Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van cafeïne, L-theanine en middenrifademhaling op de prestaties van esports-spelers (CLD Esports St)

27 september 2024 bijgewerkt door: Sedat Arslan, Hacettepe University

Kunnen L-Theanine-suppletie of diafragmatische ademhalingsoefeningen naast cafeïne-suppletie worden gebruikt als ergogene hulpmiddelen om de spelprestaties bij esports-spelers te beïnvloeden?

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of cafeïne, L-theanine (een natuurlijk aminozuur dat voorkomt in thee) en ademhalingsoefeningen met het middenrif de spelprestaties van esports-spelers kunnen helpen verbeteren. Esports-spelers hebben vaak snelle reactietijden, hoge nauwkeurigheid en mentale focus nodig tijdens competitief gamen. In dit onderzoek wordt gekeken naar de invloed van cafeïne- en L-theaninesupplementen, afzonderlijk of samen, en ademhalingsoefeningen op belangrijke prestatiefactoren, zoals reactietijd en nauwkeurigheid tijdens het spelen van games. Het doel is om te bepalen of deze strategieën esports-spelers kunnen helpen beter te presteren door stress te verminderen, de concentratie te verbeteren en de reactietijden te versnellen. De bevindingen kunnen helpen bij het informeren van veilige, effectieve methoden om de cognitieve en fysieke prestaties bij gaming te verbeteren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie onderzoekt de effecten van cafeïne, L-theanine-suppletie en diafragmatische ademhalingsoefeningen op de spelprestaties van esports-spelers, waarbij de nadruk ligt op reactietijd en nauwkeurigheid. Cafeïne wordt algemeen erkend vanwege zijn stimulerende effecten, het verbeteren van de aandacht en het verminderen van vermoeidheid, terwijl bekend is dat L-theanine, aangetroffen in thee, stress vermindert en de effecten van cafeïne in evenwicht brengt. Diafragmatische ademhalingsoefeningen zijn ontworpen om het stressniveau te verlagen, de focus te verbeteren en de cognitieve functie te verbeteren.

De studie maakt gebruik van een gerandomiseerd, enkelblind crossover-ontwerp, waarbij deelnemers (esporters van 18 tot 30 jaar) drie verschillende interventies zullen ondergaan: alleen cafeïne, cafeïne gecombineerd met L-theanine, en cafeïne gecombineerd met middenrifademhalingsoefeningen. Prestatieresultaten, inclusief reactietijd en nauwkeurigheid, zullen worden beoordeeld met behulp van gamegebaseerde software en tests. Voor en na elke interventie zullen de prestaties van de deelnemers worden gemeten, waardoor een vergelijking tussen de verschillende strategieën mogelijk wordt.

Deze studie heeft tot doel vast te stellen of deze supplementen en oefeningen, alleen of in combinatie, kunnen dienen als effectieve ergogene hulpmiddelen, waardoor esports-spelers hun prestaties kunnen optimaliseren door de cognitieve en motorische vaardigheden te verbeteren en tegelijkertijd stress te verminderen. Deze bevindingen zouden bredere toepassingen kunnen hebben voor het verbeteren van mentale prestaties in competitieve omgevingen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

15

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Balıkesir, Kalkoen
        • Bandirma Onyedi Eylül University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijke esports-spelers tussen 18 en 30 jaar.
  • Minimaal 6 maanden actief betrokken bij esports voor minimaal 6 uur per week.
  • Lage cafeïneconsumptie (minder dan 80 mg per dag).
  • Lage consumptie van L-theanine (minder dan 100 mg per dag).
  • Niet-rokers of mensen die geen tabaksproducten gebruiken.
  • Geen recente geschiedenis van operaties aan de bovenste ledematen.
  • Geen bekende allergieën voor cafeïne of L-theanine.
  • Geen neurologische, visuele of auditieve stoornissen.
  • Geen gebruik van medicijnen of prestatiebevorderende supplementen in de afgelopen maand.
  • Geen alcoholgebruik in de afgelopen week.

Uitsluitingscriteria:

  • Gebruik van stimulerende medicijnen.
  • Geschiedenis van operaties aan de bovenste ledematen.
  • Gediagnosticeerde neurologische, visuele of auditieve stoornissen.
  • Allergie voor cafeïne of L-theanine.
  • Gebruik van medicijnen of prestatiebevorderende supplementen in de afgelopen maand.
  • Regelmatig tabaksgebruik.
  • Alcoholgebruik in de afgelopen week.
  • Inconsistente slaappatronen of moeilijkheden bij het volgen van gestandaardiseerde slaap- en hydratatierichtlijnen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Alleen cafeïne-arm
Deelnemers krijgen alleen een cafeïnesupplement.
Deelnemers in deze groep krijgen een cafeïnesupplement (3 mg/kg lichaamsgewicht) oraal ingenomen 45 minuten vóór de prestatietest. Er zullen geen aanvullende interventies worden toegediend.
Experimenteel: Cafeïne + L-Theanine Arm
Deelnemers krijgen een combinatie van cafeïne- en L-theaninesupplementen.
Deelnemers in deze groep krijgen een cafeïnesupplement (3 mg/kg lichaamsgewicht) samen met L-theanine in een verhouding van 1:2, oraal ingenomen 45 minuten vóór de prestatietest.
Experimenteel: Cafeïne + diafragmatische ademhalingsoefeningen Arm
Deelnemers krijgen een cafeïnesupplement en voeren diafragmatische ademhalingsoefeningen uit.
Deelnemers aan deze groep krijgen 45 minuten vóór de prestatietest een cafeïnesupplement (3 mg/kg lichaamsgewicht), gevolgd door een sessie van 10 minuten met middenrifademhalingsoefeningen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Reactietijd
Tijdsspanne: De reactietijd wordt onmiddellijk vóór elke interventie en op twee tijdstippen na elke interventie (45 minuten en 2 uur na de interventie) op elk van de drie studiedagen beoordeeld.
De tijd die deelnemers nodig hebben om te reageren op visuele en auditieve stimuli tijdens het gamen, gemeten in milliseconden met behulp van Aim Lab en andere gestandaardiseerde reactietijdtests.
De reactietijd wordt onmiddellijk vóór elke interventie en op twee tijdstippen na elke interventie (45 minuten en 2 uur na de interventie) op elk van de drie studiedagen beoordeeld.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

24 september 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

26 september 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 september 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 september 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 september 2024

Laatst geverifieerd

1 september 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Nee, er is geen plan om IPD te delen met andere onderzoekers.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren