Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние кофеина, L-теанина и диафрагмального дыхания на производительность киберспортсменов (CLD Esports St)

27 сентября 2024 г. обновлено: Sedat Arslan, Hacettepe University

Могут ли добавки L-теанина или упражнения на диафрагмальное дыхание в дополнение к добавкам кофеина использоваться в качестве эргогенных вспомогательных средств для влияния на игровую производительность киберспортсменов?

Цель этого исследования — выяснить, могут ли кофеин, L-теанин (природная аминокислота, содержащаяся в чае) и упражнения на диафрагмальное дыхание улучшить игровые результаты киберспортсменов. Киберспортивным игрокам часто требуется быстрая реакция, высокая точность и умственная концентрация во время соревновательных игр. В этом исследовании будет рассмотрено, как добавки с кофеином и L-теанином, по отдельности или вместе, а также дыхательные упражнения влияют на ключевые факторы производительности, такие как время реакции и точность во время игры. Цель состоит в том, чтобы определить, могут ли эти стратегии помочь киберспортсменам добиться лучших результатов за счет снижения стресса, улучшения концентрации и ускорения реакции. Результаты могут помочь разработать безопасные и эффективные методы улучшения когнитивных и физических способностей в играх.

Обзор исследования

Подробное описание

В этом исследовании изучается влияние кофеина, добавок L-теанина и упражнений на диафрагмальное дыхание на игровую производительность киберспортсменов, уделяя особое внимание времени реакции и точности. Кофеин широко известен своим стимулирующим действием, улучшением внимания и снижением утомляемости, а L-теанин, содержащийся в чае, известен тем, что снижает стресс и уравновешивает действие кофеина. Упражнения на диафрагмальное дыхание предназначены для снижения уровня стресса, улучшения концентрации внимания и улучшения когнитивных функций.

В исследовании используется рандомизированный слепой перекрестный дизайн, в котором участники — киберспортсмены в возрасте от 18 до 30 лет — пройдут три различных вмешательства: только кофеин, кофеин в сочетании с L-теанином и кофеин в сочетании с дыхательными упражнениями на диафрагме. Результаты производительности, включая время реакции и точность, будут оцениваться с помощью игрового программного обеспечения и тестов. Результаты участников будут оцениваться до и после каждого вмешательства, что позволит сравнить различные стратегии.

Целью данного исследования является определить, могут ли эти добавки и упражнения, по отдельности или в сочетании, служить эффективными эргогенными средствами, помогая киберспортсменам оптимизировать свои результаты за счет улучшения когнитивных и двигательных навыков, а также снижения стресса. Эти результаты могут иметь более широкое применение для повышения умственной работоспособности в конкурентной среде.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

15

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Balıkesir, Турция
        • Bandirma Onyedi Eylül University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Киберспортсмены-мужчины 18-30 лет.
  • Активно занимаюсь киберспортом не менее 6 часов в неделю в течение как минимум 6 месяцев.
  • Низкое потребление кофеина (менее 80 мг в день).
  • Низкое потребление L-теанина (менее 100 мг в день).
  • Некурящие или те, кто не употребляет табачные изделия.
  • Отсутствие недавней истории операций на верхних конечностях.
  • Нет известных аллергий на кофеин или L-теанин.
  • Неврологических, зрительных и слуховых нарушений нет.
  • Никакого употребления наркотиков или добавок, повышающих работоспособность, в течение последнего месяца.
  • Никакого употребления алкоголя в течение последней недели.

Критерии исключения:

  • Использование стимулирующих препаратов.
  • История хирургии верхних конечностей.
  • Диагностированные неврологические, зрительные или слуховые расстройства.
  • Аллергия на кофеин или L-теанин.
  • Употребление лекарств или добавок, повышающих работоспособность, в течение последнего месяца.
  • Регулярное употребление табака.
  • Употребление алкоголя за последнюю неделю.
  • Непостоянный режим сна или трудности с соблюдением стандартизированных рекомендаций по сну и гидратации.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Рука только с кофеином
Участники получают только добавку кофеина.
Участники этой группы получат добавку кофеина (3 мг/кг массы тела), принимаемую перорально за 45 минут до тестирования работоспособности. Никаких дополнительных вмешательств проводиться не будет.
Экспериментальный: Кофеин + L-теанин Рука
Участники получают комбинацию добавок с кофеином и L-теанином.
Участники этой группы получат добавку кофеина (3 мг/кг массы тела) вместе с L-теанином в соотношении 1:2, принимаемую перорально за 45 минут до тестирования работоспособности.
Экспериментальный: Кофеин + Диафрагмальное дыхание. Упражнения для рук.
Участники получают добавку кофеина и выполняют упражнения на диафрагмальное дыхание.
Участники этой группы получат добавку кофеина (3 мг/кг массы тела) за 45 минут до тестирования работоспособности, после чего последует 10-минутный сеанс упражнений на диафрагмальное дыхание.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время реакции
Временное ограничение: Время реакции будет оцениваться непосредственно перед каждым вмешательством и в двух временных точках после каждого вмешательства (через 45 минут и 2 часа после вмешательства) в каждый из трех дней исследования.
Время, необходимое участникам для реакции на визуальные и слуховые стимулы во время игры, измеряется в миллисекундах с помощью Aim Lab и других стандартизированных тестов времени реакции.
Время реакции будет оцениваться непосредственно перед каждым вмешательством и в двух временных точках после каждого вмешательства (через 45 минут и 2 часа после вмешательства) в каждый из трех дней исследования.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

24 сентября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

26 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 сентября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 сентября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 сентября 2024 г.

Последняя проверка

1 сентября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Нет, мы не планируем делиться IPD с другими исследователями.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться