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Tension physiologique chez les personnes âgées lors d'une vague de chaleur simulée

23 mars 2026 mis à jour par: Glen P. Kenny, University of Ottawa

Évaluation de l'efficacité d'une température intérieure de 26 °C pour limiter les tensions thermiques et cardiovasculaires chez les personnes âgées lors d'un événement de chaleur simulé sur plusieurs jours

Un rapport récent a montré que le maintien d'une température intérieure égale ou inférieure à 26 °C protège les adultes plus âgés et vulnérables à la chaleur contre des augmentations potentiellement dangereuses des tensions thermiques et cardiovasculaires lors d'un épisode de chaleur extrême (PMID : 38329752). Cependant, cette limite proposée ne tient pas compte de l’effet cumulatif potentiel de jours successifs d’exposition à la chaleur, qui pourrait entraîner une détérioration progressive de la fonction thermorégulatrice et cardiovasculaire et nécessiter des ajustements aux limites supérieures de température intérieure. De plus, le confort thermique et la qualité du sommeil peuvent être affectés négativement lorsque la température de la chambre dépasse 24°C (PMID : 3090680). Sur cette base, certaines agences de santé ont recommandé que la température des chambres la nuit ne dépasse pas 26°C, à moins que des ventilateurs de plafond ne soient disponibles (PMID : 3090680). Cependant, on ne sait actuellement pas si la surchauffe intérieure altère la qualité du sommeil et la tension physiologique le lendemain chez les personnes âgées et, si tel est le cas, si le maintien de la température intérieure à 26 °C est suffisant pour prévenir ces effets néfastes sur la santé.

Avec la hausse des températures mondiales et la multiplication des épisodes de chaleur extrême, les stratégies de gestion de l’énergie visant à limiter la pression sur le réseau électrique pendant la journée sont désormais de plus en plus courantes. Ainsi, comprendre les avantages du maintien de la température intérieure aux limites supérieures recommandées de 26°C pendant la nuit uniquement sur des indicateurs physiologiques de substitution de la santé est une étape importante pour comprendre comment optimiser la protection des personnes âgées vulnérables à la chaleur en cas de panne de courant.

Les enquêteurs évalueront l'efficacité des limites de température intérieure proposées (c'est-à-dire 26 °C) pour atténuer les augmentations de la température centrale et de la tension cardiovasculaire sur trois jours consécutifs (3 jours, 2 nuits) chez les personnes âgées (60 à 85 ans) avec (intérieur températures maintenues à la température recommandée de 26°C en permanence pendant les trois jours) et sans (température diurne fixée à 34°C (température ressentie dans les maisons sans climatisation lors d'un épisode de chaleur extrême) avec température nocturne à 26°C) accès au refroidissement diurne. En quantifiant l'effet de la surchauffe intérieure tout au long de la journée sur les résultats physiologiques de substitution liés à la mortalité et à la morbidité liées à la chaleur chez les personnes âgées, les enquêteurs peuvent déterminer si des améliorations du seuil de température supérieur recommandé sont nécessaires, y compris les meilleures pratiques lorsque des pannes de courant peuvent survenir pendant une période extrême. événement de chaleur.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

18

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1N1A2
        • University of Ottawa

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Non-fumeur.
  • Parlant anglais ou français.
  • Capacité à fournir un consentement éclairé.
  • avec ou sans a) hypertension chronique (tension artérielle au repos élevée ; telle que définie par Cœur et AVC Canada et Hypertension Canada), b) diabète de type 2 tel que défini par Diabète Canada, avec au moins 5 ans écoulés depuis le diagnostic.

Critères d'exclusion :

  • Épisode(s) d'hypoglycémie sévère (nécessitant l'aide d'une autre personne) au cours de l'année précédente, ou incapacité à détecter l'hypoglycémie (inconscience de l'hypoglycémie).
  • Complications graves liées à votre diabète (gastroparésie, maladie rénale, hypertension non contrôlée, neuropathie autonome sévère).
  • Hypertension non contrôlée - TA > 150 mmHg systolique ou > 95 mmHg diastolique en position assise.
  • Restrictions de l'activité physique dues à une maladie (par ex. claudication intermittente, insuffisance rénale, rétinopathie proliférative active, maladie cardiaque ou pulmonaire instable, accident vasculaire cérébral invalidant, arthrite sévère, etc.).
  • Utilisation ou modification des médicaments jugés par le patient ou les enquêteurs pour rendre la participation à cette étude déconseillée.
  • Anomalies cardiaques identifiées lors du dépistage

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exposition aux limites de température intérieure tout au long de la journée
Participants exposés à trois jours consécutifs (3 jours, 2 nuits) dans un environnement intérieur maintenu à 26°C en tout temps (condition A, limites supérieures de température intérieure recommandées lors d'un événement de chaleur extrême).
Autre: Exposition simulée à une vague de chaleur sur plusieurs jours
Personnes âgées exposées à une exposition simulée à une vague de chaleur sur plusieurs jours
Expérimental: L'exposition à la température intérieure limite la nuit uniquement
Les participants ont été exposés pendant trois jours consécutifs (3 jours, 2 nuits) à une surchauffe intérieure pendant la journée (34°C, températures rencontrées dans les maisons sans climatisation) (9h00 à 19h00) et la nuit (19h00 à 9h00). :00) températures intérieures réduites à la limite recommandée de 26°C.
Autre: Exposition simulée à une vague de chaleur sur plusieurs jours
Personnes âgées exposées à une exposition simulée à une vague de chaleur sur plusieurs jours

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Température centrale (pic) pendant la journée
Délai: Fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 de l'exposition de trois jours) (journée définie comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Température rectale maximale (moyenne de 15 min) pendant l'exposition. La température rectale est mesurée en continu tout au long de la journée de la canicule simulée.
Fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 de l'exposition de trois jours) (journée définie comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Température centrale (AUC) pendant la journée
Délai: Fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 de l'exposition de trois jours) (journée définie comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Aire sous la courbe de température rectale (en degrés-heures)
Fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 de l'exposition de trois jours) (journée définie comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Température à cœur en fin d’exposition diurne
Délai: Fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 de l'exposition de trois jours) (journée définie comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Température rectale mesurée à 10 heures de chaque exposition diurne à une vague de chaleur simulée (moyenne de 15 minutes)
Fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 de l'exposition de trois jours) (journée définie comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Pic de chaleur pendant la journée
Délai: Fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 de l'exposition de trois jours) (journée définie comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Fréquence cardiaque lors de chaque exposition diurne à une vague de chaleur simulée (moyenne de 15 minutes)
Fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 de l'exposition de trois jours) (journée définie comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Taux de chaleur AUC pendant la journée
Délai: Fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 de l'exposition de trois jours) (journée définie comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Fréquence cardiaque mesurée lors de chaque exposition diurne à une vague de chaleur simulée (moyenne de 15 minutes)
Fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 de l'exposition de trois jours) (journée définie comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Réponse systolique à la position debout en position couchée pendant la journée
Délai: Au début (heure 0) et à la fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 des trois jours d'exposition) (jour défini comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Réponse de la pression artérielle systolique à la position debout évaluée comme la différence de pression artérielle mesurée entre la position debout et couchée. La pression artérielle systolique debout sera considérée comme la valeur la plus basse de celles mesurées après 60 et 120 secondes de position debout. La réponse systolique à la position debout sera évaluée deux fois, au cours de deux tests couché-debout (séparés par 10 min de repos en décubitus dorsal).
Au début (heure 0) et à la fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 des trois jours d'exposition) (jour défini comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Pression artérielle systolique pendant la journée
Délai: Fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 de l'exposition de trois jours) (journée définie comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Pression artérielle systolique mesurée en triple via oscillométrie automatisée (~ 60 secondes entre les mesures)
Fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 de l'exposition de trois jours) (journée définie comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Pression artérielle diastolique pendant la journée
Délai: Fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 de l'exposition de trois jours) (journée définie comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Pression artérielle diastolique mesurée en triple via oscillométrie automatisée (~ 60 secondes entre les mesures)
Fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 de l'exposition de trois jours) (journée définie comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Produit de pression de débit pendant la journée
Délai: Fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 de l'exposition de trois jours) (journée définie comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Produit de pression artérielle, un indice de travail et d'effort myocardique, calculé comme la pression artérielle systolique x la fréquence cardiaque.
Fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 de l'exposition de trois jours) (journée définie comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Variabilité de la fréquence cardiaque : SDNN pendant la journée
Délai: Fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 de l'exposition de trois jours) (journée définie comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Écart type des intervalles normaux à normaux entre les ondes R et les ondes R (SDNN) mesurés pendant 5 minutes de respiration rythmée (15 respirations/min) avec les participants en position assise. Le SDNN sera évalué deux fois, pendant deux périodes de respiration rythmées (séparées par 4 min de repos assis).
Fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 de l'exposition de trois jours) (journée définie comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Variabilité de la fréquence cardiaque : RMSSD pendant la journée
Délai: Fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 de l'exposition de trois jours) (journée définie comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Écart type quadratique moyen des intervalles normaux à normaux entre les ondes R et les ondes R (RMSSD) mesurés pendant 5 minutes de respiration rythmée (15 respirations/min) avec les participants en position assise. RMSSD sera évalué deux fois, pendant deux périodes de respiration rythmées (séparées par 4 min de repos assis).
Fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 de l'exposition de trois jours) (journée définie comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Consommation de liquide pendant la journée
Délai: Fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 de l'exposition de trois jours) (journée définie comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Consommation horaire moyenne de liquide calculée en pesant la consommation d'eau des participants au début et à la fin de chaque heure d'exposition (normalisée à la durée d'exposition).
Fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 de l'exposition de trois jours) (journée définie comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Perte de liquide pendant la journée
Délai: Fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 de l'exposition de trois jours) (journée définie comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Perte de liquide calculée comme la variation de la masse corporelle au cours de chaque exposition présentée en pourcentage de la masse corporelle de base (corrigée pour la consommation alimentaire)
Fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 de l'exposition de trois jours) (journée définie comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Modification du volume plasmatique pendant la journée
Délai: Fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 de l'exposition de trois jours) (journée définie comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Modification du volume plasmatique par rapport aux valeurs de base calculées à partir de mesures en double de l'hémoglobine et de l'hématocrite au début et à la fin de chaque exposition en utilisant la technique de Dill et Costill
Fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 de l'exposition de trois jours) (journée définie comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Échelle de confort thermique en journée
Délai: Fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 de l'exposition de trois jours) (journée définie comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Confort thermique évalué via une échelle visuelle analogique (« Dans quelle mesure votre température corporelle est-elle confortable ? ») allant de « extrêmement inconfortable » à « extrêmement confortable » (point médian : neutre).
Fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 de l'exposition de trois jours) (journée définie comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Échelle de sensation de soif pendant la journée
Délai: Fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 de l'exposition de trois jours) (journée définie comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Échelle de sensation de soif évaluée via une échelle visuelle analogique (« À quel point avez-vous soif ? ») allant de « Très, très soif » à « Pas soif du tout » (point médian : modérément soif).
Fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 de l'exposition de trois jours) (journée définie comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Échelle d'éveil pendant la journée
Délai: Fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 de l'exposition de trois jours) (journée définie comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Échelle d'excitation ressentie évaluée via une échelle visuelle analogique (« À quel point êtes-vous énervé ? ») allant de « forte excitation » à « faible excitation ».
Fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 de l'exposition de trois jours) (journée définie comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Évaluation des symptômes d'intolérance orthostatique pendant la journée
Délai: Fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 de l'exposition de trois jours) (journée définie comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Somme cumulée des scores sur 6 questions demandant aux participants de classer les symptômes associés à l'intolérance orthostatique lors des tests de position debout. Tous les symptômes sont notés sur une échelle de 0 (aucun) à 10 (pire possible) et comprennent des sensations de : (1) « des étourdissements, des étourdissements, une sensation d'évanouissement ou une sensation de perte de conscience » ; (2) « Problèmes de vision (flou, vision tachetée, vision tunnel, etc.) » ; (3) « Faiblesse » ; (4) « Fatigue » ; (5) « Difficultés à se concentrer » ; et (6) « Inconfort de la tête et du cou ».
Fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 de l'exposition de trois jours) (journée définie comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Température centrale (pic) pendant la nuit
Délai: Fin de l'exposition nocturne (heure 24 pour le jour 1 et le jour 2 des trois jours d'exposition ; pas d'exposition nocturne pour le jour 3) (jour défini comme la période comprise entre 19h00 et 9h00)
Température rectale maximale (moyenne de 15 min) pendant l'exposition. La température rectale est mesurée en continu tout au long de la journée de la canicule simulée.
Fin de l'exposition nocturne (heure 24 pour le jour 1 et le jour 2 des trois jours d'exposition ; pas d'exposition nocturne pour le jour 3) (jour défini comme la période comprise entre 19h00 et 9h00)
Température centrale (AUC) pendant la nuit
Délai: Fin de l'exposition nocturne (heure 24 pour le jour 1 et le jour 2 des trois jours d'exposition ; pas d'exposition nocturne pour le jour 3) (jour défini comme la période comprise entre 19h00 et 9h00)
Aire sous la courbe de température rectale (en degrés-heures)
Fin de l'exposition nocturne (heure 24 pour le jour 1 et le jour 2 des trois jours d'exposition ; pas d'exposition nocturne pour le jour 3) (jour défini comme la période comprise entre 19h00 et 9h00)
Température à cœur en fin de nuit
Délai: Fin de l'exposition nocturne (heure 24 pour le jour 1 et le jour 2 des trois jours d'exposition ; pas d'exposition nocturne pour le jour 3) (jour défini comme la période comprise entre 19h00 et 9h00)
Température rectale mesurée à 10 heures de chaque exposition diurne à une vague de chaleur simulée (moyenne de 15 minutes)
Fin de l'exposition nocturne (heure 24 pour le jour 1 et le jour 2 des trois jours d'exposition ; pas d'exposition nocturne pour le jour 3) (jour défini comme la période comprise entre 19h00 et 9h00)
Pic de chaleur pendant la nuit
Délai: Fin de l'exposition nocturne (heure 24 pour le jour 1 et le jour 2 des trois jours d'exposition ; pas d'exposition nocturne pour le jour 3) (jour défini comme la période comprise entre 19h00 et 9h00)
Fréquence cardiaque lors de chaque exposition diurne à une vague de chaleur simulée (moyenne de 15 minutes)
Fin de l'exposition nocturne (heure 24 pour le jour 1 et le jour 2 des trois jours d'exposition ; pas d'exposition nocturne pour le jour 3) (jour défini comme la période comprise entre 19h00 et 9h00)
Taux de chaleur AUC pendant la nuit
Délai: Fin de l'exposition nocturne (heure 24 pour le jour 1 et le jour 2 des trois jours d'exposition ; pas d'exposition nocturne pour le jour 3) (jour défini comme la période comprise entre 19h00 et 9h00)
Fréquence cardiaque mesurée lors de chaque exposition diurne à une vague de chaleur simulée (moyenne de 15 minutes)
Fin de l'exposition nocturne (heure 24 pour le jour 1 et le jour 2 des trois jours d'exposition ; pas d'exposition nocturne pour le jour 3) (jour défini comme la période comprise entre 19h00 et 9h00)
Variabilité de la fréquence cardiaque : SDNN pendant la nuit
Délai: Fin de l'exposition nocturne (heure 24 pour le jour 1 et le jour 2 des trois jours d'exposition ; pas d'exposition nocturne pour le jour 3) (jour défini comme la période comprise entre 19h00 et 9h00)
Écart type des intervalles normaux à normaux entre les ondes R et les ondes R (SDNN) mesurés pendant 5 minutes de respiration rythmée (15 respirations/min) avec les participants en position assise. Le SDNN sera évalué deux fois, pendant deux périodes de respiration rythmées (séparées par 4 min de repos assis).
Fin de l'exposition nocturne (heure 24 pour le jour 1 et le jour 2 des trois jours d'exposition ; pas d'exposition nocturne pour le jour 3) (jour défini comme la période comprise entre 19h00 et 9h00)
Variabilité de la fréquence cardiaque : RMSSD pendant la nuit
Délai: Fin de l'exposition nocturne (heure 24 pour le jour 1 et le jour 2 des trois jours d'exposition ; pas d'exposition nocturne pour le jour 3) (jour défini comme la période comprise entre 19h00 et 9h00)
Écart type quadratique moyen des intervalles normaux à normaux entre les ondes R et les ondes R (RMSSD) mesurés pendant 5 minutes de respiration rythmée (15 respirations/min) avec les participants en position assise. RMSSD sera évalué deux fois, pendant deux périodes de respiration rythmées (séparées par 4 min de repos assis).
Fin de l'exposition nocturne (heure 24 pour le jour 1 et le jour 2 des trois jours d'exposition ; pas d'exposition nocturne pour le jour 3) (jour défini comme la période comprise entre 19h00 et 9h00)
Questionnaire sur les symptômes environnementaux (ESQ)
Délai: Fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 de l'exposition de trois jours) (journée définie comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Réactions environnementales autodéclarées et symptomatologie médicale associées à une exposition prolongée à la chaleur. L'ESQ-IV est un questionnaire auto-administré validé de 68 éléments qui a été utilisé avec succès pour identifier la symptomatologie lors d'une exposition à une grande variété de conditions environnementales, y compris l'exposition à la chaleur (24, 25). Les participants sont invités à évaluer et à décrire « comment vous vous sentez aujourd'hui » en répondant à chaque élément à l'aide d'une échelle de Likert à 6 points (0 = « Pas du tout », 1 = « Légèrement », 2 = « Un peu », 3 = "Modéré", 4 = "Assez" ou 5 = "Extrême"). Le score total des symptômes a été calculé à partir de ces données en faisant la somme des notes d'intensité des 68 éléments individuels en utilisant les scores inversés pour les trois éléments positifs de la liste (« Je me sentais bien », « Je me sentais alerte » et « Je me sentais large). Éveillé").
Fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 de l'exposition de trois jours) (journée définie comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Réponse cardiaque à la position debout en décubitus dorsal (rapport 30:15) pendant la journée
Délai: Au début (heure 0) et à la fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 des trois jours d'exposition) (jour défini comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Réponse cardiaque à la position debout évaluée comme le rapport entre l'intervalle entre l'onde R et l'onde R le plus élevé (fréquence cardiaque la plus basse) mesuré au 30ème battement cardiaque après s'être tenu debout (+/- 5 battements) et l'onde R la plus basse vers la position R- intervalle d'onde (fréquence cardiaque la plus élevée) mesuré au 15ème battement cardiaque après position debout (+/- 5 battements). La réponse cardiaque à la position debout sera évaluée deux fois, au cours de deux tests couché-debout (séparés par 10 min de repos en décubitus dorsal). L'évaluation est effectuée le matin avant et après l'exposition diurne.
Au début (heure 0) et à la fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 des trois jours d'exposition) (jour défini comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Temps de réaction pendant la journée (fonction cognitive)
