Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af sundhedsuddannelse på fremme af fysisk aktivitet baseret på PRECEDE-PROCEED-modellen blandt unge

10. oktober 2024 opdateret af: Zeng Linxian

Effekter af sundhedsuddannelse på fremme af fysisk aktivitet baseret på PRECEDE-PROCEED-modellen blandt unge i Yunnan, Kina

Et randomiseret kontrolleret forsøg (RCT) blev udført for at evaluere ændringerne i fysisk aktivitet hos unge før og efter en intervention i et sundhedsuddannelsesprogram baseret på PRECEDE-PROCEED-modellen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baseret på den overordnede teoretiske ramme for PRECEDE-PROCEED-modellen, startende fra de fem trin i PRECEDE-PROCEED-modellen, nemlig sociologisk evaluering, epidemiologisk evaluering, adfærdsmiljøevaluering, evaluering af uddannelsesorganisationer og ledelsespolitikevaluering, en tværsnitlig evaluering undersøgelsen blev udført for at forstå det fysiske aktivitetsniveau, vision, fysisk konditionsniveau, social støtte, trænings-selveffektivitet, opfattede fordele og barrierer ved motion og støtte til skolesportsmiljø for unge af forskellige køn og kvaliteter i Yunnan-provinsen, Kina og at analysere veje for påvirkningsfaktorer. Baseret på PRECEDE-PROCEED-modellen blev der udviklet et sundhedsuddannelsesprogram til fremme af fysisk aktivitet egnet for unge i Yunnan-provinsen, Kina, og en eksperimentel intervention blev udført ved hjælp af et sundhedsuddannelsesprogram baseret på PRECEDE-PROCEED-modellen. Effekten af ​​sundhedsundervisning baseret på PRECEDE-PROCEED-modellen på at fremme fysisk aktivitet blandt unge i Yunnan-provinsen blev undersøgt for at opnå en forbedring af unges fysiske aktivitetsniveau og sundhedsfremme, og det forventes at give en reference til fremme af fysisk aktivitet og fysisk sundhed for unge i Kina.

Inklusionskriterier:

  • 15 til 18 år gammel, bosiddende i Kunming, Yunnan, Kina;
  • Unge, der forstår de oplysninger, der forklares af forskeren og accepterer at blive inkluderet i undersøgelsen;
  • Deltag frivilligt i eksperimentet, samarbejde med forskningen under forskningsprocessen og underskriv det informerede samtykke;
  • Unge, der er raske til at deltage i fysisk aktivitet (målt ved PAR-Q).

Eksklusionskriterier:

  • Psykisk sygdom med kognitiv svækkelse;
  • Mennesker med tale- eller øredysfunktion;
  • Nylig eller kommende operation (inden for 3 måneder), eller fællestræk;
  • Forsøgspersoner I forskningsperioden, hvis der opstår symptomer på ubehag, bliver de bedt om at stoppe og trække sig efter forsøgspersonens egen vilje;
  • Har tidligere deltaget i lignende forskning. Personer, der opfylder nogen af ​​eksklusionskriterierne, er ikke inkluderet i undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

194

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Kina, 650500
        • Anning No. 1 Middle School in KunMing,Yunnan Province, China

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 15 til 18 år gammel, bosiddende i Kunming, Yunnan, Kina;
  • Unge, der forstår de oplysninger, der forklares af forskeren og accepterer at blive inkluderet i undersøgelsen;
  • Deltag frivilligt i eksperimentet, samarbejde med forskningen under forskningsprocessen og underskriv det informerede samtykke;
  • Unge, der er raske til at deltage i fysisk aktivitet (målt ved PAR-Q).

Ekskluderingskriterier:

  • Psykisk sygdom med kognitiv svækkelse;
  • Mennesker med tale- eller øredysfunktion;
  • Nylig eller kommende operation (inden for 3 måneder), eller fællestræk;
  • Forsøgspersoner I forskningsperioden, hvis der opstår symptomer på ubehag, bliver de bedt om at stoppe og trække sig efter forsøgspersonens egen vilje;
  • Har tidligere deltaget i lignende forskning. Personer, der opfylder nogen af ​​eksklusionskriterierne, er ikke inkluderet i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe og kontrolgruppe (2 grupper)
Denne undersøgelse afholdt et gruppemøde før det formelle eksperiment for at vejlede alle deltagere på forhånd og forklare hele den eksperimentelle proces for dem i detaljer. Elever med spørgsmål fik en samlet og detaljeret forklaring. Hver deltager modtog en sundhedspædagogisk manual og en fysisk aktivitetsbog. Under forsøgsfasen mindede forskerne deltagerne om at deltage i sundhedspædagogiske forelæsninger og fysisk aktivitetseksperimenter til tiden. Deltagerne var forpligtet til at deltage i eksperimentet i henhold til det eksperimentelle indhold.

• Interventionsgruppe:

Deltagerne blev inviteret til at deltage i et 20-minutters interaktivt læringskursus (PPT-foredrag) og en 25-minutters fysisk aktivitet. Interventionen varede i 12 uger, to gange om ugen, 45 minutter hver gang, i alt 1080 minutter.

Ingen indgriben: kontrolgruppe
Kontrolgruppe: Deltagerne modtog kun en logbog til at registrere deres fysiske aktivitet hver uge og deltog i regelmæssige motionsaktiviteter i skolen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sundhedsundervisning baseret på PRECEDE-PROCEED-modellen har en positiv indvirkning på at fremme fysisk aktivitet blandt unge i Yunnan-provinsen
Tidsramme: 12 uger
Denne undersøgelse indsamlede data via spørgeskemaer, fysiske konditionstests og synsvurderinger. Instrumenterne omfattede validerede spørgeskemaer-ASAFA-C, Q-SPACE-C, EBBS-CN, PAQ-CN og S-PASESC-måling af social støtte, skolemiljø, oplevede fordele/barrierer, aktivitetsniveauer og selveffektivitet. Fysiske tests pr. NSPFH 2014 inkluderede BMI, sprint, løb, hop, pull-ups/sit-ups og vitalkapacitet. Data blev analyseret ved hjælp af beskrivende statistik og gentagne målinger ANOVA/MANOVA over fire målinger.
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Linxian Zeng, PHD, Universiti Sains Malaysia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

15. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. oktober 2024

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • USM/JEPeM/22110706

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Overdreven fysisk anstrengelse

  • Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...
    Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Peking...
    Rekruttering
    Aldersinterval ≥16 år, køn ubegrænset | Histopatologi bekræftet diffust stort B-celle lymfom eller højgradigt B-celle lymfom | Modtaget tidligere førstelinjekemoterapi for DLBCL eller HGBL, kunne ikke nå CR i fire cyklusser eller tilbagefald | Mindst én positiv læsion ifølge 2014 Lugano-kriterierne... og andre forhold
    Kina

Kliniske forsøg med Interventionsgruppe

Abonner