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评估用于发现新的肿瘤特异性靶点以部署针对癌症的创新免疫疗法的新技术。 (Tn-Miner)

2025年8月22日 更新者:University Ghent

Tn-Miner:发现肿瘤特异性糖肽免疫治疗靶点的技术。

这项针对人体材料的介入性前瞻性研究的目标是发现新的癌症特异性分子结构(即 手术切除的雌激素受体阳性乳腺癌肿瘤中的糖肽)。

其旨在实现的主要目标是:

发现肿瘤特异性靶点,从而可以使用非常有效的免疫治疗药物来治疗实体瘤,例如雌激素受体阳性乳腺癌。 这些新靶点对癌细胞非常有针对性,这意味着几乎没有健康细胞会受到治疗的攻击,从而减少副作用。

参与者将接受标准护理治疗,包括手术切除乳腺肿瘤。 这些组织的一部分将用于本临床研究。

研究概览

地位

邀请报名

研究类型

介入性

注册 (估计的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • East-Flanders
      • Ghent、East-Flanders、比利时、9000
        • University Hospital Ghent
      • Ghent、East-Flanders、比利时、9000
        • AZ Maria Middelares

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 女性
  • 年满 18 岁
  • 诊断患有雌激素受体阳性乳腺癌
  • 这一定是原发性肿瘤

排除标准:

  • 男性
  • 18岁以下
  • 既往有其他肿瘤病史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:肿瘤切除术的护理标准
作为标准治疗,雌激素受体阳性的乳腺肿瘤需要手术切除。 将使用我们的专利 Tn-Miner 工作流程对这些切除的肿瘤中的癌组织和健康周围组织的小样本进行分析,以发现新的肿瘤特异性表位。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
发现新的肿瘤特异性糖肽表位。
大体时间:患者仅参与标准护理手术(一天)。发现的表位不会与登记的患者共享。
在乳腺癌细胞质膜外侧发现了包含聚糖和肽(=糖肽)的新抗原。 健康细胞上应该不存在这些抗原。 这些新的糖肽抗原可用作癌症免疫治疗的靶标。
患者仅参与标准护理手术(一天)。发现的表位不会与登记的患者共享。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年9月25日

初级完成 (估计的)

2025年12月31日

研究完成 (估计的)

2025年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年10月4日

首先提交符合 QC 标准的

2024年10月4日

首次发布 (实际的)

2024年10月8日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年8月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年8月22日

最后验证

2025年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ONZ-2023-0589
  • F2022/IOF-StarTT/089 (其他赠款/资助编号:Industrial Research Fund (IOF, UGent))

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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