Délai: Au début (heure 0) et à la fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 des trois jours d'exposition) (jour défini comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Les participants recevront une tablette avec la plateforme de test Sway Medical pour l'évaluation du temps de réaction. Les participants seront invités à initier un mouvement de l'appareil en réponse à un signal visuel.
Au début (heure 0) et à la fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 des trois jours d'exposition) (jour défini comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Contrôle des impulsions pendant la journée (fonction cognitive)
Délai: Au début (heure 0) et à la fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 des trois jours d'exposition) (jour défini comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Les participants recevront une tablette avec la plateforme de test Sway Medical pour l'évaluation du contrôle des impulsions. Les participants seront invités à répondre aux signaux visuels « Go » et « No-Go ». En réponse au signal « Go », les participants déclencheront un mouvement de l'appareil.
Au début (heure 0) et à la fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 des trois jours d'exposition) (jour défini comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Rappel de mémoire pendant la journée (fonction cognitive)
Délai: Au début (heure 0) et à la fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 des trois jours d'exposition) (jour défini comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Les participants recevront une tablette avec la plateforme de test Sway Medical pour l'évaluation du rappel de mémoire. Les participants effectuent à la fois un test de rappel différé et un test de mémoire de travail.
Au début (heure 0) et à la fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 des trois jours d'exposition) (jour défini comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Fonction exécutive pendant la journée (fonction cognitive)
Délai: Au début (heure 0) et à la fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 des trois jours d'exposition) (jour défini comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Les participants recevront une tablette dotée de la plateforme de test Sway Medical pour l'évaluation de la fonction exécutive. Les participants termineront le test Cued Stroop, dans lequel on leur présentera une séquence de tâches de mots de couleur congruentes, neutres et incongrues.
Au début (heure 0) et à la fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 des trois jours d'exposition) (jour défini comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Évaluation de l'équilibre BTrackS pendant la journée (stabilité posturale)
Délai: Au début (heure 0) et à la fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 des trois jours d'exposition) (jour défini comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Pour évaluer la stabilité posturale, les participants seront invités à se tenir debout sur une plaque de force BTracks avec les pieds écartés à la largeur des épaules, la main sur les hanches et les yeux fermés. L'évaluation comprendra quatre essais (un essai pratique) d'une durée de 20 secondes et 20 secondes entre les essais. Les données vectorielles du centre de pression (COP) le long des axes vertical (y) et horizontal (x) seront additionnées pour la longueur totale de l'excursion du trajet (cm) au cours de chaque essai.
Au début (heure 0) et à la fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 des trois jours d'exposition) (jour défini comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Échelle de sensation thermique pendant la journée
Délai: Fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 de l'exposition de trois jours) (journée définie comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Sensation thermique évaluée via une échelle visuelle analogique (« Quelle chaleur ressentez-vous ? ») allant de « extrêmement chaud » à « neutre » (point médian : chaud)
Fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 de l'exposition de trois jours) (journée définie comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Oxygène musculaire lors d'une batterie de tests cardiovasculaires, posturaux et cognitifs en journée
Délai: Fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 de l'exposition de trois jours) (journée définie comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Les participants seront attachés à une sonde placée sur le cortex préfrontal gauche et une sur le ventre musculaire du vaste latéral pour mesurer l'oxygénation des tissus par spectroscopie proche infrarouge (NIRS ; Portalite, Artinis Medical, Pays-Bas).
Fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 de l'exposition de trois jours) (journée définie comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Profils des états d'humeur (POMS) pendant la journée
Délai: Fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 de l'exposition de trois jours) (journée définie comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Changements potentiels d'humeur (7 sous-échelles d'humeur : tension, colère, dépression, fatigue, confusion, vigueur et affect lié à l'estime). Le POMS-40 est un questionnaire auto-administré validé qui examine sept aspects distincts de l'état d'humeur sur deux sous-échelles positives (Affect lié à l'estime et vigueur) et cinq sous-échelles négatives (Fatigue, Tension, Confusion, Colère et Dépression). qui sont décrits à travers 40 adjectifs distincts. Pour chaque élément individuel, les participants ont été invités à décrire « comment vous vous sentez en ce moment » en répondant à l'aide d'une échelle de Likert à 5 points (0 = « Pas du tout », 1 = « Un peu », 2 = « Modérément », 3 = "Beaucoup", ou 4 = "Extrêmement"). Les valeurs des éléments associés à une sous-échelle spécifique (par exemple, Fatigue) ont été additionnées pour calculer son score.
Fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 de l'exposition de trois jours) (journée définie comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Qualité du sommeil et évaluation quantifiée
Délai: Fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 de l'exposition de trois jours) (journée définie comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)

Les questionnaires suivants seront administrés :

Consensus Sleep Diary (CSD) pour fournir un aperçu de la quantité et de la qualité du sommeil de la nuit précédente.

Questionnaire Richards-Campbell sur le sommeil pour évaluer la perception du sommeil.

Questionnaire d'évaluation du sommeil de Leeds qui est un questionnaire subjectif en 10 éléments conçu pour évaluer les changements dans la qualité du sommeil au cours de l'intervention.
Fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 de l'exposition de trois jours) (journée définie comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Somnolence pendant la journée
Délai: Fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 de l'exposition de trois jours) (journée définie comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)

Les questionnaires suivants seront administrés pour évaluer la somnolence des participants pendant la période d'exposition diurne :

L'échelle de somnolence Karolinska mesure le niveau subjectif de somnolence à un moment particulier de la journée.

L'échelle de somnolence de Stanford comprend un seul élément, dans lequel le participant doit identifier l'un des sept énoncés qui représente le mieux son niveau de somnolence perçu.
Fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 de l'exposition de trois jours) (journée définie comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Test d'équilibre en 4 étapes CDC pendant la journée (stabilité posturale)
Délai: Au début (heure 0) et à la fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 des trois jours d'exposition) (jour défini comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)
Pour évaluer la stabilité posturale, les participants tiennent une tablette contre leur poitrine, puis des signaux auditifs les guident à travers quatre positions consécutives, les pieds côte à côte, le cou-de-pied d'un pied touchant le gros orteil de l'autre pied, la position tandem avec un pied devant le l'autre, le talon touchant l'orteil, et debout sur un pied. L'évaluation de l'équilibre sera évaluée en fonction du mouvement détecté par un accéléromètre intégré au matériel de la tablette (Sway Medical Inc).
Au début (heure 0) et à la fin de l'exposition diurne (heure 10 pour les jours 1, 2 et 3 des trois jours d'exposition) (jour défini comme la période comprise entre 9h00 et 19h00)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Ottawa

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 octobre 2024

Achèvement primaire (Réel)

21 mai 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

21 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 octobre 2024

Première publication (Réel)

9 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HEPRU-2024-08-A

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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