- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06621797
Effecten van cafeïne, L-theanine en middenrifademhaling op de prestaties van esports-spelers (CLD Esports St)
Kunnen L-Theanine-suppletie of diafragmatische ademhalingsoefeningen naast cafeïne-suppletie worden gebruikt als ergogene hulpmiddelen om de spelprestaties bij esports-spelers te beïnvloeden?
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie onderzoekt de effecten van cafeïne, L-theanine-suppletie en diafragmatische ademhalingsoefeningen op de spelprestaties van esports-spelers, waarbij de nadruk ligt op reactietijd en nauwkeurigheid. Cafeïne wordt algemeen erkend vanwege zijn stimulerende effecten, het verbeteren van de aandacht en het verminderen van vermoeidheid, terwijl bekend is dat L-theanine, aangetroffen in thee, stress vermindert en de effecten van cafeïne in evenwicht brengt. Diafragmatische ademhalingsoefeningen zijn ontworpen om het stressniveau te verlagen, de focus te verbeteren en de cognitieve functie te verbeteren.
De studie maakt gebruik van een gerandomiseerd, enkelblind crossover-ontwerp, waarbij deelnemers (esporters van 18 tot 30 jaar) drie verschillende interventies zullen ondergaan: alleen cafeïne, cafeïne gecombineerd met L-theanine, en cafeïne gecombineerd met middenrifademhalingsoefeningen. Prestatieresultaten, inclusief reactietijd en nauwkeurigheid, zullen worden beoordeeld met behulp van gamegebaseerde software en tests. Voor en na elke interventie zullen de prestaties van de deelnemers worden gemeten, waardoor een vergelijking tussen de verschillende strategieën mogelijk wordt.
Deze studie heeft tot doel vast te stellen of deze supplementen en oefeningen, alleen of in combinatie, kunnen dienen als effectieve ergogene hulpmiddelen, waardoor esports-spelers hun prestaties kunnen optimaliseren door de cognitieve en motorische vaardigheden te verbeteren en tegelijkertijd stress te verminderen. Deze bevindingen zouden bredere toepassingen kunnen hebben voor het verbeteren van mentale prestaties in competitieve omgevingen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Balıkesir, Kalkoen
- Bandirma Onyedi Eylül University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijke esports-spelers tussen 18 en 30 jaar.
- Minimaal 6 maanden actief betrokken bij esports voor minimaal 6 uur per week.
- Lage cafeïneconsumptie (minder dan 80 mg per dag).
- Lage consumptie van L-theanine (minder dan 100 mg per dag).
- Niet-rokers of mensen die geen tabaksproducten gebruiken.
- Geen recente geschiedenis van operaties aan de bovenste ledematen.
- Geen bekende allergieën voor cafeïne of L-theanine.
- Geen neurologische, visuele of auditieve stoornissen.
- Geen gebruik van medicijnen of prestatiebevorderende supplementen in de afgelopen maand.
- Geen alcoholgebruik in de afgelopen week.
Uitsluitingscriteria:
- Gebruik van stimulerende medicijnen.
- Geschiedenis van operaties aan de bovenste ledematen.
- Gediagnosticeerde neurologische, visuele of auditieve stoornissen.
- Allergie voor cafeïne of L-theanine.
- Gebruik van medicijnen of prestatiebevorderende supplementen in de afgelopen maand.
- Regelmatig tabaksgebruik.
- Alcoholgebruik in de afgelopen week.
- Inconsistente slaappatronen of moeilijkheden bij het volgen van gestandaardiseerde slaap- en hydratatierichtlijnen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Alleen cafeïne-arm
Deelnemers krijgen alleen een cafeïnesupplement.
|
Deelnemers in deze groep krijgen een cafeïnesupplement (3 mg/kg lichaamsgewicht) oraal ingenomen 45 minuten vóór de prestatietest.
Er zullen geen aanvullende interventies worden toegediend.
|
|
Experimenteel: Cafeïne + L-Theanine Arm
Deelnemers krijgen een combinatie van cafeïne- en L-theaninesupplementen.
|
Deelnemers in deze groep krijgen een cafeïnesupplement (3 mg/kg lichaamsgewicht) samen met L-theanine in een verhouding van 1:2, oraal ingenomen 45 minuten vóór de prestatietest.
|
|
Experimenteel: Cafeïne + diafragmatische ademhalingsoefeningen Arm
Deelnemers krijgen een cafeïnesupplement en voeren diafragmatische ademhalingsoefeningen uit.
|
Gedragsmatig: Interventie 3: Voedingssupplement - Cafeïnesupplement + middenrifademhalingsoefeningen
Deelnemers aan deze groep krijgen 45 minuten vóór de prestatietest een cafeïnesupplement (3 mg/kg lichaamsgewicht), gevolgd door een sessie van 10 minuten met middenrifademhalingsoefeningen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Reactietijd
Tijdsspanne: De reactietijd wordt onmiddellijk vóór elke interventie en op twee tijdstippen na elke interventie (45 minuten en 2 uur na de interventie) op elk van de drie studiedagen beoordeeld.
|
De tijd die deelnemers nodig hebben om te reageren op visuele en auditieve stimuli tijdens het gamen, gemeten in milliseconden met behulp van Aim Lab en andere gestandaardiseerde reactietijdtests.
|
De reactietijd wordt onmiddellijk vóór elke interventie en op twee tijdstippen na elke interventie (45 minuten en 2 uur na de interventie) op elk van de drie studiedagen beoordeeld.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Pathologische processen
- Ziekten van de luchtwegen
- Ademhalingsstoornissen
- Ademhaling Aspiratie
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Neurotransmitter agenten
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Enzymremmers
- Purinerge antagonisten
- Purinerge middelen
- Fosfodiësteraseremmers
- Purinerge P1-receptorantagonisten
- Stimulerende middelen voor het centrale zenuwstelsel
- Cafeïne
Andere studie-ID-nummers
- Hacettepe123
- 123456789 (Bandirma Onyedi Eylul University)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .