- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06642064
Auswirkungen der Gesundheitserziehung auf die Förderung körperlicher Aktivität basierend auf dem PRECEDE-PROCEED-Modell bei Jugendlichen
Auswirkungen der Gesundheitserziehung auf die Förderung körperlicher Aktivität basierend auf dem PRECEDE-PROCEED-Modell bei Jugendlichen in Yunnan, China
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Basierend auf dem gesamten theoretischen Rahmen des PRECEDE-PROCEED-Modells, ausgehend von den fünf Schritten des PRECEDE-PROCEED-Modells, nämlich soziologische Bewertung, epidemiologische Bewertung, Verhaltensumfeldbewertung, Bewertung von Bildungsorganisationen und Bewertung der Managementpolitik, ein Querschnitt Die Studie wurde durchgeführt, um das körperliche Aktivitätsniveau, das Sehvermögen, das körperliche Fitnessniveau, die soziale Unterstützung, die Selbstwirksamkeit des Trainings, die wahrgenommenen Vorteile und Hindernisse des Trainings sowie die Unterstützung des Schulsportumfelds von Jugendlichen unterschiedlichen Geschlechts und unterschiedlicher Klassenstufen in der Provinz Yunnan, China, zu verstehen die Wege von Einflussfaktoren zu analysieren. Basierend auf dem PRECEDE-PROCEED-Modell wurde ein Gesundheitserziehungsprogramm zur Förderung körperlicher Aktivität für Jugendliche in der Provinz Yunnan, China, entwickelt und eine experimentelle Intervention mit einem Gesundheitserziehungsprogramm basierend auf dem PRECEDE-PROCEED-Modell durchgeführt. Die Wirkung der Gesundheitserziehung auf der Grundlage des PRECEDE-PROCEED-Modells auf die Förderung körperlicher Aktivität bei Jugendlichen in der Provinz Yunnan wurde untersucht, um eine Verbesserung des körperlichen Aktivitätsniveaus von Jugendlichen und der Gesundheitsförderung zu erreichen, und es wird erwartet, dass sie eine Referenz für die Förderung darstellt von körperlicher Aktivität und körperlicher Gesundheit von Jugendlichen in China.
Einschlusskriterien:
- 15 bis 18 Jahre alt, wohnhaft in Kunming, Yunnan, China;
- Jugendliche, die die vom Forscher erläuterten Informationen verstehen und der Einbeziehung in die Studie zustimmen;
- Nehmen Sie freiwillig am Experiment teil, kooperieren Sie während des Forschungsprozesses mit der Forschung und unterzeichnen Sie die Einverständniserklärung.
- Jugendliche, die gesund sind, um an körperlicher Aktivität teilzunehmen (gemessen anhand von PAR-Q).
Ausschlusskriterien:
- Geisteskrankheit mit kognitiver Beeinträchtigung;
- Menschen mit Sprach- oder Ohrenstörungen;
- Kürzliche oder bevorstehende Operation (innerhalb von 3 Monaten) oder Gemeinsamkeiten;
- Wenn während des Forschungszeitraums Unwohlseinssymptome auftreten, werden die Probanden gebeten, entsprechend dem eigenen Willen des Probanden anzuhalten und sich zurückzuziehen.
- Habe in der Vergangenheit an ähnlichen Untersuchungen teilgenommen. Personen, die eines der Ausschlusskriterien erfüllen, werden nicht in die Studie einbezogen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Yunnan
-
Kunming, Yunnan, China, 650500
- Anning No. 1 Middle School in KunMing,Yunnan Province, China
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 15 bis 18 Jahre alt, wohnhaft in Kunming, Yunnan, China;
- Jugendliche, die die vom Forscher erläuterten Informationen verstehen und der Einbeziehung in die Studie zustimmen;
- Nehmen Sie freiwillig am Experiment teil, kooperieren Sie während des Forschungsprozesses mit der Forschung und unterzeichnen Sie die Einverständniserklärung.
- Jugendliche, die gesund sind, um an körperlicher Aktivität teilzunehmen (gemessen anhand von PAR-Q).
Ausschlusskriterien:
- Geisteskrankheit mit kognitiver Beeinträchtigung;
- Menschen mit Sprach- oder Ohrenstörungen;
- Kürzliche oder bevorstehende Operation (innerhalb von 3 Monaten) oder Gemeinsamkeiten;
- Wenn während des Forschungszeitraums Unwohlseinssymptome auftreten, werden die Probanden gebeten, entsprechend dem eigenen Willen des Probanden anzuhalten und sich zurückzuziehen.
- Habe in der Vergangenheit an ähnlichen Untersuchungen teilgenommen. Personen, die eines der Ausschlusskriterien erfüllen, werden nicht in die Studie einbezogen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Interventionsgruppe und Kontrollgruppe (2 Gruppen)
Diese Studie hielt vor dem offiziellen Experiment ein Gruppentreffen ab, um alle Teilnehmer im Voraus anzuleiten und ihnen den gesamten experimentellen Prozess im Detail zu erklären.
Studierende, die Fragen hatten, erhielten eine einheitliche und detaillierte Erklärung.
Jeder Teilnehmer erhielt ein Handbuch zur Gesundheitserziehung und ein Buch über körperliche Aktivität.
Während der Versuchsphase erinnerten die Forscher die Teilnehmer daran, rechtzeitig an den Vorlesungen zur Gesundheitserziehung und den Experimenten zu körperlicher Aktivität teilzunehmen.
Die Teilnehmer waren verpflichtet, entsprechend dem experimentellen Inhalt am Experiment teilzunehmen.
|
• Interventionsgruppe: Die Teilnehmer wurden eingeladen, an einem 20-minütigen interaktiven Lernkurs (PPT-Vorlesung) und einer 25-minütigen körperlichen Aktivität teilzunehmen. Die Intervention dauerte 12 Wochen, zweimal pro Woche, jeweils 45 Minuten, also insgesamt 1080 Minuten. |
|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Kontrollgruppe: Die Teilnehmer erhielten lediglich ein Logbuch zur wöchentlichen Aufzeichnung ihrer körperlichen Aktivität und nahmen an regelmäßigen körperlichen Aktivitäten in der Schule teil
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Gesundheitserziehung nach dem PRECEDE-PROCEED-Modell hat einen positiven Einfluss auf die Förderung körperlicher Aktivität bei Jugendlichen in der Provinz Yunnan
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Diese Studie sammelte Daten über Fragebögen, körperliche Fitnesstests und Sehtests.
Zu den Instrumenten gehörten validierte Fragebögen – ASAFA-C, Q-SPACE-C, EBBS-CN, PAQ-CN und S-PASESC – zur Messung der sozialen Unterstützung, des schulischen Umfelds, der wahrgenommenen Vorteile/Hindernisse, des Aktivitätsniveaus und der Selbstwirksamkeit.
Zu den körperlichen Tests gemäß NSPFH 2014 gehörten BMI, Sprints, Läufe, Sprünge, Klimmzüge/Sit-Ups und Vitalkapazität.
Die Daten wurden mithilfe deskriptiver Statistiken und ANOVA/MANOVA mit wiederholten Messungen über vier Messungen analysiert.
|
12 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Linxian Zeng, PHD, Universiti Sains Malaysia
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- USM/JEPeM/22110706
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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