- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06642064
Effecten van gezondheidsvoorlichting op de bevordering van lichamelijke activiteit op basis van het PRECEDE-PROCEED-model onder adolescenten
Effecten van gezondheidsvoorlichting op de bevordering van lichamelijke activiteit op basis van het PRECEDE-PROCEED-model onder adolescenten in Yunnan, China
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Gebaseerd op het algemene theoretische raamwerk van het PRECEDE-PROCEED-model, uitgaande van de vijf stappen van het PRECEDE-PROCEED-model, namelijk sociologische evaluatie, epidemiologische evaluatie, evaluatie van de gedragsomgeving, evaluatie van onderwijsorganisaties en evaluatie van managementbeleid, is een cross-sectioneel Er werd een onderzoek uitgevoerd om inzicht te krijgen in het fysieke activiteitenniveau, het gezichtsvermogen, het fysieke fitheidsniveau, de sociale ondersteuning, de zelfeffectiviteit bij het sporten, de waargenomen voordelen en barrières van lichaamsbeweging, en de ondersteuning van de schoolsportomgeving van adolescenten van verschillende geslachten en klassen in de provincie Yunnan, China, en om de paden van beïnvloedende factoren te analyseren. Gebaseerd op het PRECEDE-PROCEED-model, werd een gezondheidseducatieprogramma voor het bevorderen van fysieke activiteit ontwikkeld dat geschikt is voor adolescenten in de provincie Yunnan, China, en werd een experimentele interventie uitgevoerd met behulp van een gezondheidseducatieprogramma gebaseerd op het PRECEDE-PROCEED-model. Het effect van gezondheidseducatie gebaseerd op het PRECEDE-PROCEED-model op het bevorderen van fysieke activiteit onder adolescenten in de provincie Yunnan werd onderzocht, om zo de verbetering van het fysieke activiteitsniveau van adolescenten en gezondheidsbevordering te bereiken, en er wordt verwacht dat dit een referentie zal bieden voor de bevordering van fysieke activiteit en fysieke gezondheid van adolescenten in China.
Inclusiecriteria:
- 15 tot 18 jaar oud, woonachtig in Kunming, Yunnan, China;
- Adolescenten die de informatie begrijpen die door de onderzoeker is uitgelegd en die ermee instemmen om in het onderzoek te worden opgenomen;
- Neem vrijwillig deel aan het experiment, werk samen met het onderzoek tijdens het onderzoeksproces en onderteken de geïnformeerde toestemming;
- Adolescenten die gezond zijn om deel te nemen aan fysieke activiteit (gemeten door PAR-Q).
Uitsluitingscriteria:
- Geestesziekte met cognitieve stoornissen;
- Mensen met spraak- of oorstoornissen;
- Recente of aanstaande operatie (binnen 3 maanden), of overeenkomsten;
- Als er tijdens de onderzoeksperiode symptomen van ongemak optreden, wordt hen gevraagd te stoppen en zich terug te trekken, afhankelijk van de eigen wil van de proefpersoon;
- Heb in het verleden aan soortgelijk onderzoek deelgenomen. Mensen die aan een van de uitsluitingscriteria voldoen, worden niet in het onderzoek opgenomen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Yunnan
-
Kunming, Yunnan, China, 650500
- Anning No. 1 Middle School in KunMing,Yunnan Province, China
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 15 tot 18 jaar oud, woonachtig in Kunming, Yunnan, China;
- Adolescenten die de informatie begrijpen die door de onderzoeker is uitgelegd en die ermee instemmen om in het onderzoek te worden opgenomen;
- Neem vrijwillig deel aan het experiment, werk samen met het onderzoek tijdens het onderzoeksproces en onderteken de geïnformeerde toestemming;
- Adolescenten die gezond zijn om deel te nemen aan fysieke activiteit (gemeten door PAR-Q).
Uitsluitingscriteria:
- Geestesziekte met cognitieve stoornissen;
- Mensen met spraak- of oorstoornissen;
- Recente of aanstaande operatie (binnen 3 maanden), of overeenkomsten;
- Als er tijdens de onderzoeksperiode symptomen van ongemak optreden, wordt hen gevraagd te stoppen en zich terug te trekken, afhankelijk van de eigen wil van de proefpersoon;
- Heb in het verleden aan soortgelijk onderzoek deelgenomen. Mensen die aan een van de uitsluitingscriteria voldoen, worden niet in het onderzoek opgenomen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventiegroep en Controlegroep (2 groepen)
Deze studie hield vóór het formele experiment een groepsbijeenkomst om alle deelnemers vooraf te begeleiden en het hele experimentele proces in detail aan hen uit te leggen.
Studenten met vragen kregen een uniforme en gedetailleerde uitleg.
Elke deelnemer ontving een handleiding voor gezondheidseducatie en een logboek voor lichamelijke activiteiten.
Tijdens de experimentele fase herinnerden de onderzoekers de deelnemers eraan om op tijd de gezondheidsvoorlichtingslezingen en fysieke activiteitsexperimenten bij te wonen.
Deelnemers moesten deelnemen aan het experiment op basis van de experimentele inhoud.
|
• Interventiegroep: Deelnemers werden uitgenodigd om deel te nemen aan een interactieve leercursus (PPT-lezing) van 20 minuten en een fysieke activiteit van 25 minuten. De interventie duurde 12 weken, tweemaal per week, telkens 45 minuten, voor een totaal van 1080 minuten. |
|
Geen tussenkomst: controle groep
Controlegroep: Deelnemers ontvingen alleen een logboek waarin wekelijks hun fysieke activiteit werd geregistreerd en namen regelmatig deel aan fysieke bewegingsactiviteiten op school
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gezondheidseducatie gebaseerd op het PRECEDE-PROCEED-model heeft een positieve impact op het bevorderen van fysieke activiteit onder adolescenten in de provincie Yunnan
Tijdsspanne: 12 weken
|
Deze studie verzamelde gegevens via vragenlijsten, fysieke fitheidstests en gezichtsbeoordelingen.
Instrumenten omvatten gevalideerde vragenlijsten - ASAFA-C, Q-SPACE-C, EBBS-CN, PAQ-CN en S-PASESC - die de sociale steun, de schoolomgeving, waargenomen voordelen/belemmeringen, activiteitenniveaus en zelfeffectiviteit meten.
Fysieke tests volgens NSPFH 2014 omvatten BMI, sprints, runs, sprongen, pull-ups/sit-ups en vitale capaciteit.
Gegevens werden geanalyseerd met behulp van beschrijvende statistieken en herhaalde ANOVA/MANOVA-metingen over vier metingen.
|
12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Linxian Zeng, PHD, Universiti Sains Malaysia
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- USM/JEPeM/22110706
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .