- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06642064
Effekter av hälsoutbildning på främjande av fysisk aktivitet baserat på PRECEDE-PROCEED-modellen bland ungdomar
Effekter av hälsoutbildning på främjande av fysisk aktivitet baserat på PRECEDE-PROCEED-modellen bland ungdomar i Yunnan, Kina
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Baserat på den övergripande teoretiska ramen för PRECEDE-PROCEED-modellen, med utgångspunkt från de fem stegen i PRECEDE-PROCEED-modellen, nämligen sociologisk utvärdering, epidemiologisk utvärdering, beteendemiljöutvärdering, utvärdering av utbildningsorganisationer och utvärdering av ledningspolicy, en tvärsektionsutvärdering studien genomfördes för att förstå den fysiska aktivitetsnivån, synen, den fysiska konditionsnivån, socialt stöd, självförsörjning, upplevda fördelar och hinder för träning, och skolidrottsmiljöstöd för ungdomar av olika kön och klasser i Yunnanprovinsen, Kina, och att analysera vägarna för påverkande faktorer. Baserat på PRECEDE-PROCEED-modellen utvecklades ett hälsoutbildningsprogram för att främja fysisk aktivitet lämpligt för ungdomar i Yunnan-provinsen, Kina, och en experimentell intervention genomfördes med hjälp av ett hälsoutbildningsprogram baserat på PRECEDE-PROCEED-modellen. Effekten av hälsoutbildning baserad på PRECEDE-PROCEED-modellen för att främja fysisk aktivitet bland ungdomar i Yunnan-provinsen undersöktes för att uppnå förbättring av ungdomars fysiska aktivitetsnivå och hälsofrämjande, och den förväntas ge en referens för främjandet av fysisk aktivitet och fysisk hälsa hos ungdomar i Kina.
Inklusionskriterier:
- 15 till 18 år, bosatt i Kunming, Yunnan, Kina;
- Ungdomar som förstår informationen som förklaras av forskaren och samtycker till att inkluderas i studien;
- Delta frivilligt i experimentet, samarbeta med forskningen under forskningsprocessen och underteckna det informerade samtycket;
- Ungdomar som är friska att delta i fysisk aktivitet (mätt med PAR-Q).
Uteslutningskriterier:
- Psykisk sjukdom med kognitiv funktionsnedsättning;
- Personer med tal- eller öronproblem;
- Nylig eller kommande operation (inom 3 månader), eller gemensamma drag;
- Försökspersoner Under forskningsperioden, om symtom på obehag uppstår, uppmanas de att sluta och dra sig tillbaka enligt försökspersonens egen vilja;
- Har deltagit i liknande forskning tidigare. Personer som uppfyller något av uteslutningskriterierna ingår inte i studien.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Yunnan
-
Kunming, Yunnan, Kina, 650500
- Anning No. 1 Middle School in KunMing,Yunnan Province, China
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 15 till 18 år, bosatt i Kunming, Yunnan, Kina;
- Ungdomar som förstår informationen som förklaras av forskaren och samtycker till att inkluderas i studien;
- Delta frivilligt i experimentet, samarbeta med forskningen under forskningsprocessen och underteckna det informerade samtycket;
- Ungdomar som är friska att delta i fysisk aktivitet (mätt med PAR-Q).
Uteslutningskriterier:
- Psykisk sjukdom med kognitiv funktionsnedsättning;
- Personer med tal- eller öronproblem;
- Nylig eller kommande operation (inom 3 månader), eller gemensamma drag;
- Försökspersoner Under forskningsperioden, om symtom på obehag uppstår, uppmanas de att sluta och dra sig tillbaka enligt försökspersonens egen vilja;
- Har deltagit i liknande forskning tidigare. Personer som uppfyller något av uteslutningskriterierna ingår inte i studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Interventionsgrupp och kontrollgrupp (2 grupper)
Denna studie höll ett gruppmöte före det formella experimentet för att guida alla deltagare i förväg och förklara hela experimentprocessen för dem i detalj.
Elever med frågor fick en enhetlig och detaljerad förklaring.
Varje deltagare fick en hälsoutbildningsmanual och en fysisk aktivitetsbok.
Under experimentstadiet påminde forskarna deltagarna om att delta i hälsoutbildningsföreläsningarna och fysiska aktivitetsexperimenten i tid.
Deltagarna krävdes att delta i experimentet enligt det experimentella innehållet.
|
• Insatsgrupp: Deltagarna bjöds in att delta i en 20-minuters interaktiv inlärningskurs (PPT-föreläsning) och en 25-minuters fysisk aktivitet. Interventionen varade i 12 veckor, två gånger i veckan, 45 minuter varje gång, totalt 1080 minuter. |
|
Inget ingripande: kontrollgrupp
Kontrollgrupp: Deltagarna fick endast en loggbok för att registrera sin fysiska aktivitet varje vecka och deltog i regelbundna fysiska träningsaktiviteter i skolan
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hälsoutbildning baserad på PRECEDE-PROCEED-modellen har en positiv inverkan på att främja fysisk aktivitet bland ungdomar i Yunnan-provinsen
Tidsram: 12 veckor
|
Denna studie samlade in data via frågeformulär, fysiska konditionstester och synbedömningar.
Instrumenten inkluderade validerade frågeformulär-ASAFA-C, Q-SPACE-C, EBBS-CN, PAQ-CN och S-PASESC-mätning av socialt stöd, skolmiljö, upplevda fördelar/barriärer, aktivitetsnivåer och själveffektivitet.
Fysiska tester per NSPFH 2014 inkluderade BMI, sprints, löpningar, hopp, pull-ups/sit-ups och vitalkapacitet.
Data analyserades med hjälp av beskrivande statistik och upprepade mätningar ANOVA/MANOVA över fyra mätningar.
|
12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Linxian Zeng, PHD, Universiti Sains Malaysia
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- USM/JEPeM/22110706
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .