Fysiologische belasting bij oudere volwassenen tijdens een gesimuleerde hittegolf
23 maart 2026 bijgewerkt door: Glen P. Kenny, University of Ottawa
Evaluatie van de werkzaamheid van een binnentemperatuur van 26°C voor het beperken van thermische en cardiovasculaire belasting bij oudere volwassenen tijdens een gesimuleerde meerdaagse hittegebeurtenis
Uit een recent rapport blijkt dat het handhaven van de binnentemperatuur op of onder 26°C oudere, hittegevoelige volwassenen beschermt tegen potentieel gevaarlijke toenames van thermische en cardiovasculaire belasting tijdens extreme hitte (PMID: 38329752). Deze voorgestelde limiet houdt echter geen rekening met het potentiële cumulatieve effect van opeenvolgende dagen van blootstelling aan hitte, wat zou kunnen leiden tot een progressieve verslechtering van de thermoregulerende en cardiovasculaire functie en aanpassingen van de bovenste binnentemperatuurlimieten zou vereisen. Bovendien kunnen het thermisch comfort en de slaapkwaliteit negatief worden beïnvloed als de slaapkamertemperatuur boven de 24°C komt (PMID: 3090680). Op basis hiervan hebben sommige gezondheidsinstanties aanbevolen dat de slaapkamertemperatuur 's nachts niet hoger mag zijn dan 26°C, tenzij er plafondventilatoren beschikbaar zijn (PMID: 3090680). Momenteel is het echter onbekend of oververhitting binnenshuis de slaapkwaliteit en de fysiologische belasting op de volgende dag bij oudere volwassenen schaadt en, zo ja, of het handhaven van de binnentemperatuur op 26°C voldoende is om deze nadelige gevolgen voor de gezondheid te voorkomen.
Met de stijgende temperaturen op aarde en extremere hittegebeurtenissen worden energiebeheerstrategieën om de druk op het elektriciteitsnet overdag te beperken steeds gebruikelijker. Het begrijpen van de voordelen van het handhaven van de binnentemperatuur op de aanbevolen bovengrenzen van 26°C gedurende de nacht, alleen op basis van surrogaat fysiologische gezondheidsindicatoren, is een belangrijke stap in het begrijpen hoe de bescherming van hittegevoelige oudere volwassenen kan worden geoptimaliseerd wanneer de stroom uitvalt.
De onderzoekers zullen de werkzaamheid beoordelen van de voorgestelde grenzen voor de binnentemperatuur (d.w.z. 26°C) bij het verzachten van de stijging van de kerntemperatuur en de cardiovasculaire belasting gedurende drie opeenvolgende dagen (3 dagen, 2 nachten) bij oudere volwassenen (60-85 jaar) met temperaturen die te allen tijde op de aanbevolen 26°C worden gehouden gedurende de drie dagen) en zonder (dagtemperatuur vastgesteld op 34°C (temperatuur ervaren in huizen zonder airconditioning tijdens extreme hitte) met nachttemperatuur op 26°C) toegang naar dagkoeling. Door het effect van oververhitting binnenshuis gedurende de hele dag op surrogaatfysiologische uitkomsten die verband houden met hittegerelateerde sterfte en morbiditeit bij oudere volwassenen te kwantificeren, kunnen de onderzoekers bepalen of verfijningen in de aanbevolen boventemperatuurdrempel nodig zijn, inclusief best practices wanneer stroomuitval kan optreden tijdens een extreme hittegolf. hitte gebeurtenis.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
18
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Canada, K1N1A2
- University of Ottawa
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Niet-roken.
- Engels- of Franstalig.
- Mogelijkheid om geïnformeerde toestemming te geven.
- met of zonder a) chronische hypertensie (verhoogde bloeddruk in rust; zoals gedefinieerd door Heart and Stroke Canada en Hypertension Canada), b) diabetes type 2 zoals gedefinieerd door Diabetes Canada, waarbij ten minste 5 jaar zijn verstreken sinds het tijdstip van de diagnose
Uitsluitingscriteria:
- Episode(s) van ernstige hypoglykemie (waarbij de hulp van een andere persoon nodig is) in het voorgaande jaar, of onvermogen om hypoglykemie waar te nemen (onbewustheid van hypoglykemie).
- Ernstige complicaties die verband houden met uw diabetes (gastroparese, nierziekte, ongecontroleerde hypertensie, ernstige autonome neuropathie).
- Ongecontroleerde hypertensie - Bloeddruk >150 mmHg systolisch of >95 mmHg diastolisch in zittende positie.
- Beperkingen in fysieke activiteit als gevolg van ziekte (bijv. claudicatio intermittens, nierfunctiestoornis, actieve proliferatieve retinopathie, instabiele hart- of longziekte, invaliderende beroerte, ernstige artritis, enz.).
- Gebruik van of veranderingen in medicatie die naar het oordeel van de patiënt of onderzoekers deelname aan dit onderzoek niet raadzaam maken.
- Hartafwijkingen vastgesteld tijdens screening
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Blootstelling aan binnentemperaturen is de hele dag beperkt
Deelnemers werden blootgesteld aan drie opeenvolgende dagen (3 dagen, 2 nachten) in een binnenomgeving die te allen tijde op 26°C werd gehouden (conditie A, aanbevolen bovenste binnentemperatuurlimieten tijdens een extreme hitte-gebeurtenis).
|
Oudere volwassenen blootgesteld aan een meerdaagse gesimuleerde blootstelling aan hittegolven
|
|
Experimenteel: Blootstelling aan binnentemperaturen beperkt alleen de nacht
Deelnemers die gedurende drie opeenvolgende dagen (3 dagen, 2 nachten) werden blootgesteld aan oververhitting binnenshuis gedurende de dag (34°C, temperaturen ervaren in huizen zonder airconditioning) (9.00 tot 19.00 uur) en 's nachts (19.00 tot 9.00 uur). :00) binnentemperaturen verlaagd tot de aanbevolen limiet van 26°C.
|
Oudere volwassenen blootgesteld aan een meerdaagse gesimuleerde blootstelling aan hittegolven
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kerntemperatuur (piek) overdag
Tijdsspanne: Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Piekrectale temperatuur (gemiddeld 15 minuten) tijdens blootstelling.
De rectale temperatuur wordt continu gemeten gedurende de dagperiode van de gesimuleerde hittegolf.
|
Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kerntemperatuur (AUC) overdag
Tijdsspanne: Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Gebied onder de curve van de rectale temperatuur (in graaduren)
|
Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Kerntemperatuur einde blootstelling overdag
Tijdsspanne: Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Rectale temperatuur gemeten op uur 10 van elke blootstelling overdag aan een gesimuleerde hittegolf (gemiddeld 15 minuten)
|
Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Warmtepiek overdag
Tijdsspanne: Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Hartslag tijdens elke blootstelling overdag aan een gesimuleerde hittegolf (gemiddeld 15 minuten)
|
Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Warmtesnelheid AUC overdag
Tijdsspanne: Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Hartslag gemeten tijdens elke blootstelling overdag aan een gesimuleerde hittegolf (gemiddeld 15 minuten)
|
Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Systolische respons op staan vanuit rugligging overdag
Tijdsspanne: Aan het begin (uur 0) en einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
De systolische bloeddrukrespons bij staan wordt geëvalueerd als het verschil in bloeddruk gemeten tussen staan en liggen.
De systolische bloeddruk in stand wordt genomen als de laagste waarde van de bloeddruk gemeten na 60 en 120 seconden staan.
De systolische respons op staan wordt tweemaal geëvalueerd, tijdens twee tests van liggen naar staan (gescheiden door 10 minuten rust in rugligging).
|
Aan het begin (uur 0) en einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Systolische bloeddruk overdag
Tijdsspanne: Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Systolische bloeddruk gemeten in drievoud via geautomatiseerde oscillometrie (~60 seconden tussen metingen)
|
Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Diastolische bloeddruk overdag
Tijdsspanne: Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Diastolische bloeddruk gemeten in drievoud via geautomatiseerde oscillometrie (~60 seconden tussen metingen)
|
Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Beoordeel drukproduct overdag
Tijdsspanne: Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Tariefdrukproduct, een index van myocardiale inspanning en belasting, berekend als systolische bloeddruk x hartslag.
|
Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Hartslagvariabiliteit: SDNN overdag
Tijdsspanne: Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Standaardafwijking van normaal-tot-normale R-golf-tot-R-golfintervallen (SDNN), gemeten tijdens 5 minuten versnelde ademhaling (15 ademhalingen/min) met deelnemers in zittende positie.
SDNN wordt tweemaal geëvalueerd, gedurende twee adempauzes (gescheiden door 4 minuten zittende rust).
|
Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Hartslagvariabiliteit: RMSSD overdag
Tijdsspanne: Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Wortelgemiddelde kwadratische standaarddeviatie van normale tot normale R-golf-tot-R-golfintervallen (RMSSD), gemeten tijdens 5 minuten versnelde ademhaling (15 ademhalingen/min) met deelnemers in zittende positie.
RMSSD wordt tweemaal geëvalueerd, gedurende twee versnelde ademhalingsperioden (gescheiden door 4 minuten zittende rust).
|
Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Vloeistofverbruik overdag
Tijdsspanne: Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Gemiddeld vloeistofverbruik per uur, berekend door de waterinname van de deelnemers te wegen aan het begin en einde van elk uur blootstelling (genormaliseerd op basis van de blootstellingsduur).
|
Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Vochtverlies overdag
Tijdsspanne: Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Vochtverlies berekend als de verandering in lichaamsmassa tijdens elke blootstelling, weergegeven als percentage van de basislichaamsmassa (gecorrigeerd voor voedselconsumptie)
|
Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Verandering van het plasmavolume overdag
Tijdsspanne: Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Verandering in plasmavolume ten opzichte van basiswaarden berekend op basis van dubbele metingen van hemoglobine en hematocriet aan het begin en einde van elke blootstelling met behulp van de techniek van Dill en Costill
|
Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Thermische comfortschaal overdag
Tijdsspanne: Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Thermisch comfort beoordeeld via een visueel analoge schaal ("Hoe comfortabel voelt uw lichaamstemperatuur aan?"), Variërend van "extreem ongemakkelijk" tot "extreem comfortabel" (middelpunt: neutraal).
|
Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Dorstsensatieschaal overdag
Tijdsspanne: Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Dorstsensatieschaal beoordeeld via een visueel analoge schaal ("Hoe dorstig ben je?")
variërend van "Zeer, zeer dorstig" tot "Helemaal geen dorst" (middelpunt: matig dorstig).
|
Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Opwindingsschaal overdag
Tijdsspanne: Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Gevoelde opwindingsschaal beoordeeld via een visueel analoge schaal ("Hoe opgewonden ben je?")
variërend van "hoge opwinding" tot "lage opwinding".
|
Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Beoordeling van symptomen van orthostatische intolerantie overdag
Tijdsspanne: Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Cumulatieve som van scores op 6 vragen waarin de deelnemer wordt gevraagd de symptomen te rangschikken die verband houden met orthostatische intolerantie tijdens de liggende tot staande tests.
Alle symptomen worden gescoord op een schaal van 0 (geen) tot 10 (slechtst mogelijke) en omvatten gevoelens van: (1) "duizeligheid, licht gevoel in het hoofd, zich zwak voelen of het gevoel hebben dat u flauwvalt"; (2) "Problemen met zien (wazig zien, vlekken zien, tunnelvisie, enz.)"; (3) "Zwakte"; (4) "vermoeidheid"; (5) "Problemen met concentreren"; en (6) "Hoofd- en nekklachten".
|
Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Kerntemperatuur (piek) tijdens de nacht
Tijdsspanne: Einde van de nachtelijke blootstelling (uur 24 voor dag 1 en dag 2 van de driedaagse blootstelling; geen nachtelijke blootstelling voor dag 3) (overdag gedefinieerd als periode tussen 19.00 en 9.00 uur)
|
Piekrectale temperatuur (gemiddeld 15 minuten) tijdens blootstelling.
De rectale temperatuur wordt continu gemeten gedurende de dagperiode van de gesimuleerde hittegolf.
|
Einde van de nachtelijke blootstelling (uur 24 voor dag 1 en dag 2 van de driedaagse blootstelling; geen nachtelijke blootstelling voor dag 3) (overdag gedefinieerd als periode tussen 19.00 en 9.00 uur)
|
|
Kerntemperatuur (AUC) tijdens de nacht
Tijdsspanne: Einde van de nachtelijke blootstelling (uur 24 voor dag 1 en dag 2 van de driedaagse blootstelling; geen nachtelijke blootstelling voor dag 3) (overdag gedefinieerd als periode tussen 19.00 en 9.00 uur)
|
Gebied onder de curve van de rectale temperatuur (in graaduren)
|
Einde van de nachtelijke blootstelling (uur 24 voor dag 1 en dag 2 van de driedaagse blootstelling; geen nachtelijke blootstelling voor dag 3) (overdag gedefinieerd als periode tussen 19.00 en 9.00 uur)
|
|
Kerntemperatuur einde nacht
Tijdsspanne: Einde van de nachtelijke blootstelling (uur 24 voor dag 1 en dag 2 van de driedaagse blootstelling; geen nachtelijke blootstelling voor dag 3) (overdag gedefinieerd als periode tussen 19.00 en 9.00 uur)
|
Rectale temperatuur gemeten op uur 10 van elke blootstelling overdag aan een gesimuleerde hittegolf (gemiddeld 15 minuten)
|
Einde van de nachtelijke blootstelling (uur 24 voor dag 1 en dag 2 van de driedaagse blootstelling; geen nachtelijke blootstelling voor dag 3) (overdag gedefinieerd als periode tussen 19.00 en 9.00 uur)
|
|
Warmtepiek tijdens de nacht
Tijdsspanne: Einde van de nachtelijke blootstelling (uur 24 voor dag 1 en dag 2 van de driedaagse blootstelling; geen nachtelijke blootstelling voor dag 3) (overdag gedefinieerd als periode tussen 19.00 en 9.00 uur)
|
Hartslag tijdens elke blootstelling overdag aan een gesimuleerde hittegolf (gemiddeld 15 minuten)
|
Einde van de nachtelijke blootstelling (uur 24 voor dag 1 en dag 2 van de driedaagse blootstelling; geen nachtelijke blootstelling voor dag 3) (overdag gedefinieerd als periode tussen 19.00 en 9.00 uur)
|
|
Warmtesnelheid AUC tijdens de nacht
Tijdsspanne: Einde van de nachtelijke blootstelling (uur 24 voor dag 1 en dag 2 van de driedaagse blootstelling; geen nachtelijke blootstelling voor dag 3) (overdag gedefinieerd als periode tussen 19.00 en 9.00 uur)
|
Hartslag gemeten tijdens elke blootstelling overdag aan een gesimuleerde hittegolf (gemiddeld 15 minuten)
|
Einde van de nachtelijke blootstelling (uur 24 voor dag 1 en dag 2 van de driedaagse blootstelling; geen nachtelijke blootstelling voor dag 3) (overdag gedefinieerd als periode tussen 19.00 en 9.00 uur)
|
|
Hartslagvariabiliteit: SDNN tijdens de nacht
Tijdsspanne: Einde van de nachtelijke blootstelling (uur 24 voor dag 1 en dag 2 van de driedaagse blootstelling; geen nachtelijke blootstelling voor dag 3) (overdag gedefinieerd als periode tussen 19.00 en 9.00 uur)
|
Standaardafwijking van normaal-tot-normale R-golf-tot-R-golfintervallen (SDNN), gemeten tijdens 5 minuten versnelde ademhaling (15 ademhalingen/min) met deelnemers in zittende positie.
SDNN wordt tweemaal geëvalueerd, gedurende twee adempauzes (gescheiden door 4 minuten zittende rust).
|
Einde van de nachtelijke blootstelling (uur 24 voor dag 1 en dag 2 van de driedaagse blootstelling; geen nachtelijke blootstelling voor dag 3) (overdag gedefinieerd als periode tussen 19.00 en 9.00 uur)
|
|
Hartslagvariabiliteit: RMSSD tijdens de nacht
Tijdsspanne: Einde van de nachtelijke blootstelling (uur 24 voor dag 1 en dag 2 van de driedaagse blootstelling; geen nachtelijke blootstelling voor dag 3) (overdag gedefinieerd als periode tussen 19.00 en 9.00 uur)
|
Wortelgemiddelde kwadratische standaarddeviatie van normale tot normale R-golf-tot-R-golfintervallen (RMSSD), gemeten tijdens 5 minuten versnelde ademhaling (15 ademhalingen/min) met deelnemers in zittende positie.
RMSSD wordt tweemaal geëvalueerd, gedurende twee versnelde ademhalingsperioden (gescheiden door 4 minuten zittende rust).
|
Einde van de nachtelijke blootstelling (uur 24 voor dag 1 en dag 2 van de driedaagse blootstelling; geen nachtelijke blootstelling voor dag 3) (overdag gedefinieerd als periode tussen 19.00 en 9.00 uur)
|
|
Vragenlijst over omgevingssymptomen (ESQ)
Tijdsspanne: Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Zelfgerapporteerde omgevingsreacties en medische symptomatologie geassocieerd met langdurige blootstelling aan hitte.
De ESQ-IV is een gevalideerde, zelf in te vullen vragenlijst met 68 items die met succes is gebruikt bij het identificeren van symptomatologie tijdens blootstelling aan een grote verscheidenheid aan omgevingscondities, waaronder blootstelling aan hitte [24, 25].
Deelnemers wordt gevraagd te beoordelen en te beschrijven "hoe u zich vandaag voelt" door op elk item te reageren met behulp van een 6-punts Likert-schaal (0 = "Helemaal niet", 1 = "Licht", 2 = "Enigszins", 3 = "Gematigd", 4 = "Nogal een beetje", of 5 = "Extreem").
De totale symptoomscore werd op basis van deze gegevens berekend door de som te nemen van de intensiteitsbeoordelingen van alle 68 afzonderlijke items, waarbij gebruik werd gemaakt van omgekeerde scores voor de drie positieve items uit de lijst ("Ik voelde me goed", "Ik voelde me alert" en "Ik voelde me wijd". Wakker").
|
Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Cardiale reactie op staan vanuit rugligging (verhouding 30:15) overdag
Tijdsspanne: Aan het begin (uur 0) en einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Cardiale respons bij staan geëvalueerd als de verhouding tussen het hoogste R-golf-tot-R-golf-interval (laagste hartslag) gemeten bij de 30e hartslag na het opstaan vanuit rugligging (+/- 5 slagen) en de laagste R-golf tot R- golfinterval (hoogste hartslag) gemeten bij de 15e hartslag na staan (+/- 5 slagen).
De cardiale respons op staan wordt tweemaal geëvalueerd, tijdens twee tests van liggen naar staan (gescheiden door 10 minuten rust in rugligging).
De beoordeling wordt uitgevoerd in de ochtend vóór en na blootstelling overdag.
|
Aan het begin (uur 0) en einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Reactietijd overdag (cognitieve functie)
Tijdsspanne: Aan het begin (uur 0) en einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Deelnemers krijgen een tablet met het Sway Medical-testplatform voor de beoordeling van de reactietijd.
Deelnemers wordt gevraagd een beweging van het apparaat te initiëren als reactie op een visueel signaal.
|
Aan het begin (uur 0) en einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Impulscontrole overdag (cognitieve functie)
Tijdsspanne: Aan het begin (uur 0) en einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Deelnemers krijgen een tablet met het Sway Medical-testplatform voor de beoordeling van impulsbeheersing.
Deelnemers wordt gevraagd te reageren op zowel ‘go’ als ‘no-go’ visuele signalen.
Als reactie op het ‘go’-signaal zullen de deelnemers een beweging van het apparaat initiëren.
|
Aan het begin (uur 0) en einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Geheugenoproep overdag (cognitieve functie)
Tijdsspanne: Aan het begin (uur 0) en einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Deelnemers krijgen een tablet met het Sway Medical-testplatform voor de beoordeling van geheugenherinnering.
Deelnemers voltooien zowel een uitgestelde herinneringstest als een werkgeheugentest.
|
Aan het begin (uur 0) en einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Executieve functie overdag (cognitieve functie)
Tijdsspanne: Aan het begin (uur 0) en einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Deelnemers krijgen een tablet met het Sway Medical-testplatform voor de beoordeling van de executieve functies.
Deelnemers voltooien de Cued Stroop-test, waarin ze een reeks congruente, neutrale en incongruente kleurwoordtaken voorgelegd krijgen.
|
Aan het begin (uur 0) en einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
BTrackS Balansbeoordeling overdag (houdingsstabiliteit)
Tijdsspanne: Aan het begin (uur 0) en einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Om de houdingsstabiliteit te beoordelen, wordt de deelnemers gevraagd om op een BTracks-krachtplaat te gaan staan met hun voeten gespreid tot schouderbreedte, de handen op de heupen en de ogen gesloten.
De beoordeling bestaat uit vier pogingen (één oefenproef) van 20 seconden en 20 seconden tussen de pogingen.
