Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av hälsoutbildning på främjande av fysisk aktivitet baserat på PRECEDE-PROCEED-modellen bland ungdomar

10 oktober 2024 uppdaterad av: Zeng Linxian

Effekter av hälsoutbildning på främjande av fysisk aktivitet baserat på PRECEDE-PROCEED-modellen bland ungdomar i Yunnan, Kina

En randomiserad kontrollerad studie (RCT) genomfördes för att utvärdera förändringarna i fysisk aktivitet hos ungdomar före och efter ett hälsoutbildningsprogram baserad på PRECEDE-PROCEED-modellen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Baserat på den övergripande teoretiska ramen för PRECEDE-PROCEED-modellen, med utgångspunkt från de fem stegen i PRECEDE-PROCEED-modellen, nämligen sociologisk utvärdering, epidemiologisk utvärdering, beteendemiljöutvärdering, utvärdering av utbildningsorganisationer och utvärdering av ledningspolicy, en tvärsektionsutvärdering studien genomfördes för att förstå den fysiska aktivitetsnivån, synen, den fysiska konditionsnivån, socialt stöd, självförsörjning, upplevda fördelar och hinder för träning, och skolidrottsmiljöstöd för ungdomar av olika kön och klasser i Yunnanprovinsen, Kina, och att analysera vägarna för påverkande faktorer. Baserat på PRECEDE-PROCEED-modellen utvecklades ett hälsoutbildningsprogram för att främja fysisk aktivitet lämpligt för ungdomar i Yunnan-provinsen, Kina, och en experimentell intervention genomfördes med hjälp av ett hälsoutbildningsprogram baserat på PRECEDE-PROCEED-modellen. Effekten av hälsoutbildning baserad på PRECEDE-PROCEED-modellen för att främja fysisk aktivitet bland ungdomar i Yunnan-provinsen undersöktes för att uppnå förbättring av ungdomars fysiska aktivitetsnivå och hälsofrämjande, och den förväntas ge en referens för främjandet av fysisk aktivitet och fysisk hälsa hos ungdomar i Kina.

Inklusionskriterier:

  • 15 till 18 år, bosatt i Kunming, Yunnan, Kina;
  • Ungdomar som förstår informationen som förklaras av forskaren och samtycker till att inkluderas i studien;
  • Delta frivilligt i experimentet, samarbeta med forskningen under forskningsprocessen och underteckna det informerade samtycket;
  • Ungdomar som är friska att delta i fysisk aktivitet (mätt med PAR-Q).

Uteslutningskriterier:

  • Psykisk sjukdom med kognitiv funktionsnedsättning;
  • Personer med tal- eller öronproblem;
  • Nylig eller kommande operation (inom 3 månader), eller gemensamma drag;
  • Försökspersoner Under forskningsperioden, om symtom på obehag uppstår, uppmanas de att sluta och dra sig tillbaka enligt försökspersonens egen vilja;
  • Har deltagit i liknande forskning tidigare. Personer som uppfyller något av uteslutningskriterierna ingår inte i studien.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

194

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Kina, 650500
        • Anning No. 1 Middle School in KunMing,Yunnan Province, China

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 15 till 18 år, bosatt i Kunming, Yunnan, Kina;
  • Ungdomar som förstår informationen som förklaras av forskaren och samtycker till att inkluderas i studien;
  • Delta frivilligt i experimentet, samarbeta med forskningen under forskningsprocessen och underteckna det informerade samtycket;
  • Ungdomar som är friska att delta i fysisk aktivitet (mätt med PAR-Q).

Uteslutningskriterier:

  • Psykisk sjukdom med kognitiv funktionsnedsättning;
  • Personer med tal- eller öronproblem;
  • Nylig eller kommande operation (inom 3 månader), eller gemensamma drag;
  • Försökspersoner Under forskningsperioden, om symtom på obehag uppstår, uppmanas de att sluta och dra sig tillbaka enligt försökspersonens egen vilja;
  • Har deltagit i liknande forskning tidigare. Personer som uppfyller något av uteslutningskriterierna ingår inte i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsgrupp och kontrollgrupp (2 grupper)
Denna studie höll ett gruppmöte före det formella experimentet för att guida alla deltagare i förväg och förklara hela experimentprocessen för dem i detalj. Elever med frågor fick en enhetlig och detaljerad förklaring. Varje deltagare fick en hälsoutbildningsmanual och en fysisk aktivitetsbok. Under experimentstadiet påminde forskarna deltagarna om att delta i hälsoutbildningsföreläsningarna och fysiska aktivitetsexperimenten i tid. Deltagarna krävdes att delta i experimentet enligt det experimentella innehållet.

• Insatsgrupp:

Deltagarna bjöds in att delta i en 20-minuters interaktiv inlärningskurs (PPT-föreläsning) och en 25-minuters fysisk aktivitet. Interventionen varade i 12 veckor, två gånger i veckan, 45 minuter varje gång, totalt 1080 minuter.

Inget ingripande: kontrollgrupp
Kontrollgrupp: Deltagarna fick endast en loggbok för att registrera sin fysiska aktivitet varje vecka och deltog i regelbundna fysiska träningsaktiviteter i skolan

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hälsoutbildning baserad på PRECEDE-PROCEED-modellen har en positiv inverkan på att främja fysisk aktivitet bland ungdomar i Yunnan-provinsen
Tidsram: 12 veckor
Denna studie samlade in data via frågeformulär, fysiska konditionstester och synbedömningar. Instrumenten inkluderade validerade frågeformulär-ASAFA-C, Q-SPACE-C, EBBS-CN, PAQ-CN och S-PASESC-mätning av socialt stöd, skolmiljö, upplevda fördelar/barriärer, aktivitetsnivåer och själveffektivitet. Fysiska tester per NSPFH 2014 inkluderade BMI, sprints, löpningar, hopp, pull-ups/sit-ups och vitalkapacitet. Data analyserades med hjälp av beskrivande statistik och upprepade mätningar ANOVA/MANOVA över fyra mätningar.
12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Linxian Zeng, PHD, Universiti Sains Malaysia

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 september 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

22 december 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 oktober 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 oktober 2024

Första postat (Faktisk)

15 oktober 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 oktober 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 oktober 2024

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • USM/JEPeM/22110706

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera