- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06642064
Effekter af sundhedsuddannelse på fremme af fysisk aktivitet baseret på PRECEDE-PROCEED-modellen blandt unge
Effekter af sundhedsuddannelse på fremme af fysisk aktivitet baseret på PRECEDE-PROCEED-modellen blandt unge i Yunnan, Kina
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Baseret på den overordnede teoretiske ramme for PRECEDE-PROCEED-modellen, startende fra de fem trin i PRECEDE-PROCEED-modellen, nemlig sociologisk evaluering, epidemiologisk evaluering, adfærdsmiljøevaluering, evaluering af uddannelsesorganisationer og ledelsespolitikevaluering, en tværsnitlig evaluering undersøgelsen blev udført for at forstå det fysiske aktivitetsniveau, vision, fysisk konditionsniveau, social støtte, trænings-selveffektivitet, opfattede fordele og barrierer ved motion og støtte til skolesportsmiljø for unge af forskellige køn og kvaliteter i Yunnan-provinsen, Kina og at analysere veje for påvirkningsfaktorer. Baseret på PRECEDE-PROCEED-modellen blev der udviklet et sundhedsuddannelsesprogram til fremme af fysisk aktivitet egnet for unge i Yunnan-provinsen, Kina, og en eksperimentel intervention blev udført ved hjælp af et sundhedsuddannelsesprogram baseret på PRECEDE-PROCEED-modellen. Effekten af sundhedsundervisning baseret på PRECEDE-PROCEED-modellen på at fremme fysisk aktivitet blandt unge i Yunnan-provinsen blev undersøgt for at opnå en forbedring af unges fysiske aktivitetsniveau og sundhedsfremme, og det forventes at give en reference til fremme af fysisk aktivitet og fysisk sundhed for unge i Kina.
Inklusionskriterier:
- 15 til 18 år gammel, bosiddende i Kunming, Yunnan, Kina;
- Unge, der forstår de oplysninger, der forklares af forskeren og accepterer at blive inkluderet i undersøgelsen;
- Deltag frivilligt i eksperimentet, samarbejde med forskningen under forskningsprocessen og underskriv det informerede samtykke;
- Unge, der er raske til at deltage i fysisk aktivitet (målt ved PAR-Q).
Eksklusionskriterier:
- Psykisk sygdom med kognitiv svækkelse;
- Mennesker med tale- eller øredysfunktion;
- Nylig eller kommende operation (inden for 3 måneder), eller fællestræk;
- Forsøgspersoner I forskningsperioden, hvis der opstår symptomer på ubehag, bliver de bedt om at stoppe og trække sig efter forsøgspersonens egen vilje;
- Har tidligere deltaget i lignende forskning. Personer, der opfylder nogen af eksklusionskriterierne, er ikke inkluderet i undersøgelsen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Yunnan
-
Kunming, Yunnan, Kina, 650500
- Anning No. 1 Middle School in KunMing,Yunnan Province, China
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 15 til 18 år gammel, bosiddende i Kunming, Yunnan, Kina;
- Unge, der forstår de oplysninger, der forklares af forskeren og accepterer at blive inkluderet i undersøgelsen;
- Deltag frivilligt i eksperimentet, samarbejde med forskningen under forskningsprocessen og underskriv det informerede samtykke;
- Unge, der er raske til at deltage i fysisk aktivitet (målt ved PAR-Q).
Ekskluderingskriterier:
- Psykisk sygdom med kognitiv svækkelse;
- Mennesker med tale- eller øredysfunktion;
- Nylig eller kommende operation (inden for 3 måneder), eller fællestræk;
- Forsøgspersoner I forskningsperioden, hvis der opstår symptomer på ubehag, bliver de bedt om at stoppe og trække sig efter forsøgspersonens egen vilje;
- Har tidligere deltaget i lignende forskning. Personer, der opfylder nogen af eksklusionskriterierne, er ikke inkluderet i undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe og kontrolgruppe (2 grupper)
Denne undersøgelse afholdt et gruppemøde før det formelle eksperiment for at vejlede alle deltagere på forhånd og forklare hele den eksperimentelle proces for dem i detaljer.
Elever med spørgsmål fik en samlet og detaljeret forklaring.
Hver deltager modtog en sundhedspædagogisk manual og en fysisk aktivitetsbog.
Under forsøgsfasen mindede forskerne deltagerne om at deltage i sundhedspædagogiske forelæsninger og fysisk aktivitetseksperimenter til tiden.
Deltagerne var forpligtet til at deltage i eksperimentet i henhold til det eksperimentelle indhold.
|
• Interventionsgruppe: Deltagerne blev inviteret til at deltage i et 20-minutters interaktivt læringskursus (PPT-foredrag) og en 25-minutters fysisk aktivitet. Interventionen varede i 12 uger, to gange om ugen, 45 minutter hver gang, i alt 1080 minutter. |
|
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Kontrolgruppe: Deltagerne modtog kun en logbog til at registrere deres fysiske aktivitet hver uge og deltog i regelmæssige motionsaktiviteter i skolen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sundhedsundervisning baseret på PRECEDE-PROCEED-modellen har en positiv indvirkning på at fremme fysisk aktivitet blandt unge i Yunnan-provinsen
Tidsramme: 12 uger
|
Denne undersøgelse indsamlede data via spørgeskemaer, fysiske konditionstests og synsvurderinger.
Instrumenterne omfattede validerede spørgeskemaer-ASAFA-C, Q-SPACE-C, EBBS-CN, PAQ-CN og S-PASESC-måling af social støtte, skolemiljø, oplevede fordele/barrierer, aktivitetsniveauer og selveffektivitet.
Fysiske tests pr. NSPFH 2014 inkluderede BMI, sprint, løb, hop, pull-ups/sit-ups og vitalkapacitet.
Data blev analyseret ved hjælp af beskrivende statistik og gentagne målinger ANOVA/MANOVA over fire målinger.
|
12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Linxian Zeng, PHD, Universiti Sains Malaysia
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- USM/JEPeM/22110706
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Overdreven fysisk anstrengelse
-
Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Peking...RekrutteringAldersinterval ≥16 år, køn ubegrænset | Histopatologi bekræftet diffust stort B-celle lymfom eller højgradigt B-celle lymfom | Modtaget tidligere førstelinjekemoterapi for DLBCL eller HGBL, kunne ikke nå CR i fire cyklusser eller tilbagefald | Mindst én positiv læsion ifølge 2014 Lugano-kriterierne... og andre forholdKina
Kliniske forsøg med Interventionsgruppe
-
ART Fertility Clinics LLCRekrutteringVirtual reality | PatienterfaringForenede Arabiske Emirater
-
University of HullHull University Teaching Hospitals NHS TrustAfsluttetLungekræft | OverlevelseDet Forenede Kongerige
-
Universidad de GranadaUniversity of Otago; University of Jaén; University of Valencia; Ministerio... og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
Centro de Estudio de Estado y SociedadTrukket tilbage
-
Oregon State UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Afsluttet
-
Arkansas Children's Hospital Research InstituteAktiv, ikke rekrutterende
-
Karadeniz Technical UniversityAfsluttetSlag | Livskvalitet | Kognitiv svækkelseKalkun
-
Mayo ClinicPfizerAfsluttetRheumatoid arthritisForenede Stater
-
Queen's UniversityCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Afsluttet
-
University of MiamiAktiv, ikke rekrutterendeLivskvalitet | Håndteringsevne | Graft vs værtssygdom | StamcelletransplantationskomplikationerForenede Stater