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Effetti della caffeina, della L-teanina e della respirazione diaframmatica sulle prestazioni dei giocatori di eSport (CLD Esports St)

27 settembre 2024 aggiornato da: Sedat Arslan, Hacettepe University

L'integrazione di L-teanina o gli esercizi di respirazione diaframmatica in aggiunta all'integrazione di caffeina possono essere utilizzati come aiuti ergogenici per influenzare le prestazioni di gioco nei giocatori di eSport?

Lo scopo di questo studio è indagare se la caffeina, la L-teanina (un amminoacido naturale presente nel tè) e gli esercizi di respirazione diaframmatica possono aiutare a migliorare le prestazioni di gioco dei giocatori di eSport. I giocatori di eSport spesso hanno bisogno di tempi di reazione rapidi, elevata precisione e concentrazione mentale durante i giochi competitivi. Questo studio esaminerà in che modo gli integratori di caffeina e L-teanina, separatamente o insieme, e gli esercizi di respirazione influiscono su fattori chiave delle prestazioni come il tempo di reazione e la precisione durante il gioco. L’obiettivo è determinare se queste strategie possono aiutare i giocatori di eSport a ottenere risultati migliori riducendo lo stress, migliorando la concentrazione e accelerando i tempi di reazione. I risultati potrebbero aiutare a definire metodi sicuri ed efficaci per migliorare le prestazioni cognitive e fisiche nei giochi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio esplora gli effetti della caffeina, dell'integrazione di L-teanina e degli esercizi di respirazione diaframmatica sulle prestazioni di gioco dei giocatori di eSport, concentrandosi sul tempo di reazione e sulla precisione. La caffeina è ampiamente riconosciuta per i suoi effetti stimolanti, che migliorano l'attenzione e riducono l'affaticamento, mentre la L-teanina, contenuta nel tè, è nota per ridurre lo stress e bilanciare gli effetti della caffeina. Gli esercizi di respirazione diaframmatica sono progettati per ridurre i livelli di stress, migliorare la concentrazione e migliorare la funzione cognitiva.

Lo studio utilizza un disegno crossover randomizzato, in singolo cieco, in cui i partecipanti, giocatori di eSport di età compresa tra 18 e 30 anni, saranno sottoposti a tre diversi interventi: solo caffeina, caffeina combinata con L-teanina e caffeina combinata con esercizi di respirazione diaframmatica. I risultati delle prestazioni, inclusi tempo di reazione e precisione, saranno valutati utilizzando software e test basati su giochi. Ai partecipanti verrà misurata la performance prima e dopo ogni intervento, consentendo il confronto tra le diverse strategie.

Questo studio mira a determinare se questi integratori ed esercizi, da soli o in combinazione, possono servire come efficaci aiuti ergogenici, aiutando i giocatori di eSport a ottimizzare le proprie prestazioni migliorando le capacità cognitive e motorie, riducendo allo stesso tempo lo stress. Questi risultati potrebbero avere applicazioni più ampie per migliorare le prestazioni mentali in ambienti competitivi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

15

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Balıkesir, Tacchino
        • Bandirma Onyedi Eylül University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Giocatori di eSport maschi di età compresa tra 18 e 30 anni.
  • Coinvolto attivamente negli eSport per almeno 6 ore settimanali per un minimo di 6 mesi.
  • Basso consumo di caffeina (meno di 80 mg al giorno).
  • Basso consumo di L-teanina (meno di 100 mg al giorno).
  • Non fumatori o coloro che non usano prodotti del tabacco.
  • Nessuna storia recente di interventi chirurgici agli arti superiori.
  • Nessuna allergia nota alla caffeina o alla L-teanina.
  • Nessun disturbo neurologico, visivo o uditivo.
  • Nessun uso di farmaci o integratori per migliorare le prestazioni nell'ultimo mese.
  • Nessun consumo di alcol nell'ultima settimana.

Criteri di esclusione:

  • Uso di farmaci stimolanti.
  • Storia della chirurgia degli arti superiori.
  • Disturbi neurologici, visivi o uditivi diagnosticati.
  • Allergia alla caffeina o alla L-teanina.
  • Uso di farmaci o integratori per migliorare le prestazioni nell'ultimo mese.
  • Uso regolare di tabacco.
  • Consumo di alcol nell'ultima settimana.
  • Schemi di sonno incoerenti o difficoltà nel seguire le linee guida standardizzate sul sonno e sull'idratazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio solo caffeina
I partecipanti ricevono solo un integratore di caffeina.
Integratore alimentare: Intervento 1: Integratore Alimentare - Integratore di Caffeina
I partecipanti a questo gruppo riceveranno un integratore di caffeina (3 mg/kg di peso corporeo) assunto per via orale 45 minuti prima del test delle prestazioni. Non verranno somministrati ulteriori interventi.
Sperimentale: Braccio di caffeina + L-teanina
I partecipanti ricevono una combinazione di integratori di caffeina e L-teanina.
Integratore alimentare: Intervento 2: Integratore Alimentare - Integratore di Caffeina + L-Teanina
I partecipanti a questo gruppo riceveranno un integratore di caffeina (3 mg/kg di peso corporeo) insieme a L-teanina in un rapporto 1:2 assunto per via orale 45 minuti prima del test delle prestazioni.
Sperimentale: Caffeina + Esercizi di respirazione diaframmatica Braccio
I partecipanti ricevono un integratore di caffeina ed eseguono esercizi di respirazione diaframmatica.
Comportamentale: Intervento 3: Integratore Alimentare - Integratore di Caffeina + Esercizi di Respirazione Diaframmatica
I partecipanti a questo gruppo riceveranno un integratore di caffeina (3 mg/kg di peso corporeo) 45 minuti prima del test prestazionale, seguito da una sessione di 10 minuti di esercizi di respirazione diaframmatica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di reazione
Lasso di tempo: Il tempo di reazione verrà valutato immediatamente prima di ciascun intervento e in due momenti successivi a ciascun intervento (a 45 minuti e 2 ore dopo l'intervento) in ciascuno dei tre giorni di studio.
Il tempo impiegato dai partecipanti per rispondere agli stimoli visivi e uditivi durante il gioco, misurato in millisecondi utilizzando Aim Lab e altri test sui tempi di reazione standardizzati.
Il tempo di reazione verrà valutato immediatamente prima di ciascun intervento e in due momenti successivi a ciascun intervento (a 45 minuti e 2 ore dopo l'intervento) in ciascuno dei tre giorni di studio.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hacettepe University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2023

Completamento primario (Effettivo)

24 settembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

26 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

1 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 settembre 2024

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Hacettepe123
  • 123456789 (Bandirma Onyedi Eylul University)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

No, non è previsto di condividere l'IPD con altri ricercatori.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Intervento 1: Integratore Alimentare - Integratore di Caffeina

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