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Auswirkungen der Gesundheitserziehung auf die Förderung körperlicher Aktivität basierend auf dem PRECEDE-PROCEED-Modell bei Jugendlichen

10. Oktober 2024 aktualisiert von: Zeng Linxian

Auswirkungen der Gesundheitserziehung auf die Förderung körperlicher Aktivität basierend auf dem PRECEDE-PROCEED-Modell bei Jugendlichen in Yunnan, China

Eine randomisierte kontrollierte Studie (RCT) wurde durchgeführt, um die Veränderungen der körperlichen Aktivität bei Jugendlichen vor und nach einer Intervention im Rahmen eines Gesundheitserziehungsprogramms auf der Grundlage des PRECEDE-PROCEED-Modells zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Basierend auf dem gesamten theoretischen Rahmen des PRECEDE-PROCEED-Modells, ausgehend von den fünf Schritten des PRECEDE-PROCEED-Modells, nämlich soziologische Bewertung, epidemiologische Bewertung, Verhaltensumfeldbewertung, Bewertung von Bildungsorganisationen und Bewertung der Managementpolitik, ein Querschnitt Die Studie wurde durchgeführt, um das körperliche Aktivitätsniveau, das Sehvermögen, das körperliche Fitnessniveau, die soziale Unterstützung, die Selbstwirksamkeit des Trainings, die wahrgenommenen Vorteile und Hindernisse des Trainings sowie die Unterstützung des Schulsportumfelds von Jugendlichen unterschiedlichen Geschlechts und unterschiedlicher Klassenstufen in der Provinz Yunnan, China, zu verstehen die Wege von Einflussfaktoren zu analysieren. Basierend auf dem PRECEDE-PROCEED-Modell wurde ein Gesundheitserziehungsprogramm zur Förderung körperlicher Aktivität für Jugendliche in der Provinz Yunnan, China, entwickelt und eine experimentelle Intervention mit einem Gesundheitserziehungsprogramm basierend auf dem PRECEDE-PROCEED-Modell durchgeführt. Die Wirkung der Gesundheitserziehung auf der Grundlage des PRECEDE-PROCEED-Modells auf die Förderung körperlicher Aktivität bei Jugendlichen in der Provinz Yunnan wurde untersucht, um eine Verbesserung des körperlichen Aktivitätsniveaus von Jugendlichen und der Gesundheitsförderung zu erreichen, und es wird erwartet, dass sie eine Referenz für die Förderung darstellt von körperlicher Aktivität und körperlicher Gesundheit von Jugendlichen in China.

Einschlusskriterien:

  • 15 bis 18 Jahre alt, wohnhaft in Kunming, Yunnan, China;
  • Jugendliche, die die vom Forscher erläuterten Informationen verstehen und der Einbeziehung in die Studie zustimmen;
  • Nehmen Sie freiwillig am Experiment teil, kooperieren Sie während des Forschungsprozesses mit der Forschung und unterzeichnen Sie die Einverständniserklärung.
  • Jugendliche, die gesund sind, um an körperlicher Aktivität teilzunehmen (gemessen anhand von PAR-Q).

Ausschlusskriterien:

  • Geisteskrankheit mit kognitiver Beeinträchtigung;
  • Menschen mit Sprach- oder Ohrenstörungen;
  • Kürzliche oder bevorstehende Operation (innerhalb von 3 Monaten) oder Gemeinsamkeiten;
  • Wenn während des Forschungszeitraums Unwohlseinssymptome auftreten, werden die Probanden gebeten, entsprechend dem eigenen Willen des Probanden anzuhalten und sich zurückzuziehen.
  • Habe in der Vergangenheit an ähnlichen Untersuchungen teilgenommen. Personen, die eines der Ausschlusskriterien erfüllen, werden nicht in die Studie einbezogen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

194

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, China, 650500
        • Anning No. 1 Middle School in KunMing,Yunnan Province, China

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 15 bis 18 Jahre alt, wohnhaft in Kunming, Yunnan, China;
  • Jugendliche, die die vom Forscher erläuterten Informationen verstehen und der Einbeziehung in die Studie zustimmen;
  • Nehmen Sie freiwillig am Experiment teil, kooperieren Sie während des Forschungsprozesses mit der Forschung und unterzeichnen Sie die Einverständniserklärung.
  • Jugendliche, die gesund sind, um an körperlicher Aktivität teilzunehmen (gemessen anhand von PAR-Q).

Ausschlusskriterien:

  • Geisteskrankheit mit kognitiver Beeinträchtigung;
  • Menschen mit Sprach- oder Ohrenstörungen;
  • Kürzliche oder bevorstehende Operation (innerhalb von 3 Monaten) oder Gemeinsamkeiten;
  • Wenn während des Forschungszeitraums Unwohlseinssymptome auftreten, werden die Probanden gebeten, entsprechend dem eigenen Willen des Probanden anzuhalten und sich zurückzuziehen.
  • Habe in der Vergangenheit an ähnlichen Untersuchungen teilgenommen. Personen, die eines der Ausschlusskriterien erfüllen, werden nicht in die Studie einbezogen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe und Kontrollgruppe (2 Gruppen)
Diese Studie hielt vor dem offiziellen Experiment ein Gruppentreffen ab, um alle Teilnehmer im Voraus anzuleiten und ihnen den gesamten experimentellen Prozess im Detail zu erklären. Studierende, die Fragen hatten, erhielten eine einheitliche und detaillierte Erklärung. Jeder Teilnehmer erhielt ein Handbuch zur Gesundheitserziehung und ein Buch über körperliche Aktivität. Während der Versuchsphase erinnerten die Forscher die Teilnehmer daran, rechtzeitig an den Vorlesungen zur Gesundheitserziehung und den Experimenten zu körperlicher Aktivität teilzunehmen. Die Teilnehmer waren verpflichtet, entsprechend dem experimentellen Inhalt am Experiment teilzunehmen.

• Interventionsgruppe:

Die Teilnehmer wurden eingeladen, an einem 20-minütigen interaktiven Lernkurs (PPT-Vorlesung) und einer 25-minütigen körperlichen Aktivität teilzunehmen. Die Intervention dauerte 12 Wochen, zweimal pro Woche, jeweils 45 Minuten, also insgesamt 1080 Minuten.

Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Kontrollgruppe: Die Teilnehmer erhielten lediglich ein Logbuch zur wöchentlichen Aufzeichnung ihrer körperlichen Aktivität und nahmen an regelmäßigen körperlichen Aktivitäten in der Schule teil

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesundheitserziehung nach dem PRECEDE-PROCEED-Modell hat einen positiven Einfluss auf die Förderung körperlicher Aktivität bei Jugendlichen in der Provinz Yunnan
Zeitfenster: 12 Wochen
Diese Studie sammelte Daten über Fragebögen, körperliche Fitnesstests und Sehtests. Zu den Instrumenten gehörten validierte Fragebögen – ASAFA-C, Q-SPACE-C, EBBS-CN, PAQ-CN und S-PASESC – zur Messung der sozialen Unterstützung, des schulischen Umfelds, der wahrgenommenen Vorteile/Hindernisse, des Aktivitätsniveaus und der Selbstwirksamkeit. Zu den körperlichen Tests gemäß NSPFH 2014 gehörten BMI, Sprints, Läufe, Sprünge, Klimmzüge/Sit-Ups und Vitalkapazität. Die Daten wurden mithilfe deskriptiver Statistiken und ANOVA/MANOVA mit wiederholten Messungen über vier Messungen analysiert.
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Linxian Zeng, PHD, Universiti Sains Malaysia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. September 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

22. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • USM/JEPeM/22110706

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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