Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van gezondheidsvoorlichting op de bevordering van lichamelijke activiteit op basis van het PRECEDE-PROCEED-model onder adolescenten

10 oktober 2024 bijgewerkt door: Zeng Linxian

Effecten van gezondheidsvoorlichting op de bevordering van lichamelijke activiteit op basis van het PRECEDE-PROCEED-model onder adolescenten in Yunnan, China

Er is een gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT) uitgevoerd om de veranderingen in fysieke activiteit bij adolescenten vóór en na een gezondheidsvoorlichtingsprogramma te evalueren, gebaseerd op het PRECEDE-PROCEED-model.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Gebaseerd op het algemene theoretische raamwerk van het PRECEDE-PROCEED-model, uitgaande van de vijf stappen van het PRECEDE-PROCEED-model, namelijk sociologische evaluatie, epidemiologische evaluatie, evaluatie van de gedragsomgeving, evaluatie van onderwijsorganisaties en evaluatie van managementbeleid, is een cross-sectioneel Er werd een onderzoek uitgevoerd om inzicht te krijgen in het fysieke activiteitenniveau, het gezichtsvermogen, het fysieke fitheidsniveau, de sociale ondersteuning, de zelfeffectiviteit bij het sporten, de waargenomen voordelen en barrières van lichaamsbeweging, en de ondersteuning van de schoolsportomgeving van adolescenten van verschillende geslachten en klassen in de provincie Yunnan, China, en om de paden van beïnvloedende factoren te analyseren. Gebaseerd op het PRECEDE-PROCEED-model, werd een gezondheidseducatieprogramma voor het bevorderen van fysieke activiteit ontwikkeld dat geschikt is voor adolescenten in de provincie Yunnan, China, en werd een experimentele interventie uitgevoerd met behulp van een gezondheidseducatieprogramma gebaseerd op het PRECEDE-PROCEED-model. Het effect van gezondheidseducatie gebaseerd op het PRECEDE-PROCEED-model op het bevorderen van fysieke activiteit onder adolescenten in de provincie Yunnan werd onderzocht, om zo de verbetering van het fysieke activiteitsniveau van adolescenten en gezondheidsbevordering te bereiken, en er wordt verwacht dat dit een referentie zal bieden voor de bevordering van fysieke activiteit en fysieke gezondheid van adolescenten in China.

Inclusiecriteria:

  • 15 tot 18 jaar oud, woonachtig in Kunming, Yunnan, China;
  • Adolescenten die de informatie begrijpen die door de onderzoeker is uitgelegd en die ermee instemmen om in het onderzoek te worden opgenomen;
  • Neem vrijwillig deel aan het experiment, werk samen met het onderzoek tijdens het onderzoeksproces en onderteken de geïnformeerde toestemming;
  • Adolescenten die gezond zijn om deel te nemen aan fysieke activiteit (gemeten door PAR-Q).

Uitsluitingscriteria:

  • Geestesziekte met cognitieve stoornissen;
  • Mensen met spraak- of oorstoornissen;
  • Recente of aanstaande operatie (binnen 3 maanden), of overeenkomsten;
  • Als er tijdens de onderzoeksperiode symptomen van ongemak optreden, wordt hen gevraagd te stoppen en zich terug te trekken, afhankelijk van de eigen wil van de proefpersoon;
  • Heb in het verleden aan soortgelijk onderzoek deelgenomen. Mensen die aan een van de uitsluitingscriteria voldoen, worden niet in het onderzoek opgenomen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

194

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, China, 650500
        • Anning No. 1 Middle School in KunMing,Yunnan Province, China

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 15 tot 18 jaar oud, woonachtig in Kunming, Yunnan, China;
  • Adolescenten die de informatie begrijpen die door de onderzoeker is uitgelegd en die ermee instemmen om in het onderzoek te worden opgenomen;
  • Neem vrijwillig deel aan het experiment, werk samen met het onderzoek tijdens het onderzoeksproces en onderteken de geïnformeerde toestemming;
  • Adolescenten die gezond zijn om deel te nemen aan fysieke activiteit (gemeten door PAR-Q).

Uitsluitingscriteria:

  • Geestesziekte met cognitieve stoornissen;
  • Mensen met spraak- of oorstoornissen;
  • Recente of aanstaande operatie (binnen 3 maanden), of overeenkomsten;
  • Als er tijdens de onderzoeksperiode symptomen van ongemak optreden, wordt hen gevraagd te stoppen en zich terug te trekken, afhankelijk van de eigen wil van de proefpersoon;
  • Heb in het verleden aan soortgelijk onderzoek deelgenomen. Mensen die aan een van de uitsluitingscriteria voldoen, worden niet in het onderzoek opgenomen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventiegroep en Controlegroep (2 groepen)
Deze studie hield vóór het formele experiment een groepsbijeenkomst om alle deelnemers vooraf te begeleiden en het hele experimentele proces in detail aan hen uit te leggen. Studenten met vragen kregen een uniforme en gedetailleerde uitleg. Elke deelnemer ontving een handleiding voor gezondheidseducatie en een logboek voor lichamelijke activiteiten. Tijdens de experimentele fase herinnerden de onderzoekers de deelnemers eraan om op tijd de gezondheidsvoorlichtingslezingen en fysieke activiteitsexperimenten bij te wonen. Deelnemers moesten deelnemen aan het experiment op basis van de experimentele inhoud.

• Interventiegroep:

Deelnemers werden uitgenodigd om deel te nemen aan een interactieve leercursus (PPT-lezing) van 20 minuten en een fysieke activiteit van 25 minuten. De interventie duurde 12 weken, tweemaal per week, telkens 45 minuten, voor een totaal van 1080 minuten.

Geen tussenkomst: controle groep
Controlegroep: Deelnemers ontvingen alleen een logboek waarin wekelijks hun fysieke activiteit werd geregistreerd en namen regelmatig deel aan fysieke bewegingsactiviteiten op school

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gezondheidseducatie gebaseerd op het PRECEDE-PROCEED-model heeft een positieve impact op het bevorderen van fysieke activiteit onder adolescenten in de provincie Yunnan
Tijdsspanne: 12 weken
Deze studie verzamelde gegevens via vragenlijsten, fysieke fitheidstests en gezichtsbeoordelingen. Instrumenten omvatten gevalideerde vragenlijsten - ASAFA-C, Q-SPACE-C, EBBS-CN, PAQ-CN en S-PASESC - die de sociale steun, de schoolomgeving, waargenomen voordelen/belemmeringen, activiteitenniveaus en zelfeffectiviteit meten. Fysieke tests volgens NSPFH 2014 omvatten BMI, sprints, runs, sprongen, pull-ups/sit-ups en vitale capaciteit. Gegevens werden geanalyseerd met behulp van beschrijvende statistieken en herhaalde ANOVA/MANOVA-metingen over vier metingen.
12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Linxian Zeng, PHD, Universiti Sains Malaysia

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 september 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

22 december 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 oktober 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 oktober 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • USM/JEPeM/22110706

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren