf die Leistung von E-Sport-Spielern (CLD Esports St)

27. September 2024 aktualisiert von: Sedat Arslan, Hacettepe University

Können eine L-Theanin-Ergänzung oder Zwerchfellatmungsübungen zusätzlich zur Koffein-Ergänzung als ergogene Hilfsmittel zur Beeinflussung der Spielleistung bei E-Sport-Spielern eingesetzt werden?

Der Zweck dieser Studie besteht darin, zu untersuchen, ob Koffein, L-Theanin (eine natürliche Aminosäure, die im Tee vorkommt) und Zwerchfell-Atemübungen dazu beitragen können, die Spielleistung von E-Sport-Spielern zu verbessern. E-Sport-Spieler benötigen bei Wettkampfspielen oft schnelle Reaktionszeiten, hohe Genauigkeit und mentale Konzentration. In dieser Studie wird untersucht, wie sich Koffein- und L-Theanin-Ergänzungsmittel, entweder einzeln oder zusammen, sowie Atemübungen auf wichtige Leistungsfaktoren wie Reaktionszeit und Genauigkeit während des Spiels auswirken. Ziel ist es herauszufinden, ob diese Strategien E-Sport-Spielern dabei helfen können, bessere Leistungen zu erbringen, indem sie Stress reduzieren, die Konzentration verbessern und die Reaktionszeiten beschleunigen. Die Ergebnisse könnten dazu beitragen, sichere und wirksame Methoden zur Verbesserung der kognitiven und körperlichen Leistungsfähigkeit beim Spielen zu entwickeln.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie untersucht die Auswirkungen von Koffein, L-Theanin-Supplementierung und Zwerchfell-Atemübungen auf die Spielleistung von E-Sport-Spielern, wobei der Schwerpunkt auf Reaktionszeit und Genauigkeit liegt. Koffein ist weithin für seine stimulierende Wirkung, die Verbesserung der Aufmerksamkeit und die Verringerung von Müdigkeit bekannt, während L-Theanin, das im Tee enthalten ist, dafür bekannt ist, Stress zu reduzieren und die Wirkung von Koffein auszugleichen. Zwerchfell-Atemübungen sollen den Stresspegel senken, die Konzentration verbessern und die kognitiven Funktionen verbessern.

Die Studie nutzt ein randomisiertes, einfach verblindetes Crossover-Design, bei dem die Teilnehmer – E-Sportler im Alter von 18 bis 30 Jahren – drei verschiedenen Interventionen unterzogen werden: nur Koffein, Koffein kombiniert mit L-Theanin und Koffein kombiniert mit Zwerchfell-Atemübungen. Leistungsergebnisse, einschließlich Reaktionszeit und Genauigkeit, werden mithilfe spielbasierter Software und Tests bewertet. Die Leistung der Teilnehmer wird vor und nach jedem Eingriff gemessen, um einen Vergleich zwischen den verschiedenen Strategien zu ermöglichen.

Ziel dieser Studie ist es herauszufinden, ob diese Nahrungsergänzungsmittel und Übungen, allein oder in Kombination, als wirksame ergogene Hilfsmittel dienen können und E-Sport-Spielern dabei helfen, ihre Leistung durch die Verbesserung kognitiver und motorischer Fähigkeiten zu optimieren und gleichzeitig Stress zu reduzieren. Diese Erkenntnisse könnten breitere Anwendungsmöglichkeiten zur Verbesserung der geistigen Leistungsfähigkeit im Wettbewerbsumfeld haben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

15

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Balıkesir, Truthahn
        • Bandirma Onyedi Eylül University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche E-Sport-Spieler im Alter von 18–30 Jahren.
  • Du bist mindestens 6 Monate lang mindestens 6 Stunden pro Woche aktiv im E-Sport tätig.
  • Geringer Koffeinkonsum (weniger als 80 mg pro Tag).
  • Geringer L-Theanin-Verbrauch (weniger als 100 mg pro Tag).
  • Nichtraucher oder solche, die keine Tabakprodukte konsumieren.
  • Keine neuere Vorgeschichte von Operationen an den oberen Extremitäten.
  • Keine bekannten Allergien gegen Koffein oder L-Theanin.
  • Keine neurologischen, visuellen oder auditiven Störungen.
  • Keine Einnahme von Medikamenten oder leistungssteigernden Nahrungsergänzungsmitteln im letzten Monat.
  • Kein Alkoholkonsum innerhalb der letzten Woche.

Ausschlusskriterien:

  • Verwendung stimulierender Medikamente.
  • Geschichte der Chirurgie der oberen Extremitäten.
  • Diagnostizierte neurologische, visuelle oder auditive Störungen.
  • Allergie gegen Koffein oder L-Theanin.
  • Einnahme von Medikamenten oder leistungssteigernden Nahrungsergänzungsmitteln im letzten Monat.
  • Regelmäßiger Tabakkonsum.
  • Alkoholkonsum in der letzten Woche.
  • Inkonsistente Schlafmuster oder Schwierigkeiten beim Einhalten standardisierter Schlaf- und Flüssigkeitsrichtlinien.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Arm nur mit Koffein
Die Teilnehmer erhalten lediglich ein Koffeinpräparat.
Nahrungsergänzungsmittel: Intervention 1: Nahrungsergänzungsmittel – Koffein-Ergänzung
Teilnehmer dieser Gruppe erhalten ein Koffeinpräparat (3 mg/kg Körpergewicht), das 45 Minuten vor dem Leistungstest oral eingenommen wird. Es werden keine zusätzlichen Eingriffe durchgeführt.
Experimental: Koffein + L-Theanin-Arm
Die Teilnehmer erhalten eine Kombination aus Koffein- und L-Theanin-Ergänzungsmitteln.
Nahrungsergänzungsmittel: Intervention 2: Nahrungsergänzungsmittel – Koffein + L-Theanin-Ergänzung
Teilnehmer dieser Gruppe erhalten ein Koffeinpräparat (3 mg/kg Körpergewicht) zusammen mit L-Theanin im Verhältnis 1:2, das 45 Minuten vor dem Leistungstest oral eingenommen wird.
Experimental: Koffein + Zwerchfell-Atemübungen für den Arm
Die Teilnehmer erhalten ein Koffeinpräparat und führen Zwerchfell-Atemübungen durch.
Verhalten: Intervention 3: Nahrungsergänzungsmittel – Koffein-Ergänzung + Zwerchfell-Atemübungen
Teilnehmer dieser Gruppe erhalten 45 Minuten vor dem Leistungstest ein Koffeinpräparat (3 mg/kg Körpergewicht), gefolgt von einer 10-minütigen Sitzung mit Zwerchfell-Atemübungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Reaktionszeit
Zeitfenster: Die Reaktionszeit wird unmittelbar vor jedem Eingriff und zu zwei Zeitpunkten nach jedem Eingriff (45 Minuten und 2 Stunden nach dem Eingriff) an jedem der drei Studientage bewertet.
Die Zeit, die Teilnehmer benötigen, um während des Spielens auf visuelle und akustische Reize zu reagieren, gemessen in Millisekunden mit Aim Lab und anderen standardisierten Reaktionszeittests.
Die Reaktionszeit wird unmittelbar vor jedem Eingriff und zu zwei Zeitpunkten nach jedem Eingriff (45 Minuten und 2 Stunden nach dem Eingriff) an jedem der drei Studientage bewertet.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hacettepe University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

24. September 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

26. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. September 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Hacettepe123
  • 123456789 (Bandirma Onyedi Eylul University)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Nein, es ist nicht geplant, IPD mit anderen Forschern zu teilen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Intervention 1: Nahrungsergänzungsmittel – Koffein-Ergänzung

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