基于PRECEDE-PROCEED模型的健康教育对青少年体力活动促进的影响
2024年10月10日 更新者：Zeng Linxian
基于PRECEDE-PROCEED模型的云南青少年健康教育对身体活动促进的影响
进行了一项随机对照试验（RCT），以评估基于 PRECEDE-PROCEED 模型的健康教育计划干预前后青少年体力活动的变化。
研究概览
详细说明
基于PRECEDE-PROCEED模型的总体理论框架，从PRECEDE-PROCEED模型的社会学评价、流行病学评价、行为环境评价、教育组织评价、管理政策评价五个步骤出发，研究旨在了解中国云南省不同性别、不同年级青少年的体力活动水平、视力、体能水平、社会支持、运动自我效能、运动感知益处和障碍以及学校体育环境支持等情况。分析影响因素的路径。 基于PRECEDE-PROCEED模型，制定了适合中国云南省青少年体力活动的健康教育方案，并利用基于PRECEDE-PROCEED模型的健康教育方案进行了实验干预。 探讨基于PRECEDE-PROCEED模型的健康教育对云南省青少年体力活动促进的效果，以达到青少年体力活动水平的提高和健康促进，期望为促进青少年体力活动提供参考。中国青少年体力活动与身体健康状况.
纳入标准：
- 15至18岁，居住于中国云南省昆明市；
- 理解研究者所解释的信息并同意参与研究的青少年；
- 自愿参加实验，研究过程中配合研究，并签署知情同意书；
- 健康地参加体育活动的青少年（通过 PAR-Q 衡量）。
排除标准：
- 患有认知障碍的精神疾病；
- 有言语或耳朵功能障碍的人；
- 最近或即将进行的手术（3 个月内）或共性；
- 受试者在研究期间，如出现不适症状，按受试者本人意愿要求停止、退出；
- 过去曾参与过类似研究。 符合任何排除标准的人不包括在研究中。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
194
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Yunnan
-
Kunming、Yunnan、中国、650500
- Anning No. 1 Middle School in KunMing,Yunnan Province, China
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 15至18岁，居住于中国云南省昆明市；
- 理解研究者所解释的信息并同意参与研究的青少年；
- 自愿参加实验，研究过程中配合研究，并签署知情同意书；
- 健康地参加体育活动的青少年（通过 PAR-Q 衡量）。
排除标准：
- 患有认知障碍的精神疾病；
- 有言语或耳朵功能障碍的人；
- 最近或即将进行的手术（3 个月内）或共性；
- 受试者在研究期间，如出现不适症状，按受试者本人意愿要求停止、退出；
- 过去曾参与过类似研究。 符合任何排除标准的人不包括在研究中。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：干预组和对照组（2组）
本研究在正式实验前召开了小组会议，提前对所有参与者进行指导，并向他们详细解释整个实验过程。
对有疑问的同学进行了统一、详细的讲解。
每位参与者均获得健康教育手册和体育活动记录本。
实验阶段，研究人员提醒参与者按时参加健康教育讲座和体育活动实验。
要求参与者按照实验内容参与实验。
|
• 干预组： 参与者被邀请参加20分钟的互动学习课程（PPT讲座）和25分钟的体力活动。干预持续12周，每周两次，每次45分钟，总计1080分钟。 |
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无干预：对照组
对照组：参与者仅收到一本记录其每周体力活动的日志，并参加学校定期的体育锻炼活动
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
基于PRECEDE-PROCEED模式的健康教育对促进云南省青少年身体活动产生积极影响
大体时间：12周
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这项研究通过问卷调查、体能测试和视力评估收集数据。
工具包括经过验证的问卷——ASAFA-C、Q-SPACE-C、EBBS-CN、PAQ-CN 和 S-PASEC——测量社会支持、学校环境、感知的好处/障碍、活动水平和自我效能。
NSPFH 2014 的身体测试包括体重指数、冲刺、跑步、跳跃、引体向上/仰卧起坐和肺活量。
使用描述性统计分析数据并在四次测量中重复测量方差分析/多元方差分析。
|
12周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Linxian Zeng, PHD、Universiti Sains Malaysia
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年9月5日
初级完成 (实际的)
2023年12月22日
研究完成 (实际的)
2023年12月30日
研究注册日期
首次提交
2024年10月8日
首先提交符合 QC 标准的
2024年10月10日
首次发布 (实际的)
2024年10月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年10月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年10月10日
最后验证
2023年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- USM/JEPeM/22110706
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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