De vectorgegevens van het drukcentrum (COP) langs de verticale (y) en horizontale (x) assen worden tijdens elke proef opgeteld voor de totale padexcursielengte (cm).
|
Aan het begin (uur 0) en einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Thermische sensatieschaal overdag
Tijdsspanne: Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Thermische sensatie beoordeeld via een visueel analoge schaal ("Hoe warm voel je je?"), Variërend van "extreem warm" tot "neutraal" (middelpunt: heet)
|
Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Spierzuurstof tijdens een reeks cardiovasculaire, houdings- en cognitieve tests overdag
Tijdsspanne: Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Deelnemers zullen worden vastgemaakt met één sonde geplaatst op de linker prefrontale cortex en één op de spierbuik van de vastus lateralis om de weefseloxygenatie te meten met behulp van nabij-infraroodspectroscopie (NIRS; Portalite, Artinis Medical, Nederland).
|
Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Profielen van stemmingstoestanden (POMS) overdag
Tijdsspanne: Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Potentiële veranderingen in stemming (7 subschalen van stemming: spanning, woede, depressie, vermoeidheid, verwarring, kracht en aan waardering gerelateerd affect).
De POMS-40 is een gevalideerde, zelf in te vullen vragenlijst die zeven verschillende aspecten van de gemoedstoestand onderzoekt op twee positieve subschalen (waarderingsgerelateerd affect en kracht) en vijf negatieve subschalen (vermoeidheid, spanning, verwarring, woede en depressie). die worden beschreven in 40 verschillende bijvoeglijke naamwoorden.
Voor elk afzonderlijk item werd aan de deelnemers gevraagd om te beschrijven ‘hoe u zich nu voelt’ door te reageren met behulp van een 5-punts Likertschaal (0 = ‘helemaal niet’, 1 = ‘een beetje’, 2 = ‘redelijk’, 3 = "Heel veel", of 4 = "Extreem").
De waarden van items die bij een specifieke subschaal horen (bijvoorbeeld Vermoeidheid) werden opgeteld om de score ervan te berekenen.
|
Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Slaapkwaliteit en kwantificering van de beoordeling
Tijdsspanne: Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
De volgende vragenlijsten zullen worden afgenomen: Consensus Slaapdagboek (CSD) om een overzicht te geven van de slaapkwantiteit en -kwaliteit van de voorgaande nacht. Richards-Campbell Slaapvragenlijst om de perceptie van slaap te evalueren. Leeds Sleep-evaluatievragenlijst, een subjectieve vragenlijst met 10 items, ontworpen om veranderingen in de slaapkwaliteit in de loop van de interventie te beoordelen. |
Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
Slaperigheid overdag
Tijdsspanne: Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
De volgende vragenlijsten zullen worden afgenomen om de slaperigheid van de deelnemers tijdens de blootstellingsperiode overdag te evalueren: De Karolinska-slaperigheidsschaal meet het subjectieve niveau van slaperigheid op een bepaald tijdstip van de dag. De Stanford-slaperigheidsschaal bestaat uit slechts één item, waarbij de deelnemer een van de zeven uitspraken moet identificeren die het beste zijn niveau van waargenomen slaperigheid weergeeft |
Einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
|
CDC 4-fasen evenwichtstest overdag (houdingsstabiliteit)
Tijdsspanne: Aan het begin (uur 0) en einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Om de posturale stabiliteit te beoordelen, houden de deelnemers een tablet tegen hun borst, waarna auditieve aanwijzingen de deelnemers door vier opeenvolgende houdingen leiden, met de voeten naast elkaar, de wreef van de ene voet de grote teen van de andere voet raakt, een tandemstand met één voet voor de andere voet. andere, hiel raakt de teen, en ga op één voet staan.
De balansbeoordeling wordt geëvalueerd op basis van beweging die wordt gedetecteerd door een versnellingsmeter die is geïntegreerd in de hardware van het tablet (Sway Medical Inc).
|
Aan het begin (uur 0) en einde van de blootstelling overdag (uur 10 voor dag 1, 2 en 3 van de driedaagse blootstelling) (overdag gedefinieerd als periode tussen 9.00 en 19.00 uur)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 oktober 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
21 mei 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
21 mei 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 oktober 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 oktober 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 oktober 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HEPRU-2024-08-A
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .