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自体神经移植乳房重建神经化

2024年10月3日 更新者:Jung-Ju Huang、Chang Gung Memorial Hospital

乳房重建期间的乳房神经化可提高生活质量

这项观察性研究的目的是了解乳腺癌患者的乳房神经化对生活质量的改善。 通过问卷评估患者报告的结果。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

250

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taoyuan、台湾、33305
        • Chang Gung Memorial Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

接受保留乳头乳房切除术和立即乳房重建的患者

描述

纳入标准:

  • 接受乳房再造的患者
  • 愿意填写问卷的患者

排除标准:

  • 因乳腺癌以外的原因接受乳房再造的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
神经支配组
患者接受乳房神经化治疗
患者接受神经化手术乳房再造
非神经支配组
患者未接受乳房神经化治疗
患者接受无神经化乳房再造术

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术前生活质量
大体时间:乳房再造手术前
通过 BREAST-Q™ 重建模块问卷和关于感觉、乳头满意度和乳房症状的附加问卷评估患者报告的结果
乳房再造手术前
术后两年生活质量
大体时间:乳房再造手术两年后
通过 BREAST-Q™ 重建模块问卷和关于感觉、乳头满意度和乳房症状的附加问卷评估患者报告的结果
乳房再造手术两年后
术后一年生活质量
大体时间:乳房再造手术后一年
通过 BREAST-Q™ 重建模块问卷和关于感觉、乳头满意度和乳房症状的附加问卷评估患者报告的结果
乳房再造手术后一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年11月29日

初级完成 (估计的)

2026年12月31日

研究完成 (估计的)

2026年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年10月3日

首先提交符合 QC 标准的

2024年10月3日

首次发布 (实际的)

2024年10月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年10月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年10月3日

最后验证

2024年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

患者隐私

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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