Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az egészségnevelés hatása a testmozgás elősegítésére a serdülők körében a PRECEDE-PROCEED modell alapján

2024. október 10. frissítette: Zeng Linxian

Az egészségnevelés hatása a fizikai aktivitás előmozdítására a PRECEDE-PROCEED modell alapján a serdülők körében Yunnanban, Kínában

Véletlenszerű, kontrollált vizsgálatot (RCT) végeztek a serdülők fizikai aktivitásában bekövetkezett változások értékelésére a PRECEDE-PROCEED modell alapján az egészségnevelési program beavatkozása előtt és után.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A PRECEDE-PROCEED modell átfogó elméleti kerete alapján, a PRECEDE-PROCEED modell öt lépéséből, nevezetesen a szociológiai értékelésből, az epidemiológiai értékelésből, a viselkedési környezet értékeléséből, az oktatási szervezet értékeléséből és a vezetéspolitikai értékelésből kiindulva egy keresztmetszeti elemet készítünk. vizsgálatot végeztek, hogy megértsék a fizikai aktivitás szintjét, a látást, a fizikai erőnléti szintet, a szociális támogatást, a testmozgás önhatékonyságát, a testmozgás észlelt előnyeit és akadályait, valamint az iskolai sportkörnyezet támogatását a különböző nemű és fokozatú serdülők Yunnan tartományában, Kínában, és a befolyásoló tényezők útjainak elemzésére. A PRECEDE-PROCEED modell alapján a kínai Yunnan tartományban a serdülők számára megfelelő testmozgást elősegítő egészségnevelési programot dolgoztak ki, és a PRECEDE-PROCEED modellre épülő egészségnevelési program segítségével kísérleti beavatkozást végeztek. Feltárták a PRECEDE-PROCEED modellen alapuló egészségnevelés hatását a serdülők fizikai aktivitásának elősegítésére Yunnan tartományban, a serdülők fizikai aktivitási szintjének és egészségfejlesztésének elérése érdekében, és várhatóan referenciaként szolgál majd a népszerűsítéshez. a serdülők fizikai aktivitásáról és fizikai egészségéről Kínában.

Bevételi kritériumok:

  • 15-18 éves, kunmingi lakos, Yunnan, Kína;
  • Serdülők, akik megértik a kutató által elmagyarázott információkat, és beleegyeznek abba, hogy bevonják őket a vizsgálatba;
  • Önként részt vesz a kísérletben, együttműködik a kutatással a kutatási folyamat során, és aláírja a tájékozott hozzájárulást;
  • Serdülők, akik egészségesen vesznek részt fizikai tevékenységben (PAR-Q mérése).

Kizárási feltételek:

  • Mentális betegség kognitív károsodással;
  • Beszéd- vagy fülműködési zavarban szenvedők;
  • Legutóbbi vagy közelgő műtét (3 hónapon belül), vagy közös jellemzők;
  • Alanyok A kutatási időszakban, ha kellemetlen tünetek jelentkeznek, az alany saját akarata szerint megállásra és visszavonulásra szólítanak fel;
  • Részt vettek hasonló kutatásokban a múltban. Azok a személyek, akik bármelyik kizárási kritériumnak megfelelnek, nem szerepelnek a vizsgálatban.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

194

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Kína, 650500
        • Anning No. 1 Middle School in KunMing,Yunnan Province, China

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 15-18 éves, kunmingi lakos, Yunnan, Kína;
  • Serdülők, akik megértik a kutató által elmagyarázott információkat, és beleegyeznek abba, hogy bevonják őket a vizsgálatba;
  • Önként részt vesz a kísérletben, együttműködik a kutatással a kutatási folyamat során, és aláírja a tájékozott hozzájárulást;
  • Serdülők, akik egészségesen vesznek részt fizikai tevékenységben (PAR-Q mérése).

Kizárási kritériumok:

  • Mentális betegség kognitív károsodással;
  • Beszéd- vagy fülműködési zavarban szenvedők;
  • Legutóbbi vagy közelgő műtét (3 hónapon belül), vagy közös jellemzők;
  • Alanyok A kutatási időszakban, ha kellemetlen tünetek jelentkeznek, az alany saját akarata szerint megállásra és visszavonulásra szólítanak fel;
  • Részt vettek hasonló kutatásokban a múltban. Azok a személyek, akik bármelyik kizárási kritériumnak megfelelnek, nem szerepelnek a vizsgálatban.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Beavatkozó csoport és Kontroll csoport (2 csoport)
Ez a tanulmány a formális kísérlet előtt csoporttalálkozót tartott, hogy minden résztvevőt előre irányítson, és részletesen elmagyarázza nekik a teljes kísérleti folyamatot. A kérdéseket feltevő diákok egységes és részletes magyarázatot kaptak. Minden résztvevő kapott egy egészségnevelési kézikönyvet és egy testmozgási naplót. A kísérleti szakaszban a kutatók emlékeztették a résztvevőket, hogy időben vegyenek részt az egészségnevelési előadásokon és a fizikai aktivitási kísérleteken. A résztvevőknek a kísérleti tartalomnak megfelelően kellett részt venniük a kísérletben.

• Beavatkozó csoport:

A résztvevőket felkérték egy 20 perces interaktív tanulási kurzusra (PPT előadás) és egy 25 perces fizikai tevékenységre. A beavatkozás 12 hétig tartott, hetente kétszer, minden alkalommal 45 percig, összesen 1080 percig.

Nincs beavatkozás: kontrollcsoport
Kontroll csoport: A résztvevők csak heti naplót kaptak fizikai aktivitásuk rögzítésére, és rendszeres testmozgáson vettek részt az iskolában

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A PRECEDE-PROCEED modellen alapuló egészségügyi oktatás pozitív hatással van a testmozgás népszerűsítésére a serdülők körében Yunnan tartományban
Időkeret: 12 hét
Ez a tanulmány kérdőívekkel, fizikai alkalmassági tesztekkel és látásvizsgálatokkal gyűjtött adatokat. Az eszközök közé tartoztak a validált kérdőívek – ASAFA-C, Q-SPACE-C, EBBS-CN, PAQ-CN és S-PASEC –, amelyek a szociális támogatást, az iskolai környezetet, az észlelt előnyöket/korlátokat, az aktivitási szinteket és az önhatékonyságot mérik. Az NSPFH 2014 szerinti fizikai tesztek közé tartozott a BMI, a sprintek, a futások, az ugrások, a felhúzások/felülések és a vitális kapacitás. Az adatokat leíró statisztikák és ismételt ANOVA/MANOVA mérések segítségével elemeztük négy mérésen keresztül.
12 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Linxian Zeng, PHD, Universiti Sains Malaysia

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. szeptember 5.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. december 22.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. december 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. október 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. október 10.

Első közzététel (Tényleges)

2024. október 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. október 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. október 10.

Utolsó ellenőrzés

2023. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • USM/JEPeM/22110706

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel