Kofeiinin, L-teaniinin ja diafragmahengityksen vaikutukset esports-pelaajien suorituskykyyn (CLD Esports St)
Voidaanko L-teaniinilisää tai palleahengitysharjoituksia kofeiinilisän lisäksi käyttää ergogeenisinä apuvälineinä esports-pelaajien pelin suorituskykyyn vaikuttamiseen?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus tutkii kofeiinin, L-teaniinilisän ja palleahengitysharjoitusten vaikutuksia esports-pelaajien pelisuoritukseen keskittyen reaktioaikaan ja tarkkuuteen. Kofeiini tunnetaan laajalti sen stimuloivista vaikutuksista, jotka parantavat keskittymistä ja vähentävät väsymystä, kun taas teessä olevan L-teaniinin tiedetään vähentävän stressiä ja tasapainottavan kofeiinin vaikutuksia. Diafragmaattiset hengitysharjoitukset on suunniteltu alentamaan stressitasoa, parantamaan keskittymiskykyä ja parantamaan kognitiivisia toimintoja.
Tutkimuksessa hyödynnetään satunnaistettua, yksisokkoa crossover-mallia, jossa osallistujat-18-30-vuotiaat e-urheilupelaajat - joutuvat läpi kolme erilaista interventiota: pelkkä kofeiini, kofeiini yhdistettynä L-teaniiniin ja kofeiini yhdistettynä palleahengitysharjoituksiin. Suorituskykytuloksia, mukaan lukien reaktioaika ja tarkkuus, arvioidaan pelipohjaisilla ohjelmistoilla ja testeillä. Osallistujien suorituskykyä mitataan ennen jokaista interventiota ja sen jälkeen, mikä mahdollistaa eri strategioiden vertailun.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voivatko nämä lisäravinteet ja harjoitukset yksinään tai yhdessä toimia tehokkaina ergogeenisinä apuvälineinä, auttaen esports-pelaajia optimoimaan suorituskykyään parantamalla kognitiivisia ja motorisia taitoja ja samalla vähentämällä stressiä. Näillä löydöillä voisi olla laajempia sovelluksia henkisen suorituskyvyn parantamiseen kilpailuympäristöissä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Balıkesir, Turkki
- Bandirma Onyedi Eylül University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 18-30-vuotiaat miespuoliset esports-pelaajat.
- Aktiivisesti mukana e-urheilussa vähintään 6 tuntia viikossa vähintään 6 kuukauden ajan.
- Alhainen kofeiinin kulutus (alle 80 mg päivässä).
- Alhainen L-teaniinin kulutus (alle 100 mg päivässä).
- Tupakoimattomat tai tupakkatuotteita käyttämättömät.
- Ei viimeaikaista yläraajan leikkausta.
- Ei tunnettuja allergioita kofeiinille tai L-teaniinille.
- Ei neurologisia, näkö- tai kuulohäiriöitä.
- Ei käyttänyt lääkkeitä tai suorituskykyä parantavia lisäravinteita viimeisen kuukauden aikana.
- Ei alkoholia kuluneen viikon aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Stimulanttien käyttö.
- Yläraajojen leikkauksen historia.
- Diagnosoitu neurologiset, näkö- tai kuulohäiriöt.
- Allergia kofeiinille tai L-teaniinille.
- Lääkkeiden tai suorituskykyä parantavien lisäravinteiden käyttö viimeisen kuukauden aikana.
- Säännöllinen tupakan käyttö.
- Alkoholin kulutus viimeisen viikon aikana.
- Epäjohdonmukaiset unimallit tai vaikeudet noudattaa standardoituja uni- ja nesteytysohjeita.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Vain kofeiinivarsi
Osallistujat saavat vain kofeiinilisän.
|
Tämän ryhmän osallistujat saavat kofeiinilisän (3 mg/kg) suun kautta 45 minuuttia ennen suorituskykytestausta.
Ylimääräisiä interventioita ei anneta.
|
|
Kokeellinen: Kofeiini + L-teaniinivarsi
Osallistujat saavat yhdistelmän kofeiinia ja L-teaniinia.
|
Tämän ryhmän osallistujat saavat kofeiinilisän (3 mg/kg) yhdessä L-teaniinin kanssa suhteessa 1:2 suun kautta 45 minuuttia ennen suorituskykytestausta.
|
|
Kokeellinen: Kofeiini + palleahengitysharjoitukset Käsivarsi
Osallistujat saavat kofeiinilisän ja tekevät palleahengitysharjoituksia.
|
Tämän ryhmän osallistujat saavat kofeiinilisän (3 mg/kg) 45 minuuttia ennen suorituskyvyn testaamista, minkä jälkeen suoritetaan 10 minuutin palleahengitysharjoitus.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Reaktioaika
Aikaikkuna: Reaktioaika arvioidaan välittömästi ennen jokaista interventiota ja kahdessa aikapisteessä kunkin intervention jälkeen (45 minuuttia ja 2 tuntia intervention jälkeen) jokaisena kolmena tutkimuspäivänä.
|
Aika, joka kuluu osallistujilta vastaamiseen visuaalisiin ja kuulollisiin ärsykkeisiin pelaamisen aikana, mitattuna millisekunteina käyttämällä Aim Labia ja muita standardoituja reaktioaikatestejä.
|
Reaktioaika arvioidaan välittömästi ennen jokaista interventiota ja kahdessa aikapisteessä kunkin intervention jälkeen (45 minuuttia ja 2 tuntia intervention jälkeen) jokaisena kolmena tutkimuspäivänä.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Hengityselinten sairaudet
- Hengityshäiriöt
- Hengityshengitys
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Neurotransmitterit
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Entsyymin estäjät
- Purinergiset antagonistit
- Purinergiset aineet
- Fosfodiesteraasin estäjät
- Purinergiset P1-reseptoriantagonistit
- Keskushermoston stimulaattorit
- Kofeiini
Muut tutkimustunnusnumerot
- Hacettepe123
- 123456789 (Bandirma Onyedi Eylul University)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .