Effekter av koffein, L-theanin och diafragmatisk andning på esportspelares prestationer (CLD Esports St)
Kan L-Theanin-tillskott eller diafragmaandningsövningar utöver koffeintillskott användas som ergonomiska hjälpmedel för att påverka spelprestanda hos esportspelare?
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
Denna studie undersöker effekterna av koffein, L-theanin-tillskott och andningsövningar på e-sportspelares spelprestanda, med fokus på reaktionstid och noggrannhet. Koffein är allmänt känt för sina stimulerande effekter, förbättrar uppmärksamheten och minskar trötthet, medan L-theanin, som finns i te, är känt för att minska stress och balansera effekterna av koffein. Diafragma andningsövningar är utformade för att sänka stressnivåer, förbättra fokus och förbättra kognitiva funktioner.
Studien använder en randomiserad, singelblind crossover-design, där deltagare-esportspelare i åldern 18-30 år kommer att genomgå tre olika interventioner: endast koffein, koffein kombinerat med L-theanin och koffein kombinerat med diafragma andningsövningar. Prestandaresultat, inklusive reaktionstid och noggrannhet, kommer att bedömas med hjälp av spelbaserad programvara och tester. Deltagarna kommer att få sina prestationer mätta före och efter varje intervention, vilket gör det möjligt att jämföra de olika strategierna.
Denna studie syftar till att avgöra om dessa kosttillskott och övningar, ensamma eller i kombination, kan fungera som effektiva ergogena hjälpmedel, hjälpa e-sportspelare att optimera sina prestationer genom att förbättra kognitiva och motoriska färdigheter, samtidigt som de minskar stress. Dessa fynd kan ha bredare tillämpningar för att förbättra mental prestation i konkurrensutsatta miljöer.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Balıkesir, Kalkon
- Bandirma Onyedi Eylül University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Manliga e-sportspelare i åldern 18-30.
- Aktivt engagerad i e-sport i minst 6 timmar per vecka i minst 6 månader.
- Låg koffeinkonsumtion (mindre än 80 mg per dag).
- Låg konsumtion av L-teanin (mindre än 100 mg per dag).
- Icke-rökare eller de som inte använder tobaksvaror.
- Ingen nyare historia av övre extremitetskirurgi.
- Inga kända allergier mot koffein eller L-theanin.
- Inga neurologiska, visuella eller auditiva störningar.
- Ingen användning av droger eller prestationshöjande kosttillskott under den senaste månaden.
- Ingen alkoholkonsumtion under den senaste veckan.
Uteslutningskriterier:
- Användning av stimulerande läkemedel.
- Historik av operation i övre extremiteter.
- Diagnostiserade neurologiska, visuella eller hörselstörningar.
- Allergi mot koffein eller L-theanin.
- Användning av droger eller prestationshöjande kosttillskott under den senaste månaden.
- Regelbunden tobaksanvändning.
- Konsumtion av alkohol den senaste veckan.
- Inkonsekventa sömnmönster eller svårigheter att följa standardiserade sömn- och hydreringsriktlinjer.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Endast koffeinarm
Deltagarna får endast ett koffeintillägg.
|
Deltagarna i denna grupp kommer att få ett koffeintillskott (3 mg/kg kroppsvikt) som tas oralt 45 minuter före prestationstestning.
Inga ytterligare insatser kommer att administreras.
|
|
Experimentell: Koffein + L-Theanine Arm
Deltagarna får en kombination av koffein och L-theanin-tillskott.
|
Deltagarna i denna grupp kommer att få ett koffeintillskott (3 mg/kg kroppsvikt) tillsammans med L-theanin i förhållandet 1:2 intaget oralt 45 minuter före prestationstestning.
|
|
Experimentell: Koffein + Diafragma Andningsövningar Arm
Deltagarna får ett koffeintillskott och utför diafragmatiska andningsövningar.
|
Deltagarna i denna grupp kommer att få ett koffeintillskott (3 mg/kg kroppsvikt) 45 minuter före prestationstestning, följt av en 10-minuters session med diafragma andningsövningar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Reaktionstid
Tidsram: Reaktionstiden kommer att bedömas omedelbart före varje intervention och vid två tidpunkter efter varje intervention (45 minuter och 2 timmar efter intervention) på var och en av de tre studiedagarna.
|
Tiden det tar för deltagarna att svara på visuella och auditiva stimuli under spelande, mätt i millisekunder med hjälp av Aim Lab och andra standardiserade reaktionstidstester.
|
Reaktionstiden kommer att bedömas omedelbart före varje intervention och vid två tidpunkter efter varje intervention (45 minuter och 2 timmar efter intervention) på var och en av de tre studiedagarna.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Patologiska processer
- Luftvägssjukdomar
- Andningsstörningar
- Andningsaspiration
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Neurotransmittormedel
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Enzyminhibitorer
- Purinerga antagonister
- Purinerga medel
- Fosfodiesterashämmare
- Purinerga P1-receptorantagonister
- Centrala nervsystemets stimulantia
- Koffein
Andra studie-ID-nummer
- Hacettepe123
- 123456789 (Bandirma Onyedi Eylul University)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .