模拟热浪期间老年人的生理压力
2026年3月23日 更新者：Glen P. Kenny、University of Ottawa
评估 26°C 室内温度在模拟多日高温事件期间限制老年人热和心血管应变的功效
最近的一份报告显示，将室内温度保持在 26°C 或以下，可以保护老年人、易受热影响的成年人在极端高温事件期间免受潜在危险的热和心血管压力增加（PMID：38329752）。 然而，这一提议的限制没有考虑连续几天热暴露的潜在累积效应，这可能导致体温调节和心血管功能逐渐恶化，并需要调整室内温度上限。 此外，当卧室温度超过 24°C 时，热舒适度和睡眠质量可能会受到负面影响 (PMID: 3090680)。 在此基础上，一些卫生机构建议夜间卧室温度不应超过 26°C，除非有吊扇（PMID：3090680）。 然而，目前尚不清楚室内过热是否会损害老年人的睡眠质量和第二天的生理压力，如果是的话，将室内温度维持在 26°C 是否足以防止这些不利的健康影响。
随着全球气温上升和极端高温事件的增多，限制白天电网压力的能源管理策略现在越来越普遍。 因此，仅根据健康的替代生理指标了解夜间将室内温度维持在建议上限 26°C 的好处，是了解停电时如何优化对热脆弱老年人的保护的重要一步。
研究人员将评估建议的室内温度限制（即 26°C）对于缓解老年人（60-85 岁）连续三天（3 天 2 夜）核心温度和心血管压力升高的效果（室内三天内始终将温度保持在建议的 26°C）和无访问（白天温度固定在 34°C（极端炎热天气期间没有空调的家庭中的温度），夜间温度为 26°C）到白天降温。 通过量化全天室内过热对与老年人热相关死亡率和发病率相关的替代生理结果的影响，研究人员可以确定是否需要改进建议的温度上限，包括在极端情况下可能发生停电时的最佳实践热事件。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
18
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Ontario
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Ottawa、Ontario、加拿大、K1N1A2
- University of Ottawa
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 禁烟。
- 说英语或法语。
- 提供知情同意的能力。
- 患有或不患有 a) 慢性高血压（静息血压升高；根据加拿大心脏与中风协会和加拿大高血压协会的定义），b) 加拿大糖尿病协会定义的 2 型糖尿病，自诊断之日起至少已过去 5 年
排除标准：
- 过去一年内发生过严重低血糖（需要他人协助），或无法感知低血糖（低血糖无意识）。
- 与糖尿病相关的严重并发症（胃轻瘫、肾脏疾病、不受控制的高血压、严重自主神经病变）。
- 未控制的高血压 - 坐位时收缩压 >150 mmHg 或舒张压 >95 mmHg。
- 由于疾病而限制体力活动（例如 间歇性跛行、肾功能损害、活动性增殖性视网膜病变、不稳定的心脏或肺部疾病、致残性中风、严重关节炎等）。
- 根据患者或研究者的判断，使用或改变药物不宜参与本研究。
- 筛查期间发现的心脏异常
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：全天暴露在室内温度限制下
参与者连续三天（3 天 2 夜）暴露在始终保持在 26°C 的室内环境中（条件 A，极端高温事件期间建议的室内温度上限）。
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暴露于多天模拟热浪的老年人
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实验性的：暴露在室内温度下仅限制夜间
参与者连续三天（3 天 2 夜）白天（9:00 至 19:00）暴露在室内过热环境中（34°C，没有空调的家庭所经历的温度），夜间（19:00 至 9:00） :00) 室内温度降至建议限值 26°C。
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暴露于多天模拟热浪的老年人
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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白天的核心温度（峰值）
大体时间：日间暴露结束（三天暴露中第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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暴露期间直肠峰值温度（15 分钟平均值）。
在模拟热浪的整个白天期间连续测量直肠温度。
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日间暴露结束（三天暴露中第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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白天的核心温度 (AUC)
大体时间：日间暴露结束（三天暴露中第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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直肠温度曲线下面积（度-小时）
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日间暴露结束（三天暴露中第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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白天暴露结束时的核心温度
大体时间：日间暴露结束（三天暴露中第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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在每天暴露于模拟热浪的第 10 小时测量直肠温度（15 分钟平均值）
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日间暴露结束（三天暴露中第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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白天的热度峰值
大体时间：日间暴露结束（三天暴露中第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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每天暴露于模拟热浪时的心率（15 分钟平均值）
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日间暴露结束（三天暴露中第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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白天发热率 AUC
大体时间：日间暴露结束（三天暴露中第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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每天暴露于模拟热浪期间测量的心率（15 分钟平均值）
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日间暴露结束（三天暴露中第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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白天仰卧站立时的收缩反应
大体时间：日间暴露开始（第 0 小时）和结束时（三天暴露的第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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站立时的收缩压反应通过站立和仰卧时测得的血压差异来评估。
站立收缩压取站立60秒和120秒后测量的最低值。
站立时的收缩反应将在两次从躺着到站立的测试中进行两次评估（中间间隔 10 分钟的仰卧休息）。
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日间暴露开始（第 0 小时）和结束时（三天暴露的第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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白天收缩压
大体时间：日间暴露结束（三天暴露中第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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通过自动示波法测量收缩压一式三份（两次测量之间约 60 秒）
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日间暴露结束（三天暴露中第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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白天舒张压
大体时间：日间暴露结束（三天暴露中第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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通过自动示波法测量舒张压一式三份（两次测量之间约 60 秒）
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日间暴露结束（三天暴露中第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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白天的压力压力产品
大体时间：日间暴露结束（三天暴露中第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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心率压力乘积，心肌做功和应变的指数，计算方式为收缩压 x 心率。
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日间暴露结束（三天暴露中第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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心率变异性：白天 SDNN
大体时间：日间暴露结束（三天暴露中第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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在参与者坐姿的 5 分钟定速呼吸（15 次呼吸/分钟）期间测量的正常到正常 R 波到 R 波间隔 (SDNN) 的标准偏差。
SDNN 将在两个定速呼吸周期（间隔 4 分钟的坐姿休息）期间评估两次。
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日间暴露结束（三天暴露中第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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心率变异性：白天 RMSSD
大体时间：日间暴露结束（三天暴露中第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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在参与者坐姿的 5 分钟定速呼吸（15 次呼吸/分钟）期间测量的正常到正常 R 波到 R 波间隔 (RMSSD) 的均方根标准差。
RMSSD 将在两个定速呼吸周期（间隔 4 分钟的坐姿休息）期间评估两次。
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日间暴露结束（三天暴露中第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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白天的液体消耗量
大体时间：日间暴露结束（三天暴露中第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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通过在暴露的每个小时开始和结束时称量参与者的水摄入量（标准化为暴露持续时间）来计算平均每小时液体消耗量。
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日间暴露结束（三天暴露中第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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白天体液流失
大体时间：日间暴露结束（三天暴露中第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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液体流失量计算为每次暴露期间的体重变化，以基线体重的百分比表示（根据食物消耗进行校正）
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日间暴露结束（三天暴露中第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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白天血浆容量的变化
大体时间：日间暴露结束（三天暴露中第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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使用 Dill 和 Costill 的技术，在每次暴露开始和结束时重复测量血红蛋白和血细胞比容，计算出血浆体积相对于基线值的变化
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日间暴露结束（三天暴露中第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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白天热舒适量表
大体时间：日间暴露结束（三天暴露中第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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通过视觉模拟量表评估热舒适度（“您的体温感觉有多舒服？”）范围从“非常不舒服”到“非常舒适”（中点：中性）。
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日间暴露结束（三天暴露中第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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白天口渴感觉量表
大体时间：日间暴露结束（三天暴露中第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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通过视觉模拟量表评估口渴感觉量表（“你有多渴？”）
范围从“非常非常口渴”到“一点也不口渴”（中点：中度口渴）。
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日间暴露结束（三天暴露中第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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白天唤醒量表
大体时间：日间暴露结束（三天暴露中第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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通过视觉模拟量表评估感觉唤醒量表（“你有多兴奋？”）
从“高唤醒度”到“低唤醒度”。
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日间暴露结束（三天暴露中第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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白天直立不耐受症状评估
大体时间：日间暴露结束（三天暴露中第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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要求参与者在从躺着到站立的测试中对与直立不耐受相关的症状进行排序的 6 个问题的总分。
所有症状的评分范围为 0（无）到 10（可能最糟糕），包括以下感觉：(1)“头晕、头晕、感觉昏厥或感觉要昏厥”； (2)“视力问题（视物模糊、视斑、视野狭窄等）”； (3)“弱点”； (4)“疲劳”； (5)“注意力不集中”； (6)“头颈不适”。
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日间暴露结束（三天暴露中第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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夜间核心温度（峰值）
大体时间：夜间暴露结束（三天暴露中第 1 天和第 2 天的第 24 小时；第 3 天没有夜间暴露）（白天定义为 19:00 至 9:00 之间的时间段）
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暴露期间直肠峰值温度（15 分钟平均值）。
在模拟热浪的整个白天期间连续测量直肠温度。
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夜间暴露结束（三天暴露中第 1 天和第 2 天的第 24 小时；第 3 天没有夜间暴露）（白天定义为 19:00 至 9:00 之间的时间段）
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夜间核心温度 (AUC)
大体时间：夜间暴露结束（三天暴露中第 1 天和第 2 天的第 24 小时；第 3 天没有夜间暴露）（白天定义为 19:00 至 9:00 之间的时间段）
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直肠温度曲线下面积（度-小时）
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夜间暴露结束（三天暴露中第 1 天和第 2 天的第 24 小时；第 3 天没有夜间暴露）（白天定义为 19:00 至 9:00 之间的时间段）
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夜间结束时的核心温度
大体时间：夜间暴露结束（三天暴露中第 1 天和第 2 天的第 24 小时；第 3 天没有夜间暴露）（白天定义为 19:00 至 9:00 之间的时间段）
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在每天暴露于模拟热浪的第 10 小时测量直肠温度（15 分钟平均值）
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夜间暴露结束（三天暴露中第 1 天和第 2 天的第 24 小时；第 3 天没有夜间暴露）（白天定义为 19:00 至 9:00 之间的时间段）
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夜间发热高峰
大体时间：夜间暴露结束（三天暴露中第 1 天和第 2 天的第 24 小时；第 3 天没有夜间暴露）（白天定义为 19:00 至 9:00 之间的时间段）
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每天暴露于模拟热浪时的心率（15 分钟平均值）
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夜间暴露结束（三天暴露中第 1 天和第 2 天的第 24 小时；第 3 天没有夜间暴露）（白天定义为 19:00 至 9:00 之间的时间段）
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夜间发热率 AUC
大体时间：夜间暴露结束（三天暴露中第 1 天和第 2 天的第 24 小时；第 3 天没有夜间暴露）（白天定义为 19:00 至 9:00 之间的时间段）
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每天暴露于模拟热浪期间测量的心率（15 分钟平均值）
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夜间暴露结束（三天暴露中第 1 天和第 2 天的第 24 小时；第 3 天没有夜间暴露）（白天定义为 19:00 至 9:00 之间的时间段）
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心率变异性：夜间 SDNN
大体时间：夜间暴露结束（三天暴露中第 1 天和第 2 天的第 24 小时；第 3 天没有夜间暴露）（白天定义为 19:00 至 9:00 之间的时间段）
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在参与者坐姿的 5 分钟定速呼吸（15 次呼吸/分钟）期间测量的正常到正常 R 波到 R 波间隔 (SDNN) 的标准偏差。
SDNN 将在两个定速呼吸周期（间隔 4 分钟的坐姿休息）期间评估两次。
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夜间暴露结束（三天暴露中第 1 天和第 2 天的第 24 小时；第 3 天没有夜间暴露）（白天定义为 19:00 至 9:00 之间的时间段）
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心率变异性：夜间 RMSSD
大体时间：夜间暴露结束（三天暴露中第 1 天和第 2 天的第 24 小时；第 3 天没有夜间暴露）（白天定义为 19:00 至 9:00 之间的时间段）
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在参与者坐姿的 5 分钟定速呼吸（15 次呼吸/分钟）期间测量的正常到正常 R 波到 R 波间隔 (RMSSD) 的均方根标准差。
RMSSD 将在两个定速呼吸周期（间隔 4 分钟的坐姿休息）期间评估两次。
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夜间暴露结束（三天暴露中第 1 天和第 2 天的第 24 小时；第 3 天没有夜间暴露）（白天定义为 19:00 至 9:00 之间的时间段）
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环境症状调查问卷 (ESQ)
大体时间：日间暴露结束（三天暴露中第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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自我报告的与长期热暴露相关的环境反应和医学症状。
ESQ-IV 是一份经过验证的 68 项自填问卷，已成功用于识别暴露于各种环境条件（包括热暴露）期间的症状 [24, 25]。
要求参与者使用 6 点李克特量表（0 =“完全没有”、1 =“轻微”、2 =“有些”、3 = “中等”，4 =“相当多”，或 5 =“极端”）。
总症状评分是根据该数据计算出来的，方法是使用列表中三个积极项目（“我感觉良好”、“我感觉警觉”和“我感觉宽广”）的倒数分数，对所有 68 个单独项目的强度评级进行求和。醒”）。
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日间暴露结束（三天暴露中第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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白天仰卧站立（30:15 比例）的心脏反应
大体时间：日间暴露开始（第 0 小时）和结束时（三天暴露的第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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站立时的心脏反应评估为仰卧起立后第 30 次心跳（+/- 5 次）测得的最高 R 波与 R 波间隔（最低心率）与最低 R 波与 R 波间隔之间的比率站立后第 15 次心跳时测量的波间隔（最高心率）（+/- 5 次）。
心脏对站立的反应将在两次躺着站立测试期间进行两次评估（中间间隔 10 分钟的仰卧休息）。
评估在白天暴露之前和之后的早晨进行。
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日间暴露开始（第 0 小时）和结束时（三天暴露的第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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白天反应时间（认知功能）
大体时间：日间暴露开始（第 0 小时）和结束时（三天暴露的第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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参与者将获得带有 Sway Medical 测试平台的平板设备，用于评估反应时间。
参与者将被要求启动设备的移动以响应视觉提示。
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日间暴露开始（第 0 小时）和结束时（三天暴露的第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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白天的冲动控制（认知功能）
大体时间：日间暴露开始（第 0 小时）和结束时（三天暴露的第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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参与者将获得带有 Sway Medical 测试平台的平板电脑设备，用于评估冲动控制。
参与者将被要求对“进行”和“不进行”的视觉提示做出反应。
为了响应“开始”提示，参与者将启动设备的移动。
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日间暴露开始（第 0 小时）和结束时（三天暴露的第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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白天的记忆回忆（认知功能）
大体时间：日间暴露开始（第 0 小时）和结束时（三天暴露的第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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参与者将获得带有 Sway Medical 测试平台的平板电脑设备，用于评估记忆回忆。
参与者完成延迟回忆测试和工作记忆测试。
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日间暴露开始（第 0 小时）和结束时（三天暴露的第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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白天的执行功能（认知功能）
大体时间：日间暴露开始（第 0 小时）和结束时（三天暴露的第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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参与者将获得一台带有 Sway Medical 测试平台的平板设备，用于评估执行功能。
参与者将完成 Cued Stroop 测试，其中向他们呈现一系列一致、中性和不一致的颜色词任务。
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日间暴露开始（第 0 小时）和结束时（三天暴露的第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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BTrackS 白天平衡评估（姿势稳定性）
大体时间：日间暴露开始（第 0 小时）和结束时（三天暴露的第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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为了评估姿势稳定性，参与者将被要求站在 BTracks 测力板上，双脚展开与肩同宽，手放在臀部，闭上眼睛。
评估将包括四次试验（一项练习试验），持续 20 秒，试验之间间隔 20 秒。
沿垂直 (y) 和水平 (x) 轴的压力中心 (COP) 矢量数据将在每次试验期间对总路径偏移长度 (cm) 进行求和。
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日间暴露开始（第 0 小时）和结束时（三天暴露的第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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白天热感觉量表
大体时间：日间暴露结束（三天暴露中第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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通过视觉模拟量表评估热感觉（“你感觉有多热？”）范围从“极热”到“中性”（中点：热）
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日间暴露结束（三天暴露中第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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白天进行心血管、姿势和认知测试时的肌肉氧气
大体时间：日间暴露结束（三天暴露中第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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参与者将在左前额皮质上连接一个探针，在股外侧肌腹部连接一个探针，以使用近红外光谱仪（NIRS；Portalite，Artinis Medical，荷兰）测量组织氧合。
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日间暴露结束（三天暴露中第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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白天情绪状态 (POMS) 概况
大体时间：日间暴露结束（三天暴露中第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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情绪的潜在变化（情绪的 7 个分量表：紧张、愤怒、抑郁、疲劳、困惑、活力和自尊相关情感）。
POMS-40 是一份经过验证的自我管理问卷，检查情绪状态的七个不同方面，涵盖两个积极分量表（自尊相关情感和活力）和五个消极分量表（疲劳、紧张、困惑、愤怒和抑郁），通过 40 个不同的形容词进行描述。
对于每个单独的项目，参与者被要求通过使用 5 点李克特量表进行回答来描述“你现在的感受”（0 =“完全没有”，1 =“有一点”，2 =“一般”，3 = “相当多”，或 4 =“非常”）。
将与特定子量表（例如疲劳）相关的项目值相加以计算其分数。
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日间暴露结束（三天暴露中第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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睡眠质量量化评估
大体时间：日间暴露结束（三天暴露中第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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将进行以下调查问卷： 共识睡眠日记 (CSD) 提供前一天晚上的睡眠数量和质量的概述。 理查兹-坎贝尔睡眠问卷评估睡眠感知。 利兹睡眠评估问卷是包含 10 项的主观问卷，旨在评估干预过程中睡眠质量的变化。 |
日间暴露结束（三天暴露中第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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白天嗜睡
大体时间：日间暴露结束（三天暴露中第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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将进行以下调查问卷来评估参与者在白天暴露期间的睡意： 卡罗林斯卡睡意量表测量一天中特定时间的主观睡意水平。 斯坦福睡意量表仅包含一项，参与者必须从最能代表其感知睡意水平的七个陈述中找出一项 |
日间暴露结束（三天暴露中第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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白天 CDC 4 阶段平衡测试（姿势稳定性）
大体时间：日间暴露开始（第 0 小时）和结束时（三天暴露的第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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为了评估姿势稳定性，参与者将一块平板电脑放在胸前，然后听觉提示引导参与者完成四个连续的姿势，双脚并排，一只脚的脚背接触另一只脚的大脚趾，串联站立，一只脚放在前面另一种是脚跟接触脚趾，单脚站立。
平衡评估将根据集成到平板设备硬件中的加速度计（Sway Medical Inc）检测到的运动进行评估。
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日间暴露开始（第 0 小时）和结束时（三天暴露的第 1、2 和 3 天的第 10 小时）（白天定义为 9:00 至 19:00 之间的时间段）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年10月15日
初级完成 (实际的)
2025年5月21日
研究完成 (实际的)
2025年5月21日
研究注册日期
首次提交
2024年10月4日
首先提交符合 QC 标准的
2024年10月8日
首次发布 (实际的)
2024年10月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月23日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
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