Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ edukacji zdrowotnej na promocję aktywności fizycznej w oparciu o model PRECEDE-PROCEED wśród młodzieży

10 października 2024 zaktualizowane przez: Zeng Linxian

Wpływ edukacji zdrowotnej na promocję aktywności fizycznej w oparciu o model PRECEDE-PROCEED wśród młodzieży w Yunnan w Chinach

Przeprowadzono randomizowane, kontrolowane badanie (RCT) w celu oceny zmian w aktywności fizycznej młodzieży przed i po interwencji w ramach programu edukacji zdrowotnej w oparciu o model PRECEDE-PROCEED.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

W oparciu o ogólne ramy teoretyczne modelu PRECEDE-PROCEED, począwszy od pięciu etapów modelu PRECEDE-PROCEED, a mianowicie ewaluacji socjologicznej, ewaluacji epidemiologicznej, ewaluacji środowiska behawioralnego, ewaluacji organizacji edukacyjnej i ewaluacji polityki zarządzania, opracowano przekrojowy badanie przeprowadzono w celu poznania poziomu aktywności fizycznej, wzroku, poziomu sprawności fizycznej, wsparcia społecznego, poczucia własnej skuteczności w ćwiczeniach, postrzeganych korzyści i barier związanych z ćwiczeniami oraz wsparcia szkolnego środowiska sportowego dla nastolatków różnych płci i klas w prowincji Yunnan w Chinach oraz analizować ścieżki czynników wpływających. W oparciu o model PRECEDE-PROCEED opracowano program edukacji zdrowotnej mający na celu promowanie aktywności fizycznej odpowiedniej dla młodzieży z prowincji Yunnan w Chinach oraz przeprowadzono eksperymentalną interwencję z wykorzystaniem programu edukacji zdrowotnej opartego na modelu PRECEDE-PROCEED. Zbadano wpływ edukacji zdrowotnej opartej na modelu PRECEDE-PROCEED na promowanie aktywności fizycznej wśród młodzieży w prowincji Yunnan w celu osiągnięcia poprawy poziomu aktywności fizycznej młodzieży i promocji zdrowia, co ma stanowić punkt odniesienia dla promocji aktywności fizycznej i zdrowia fizycznego nastolatków w Chinach.

Kryteria włączenia:

  • 15–18 lat, miejsce zamieszkania w Kunming, Yunnan, Chiny;
  • Młodzież, która rozumie informacje wyjaśnione przez badacza i wyraża zgodę na włączenie do badania;
  • Dobrowolnie weź udział w eksperymencie, współpracuj z badaczem podczas procesu badawczego i podpisz świadomą zgodę;
  • Młodzież, która jest zdrowa, aby uczestniczyć w aktywności fizycznej (mierzona za pomocą PAR-Q).

Kryteria wykluczenia:

  • Choroba psychiczna z zaburzeniami funkcji poznawczych;
  • Osoby z dysfunkcją mowy lub słuchu;
  • Niedawna lub zbliżająca się operacja (w ciągu 3 miesięcy) lub podobieństwa;
  • Badani W okresie badawczym, jeśli wystąpią objawy dyskomfortu, badani proszeni są o zatrzymanie się i wycofanie zgodnie z własną wolą;
  • Brałeś udział w podobnych badaniach w przeszłości. Do badania nie są włączane osoby spełniające którekolwiek z kryteriów wykluczenia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

194

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Chiny, 650500
        • Anning No. 1 Middle School in KunMing,Yunnan Province, China

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • 15–18 lat, miejsce zamieszkania w Kunming, Yunnan, Chiny;
  • Młodzież, która rozumie informacje wyjaśnione przez badacza i wyraża zgodę na włączenie do badania;
  • Dobrowolnie weź udział w eksperymencie, współpracuj z badaczem podczas procesu badawczego i podpisz świadomą zgodę;
  • Młodzież, która jest zdrowa, aby uczestniczyć w aktywności fizycznej (mierzona za pomocą PAR-Q).

Kryteria wykluczenia:

  • Choroba psychiczna z zaburzeniami funkcji poznawczych;
  • Osoby z dysfunkcją mowy lub słuchu;
  • Niedawna lub zbliżająca się operacja (w ciągu 3 miesięcy) lub podobieństwa;
  • Badani W okresie badawczym, jeśli wystąpią objawy dyskomfortu, badani proszeni są o zatrzymanie się i wycofanie zgodnie z własną wolą;
  • Brałeś udział w podobnych badaniach w przeszłości. Do badania nie są włączane osoby spełniające którekolwiek z kryteriów wykluczenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna i grupa kontrolna (2 grupy)
W tym badaniu zorganizowano spotkanie grupowe przed formalnym eksperymentem, aby z wyprzedzeniem poprowadzić wszystkich uczestników i szczegółowo wyjaśnić im cały proces eksperymentalny. Uczniowie mający pytania otrzymywali jednolite i szczegółowe wyjaśnienia. Każdy uczestnik otrzymał podręcznik wychowania zdrowotnego oraz książeczkę aktywności fizycznej. Na etapie eksperymentalnym badacze przypomnieli uczestnikom, aby punktualnie uczestniczyli w wykładach z zakresu edukacji zdrowotnej i eksperymentach związanych z aktywnością fizyczną. Uczestnicy musieli wziąć udział w eksperymencie zgodnie z treścią eksperymentu.

• Grupa interwencyjna:

Uczestnicy zostali zaproszeni do wzięcia udziału w 20-minutowym interaktywnym kursie edukacyjnym (wykład PPT) i 25-minutowej aktywności fizycznej. Interwencja trwała 12 tygodni, dwa razy w tygodniu po 45 minut, łącznie 1080 minut.

Brak interwencji: grupa kontrolna
Grupa kontrolna: Uczestnicy otrzymywali jedynie dziennik, w którym co tydzień zapisywali swoją aktywność fizyczną i uczestniczyli w regularnych ćwiczeniach fizycznych w szkole

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Edukacja zdrowotna oparta na modelu PRECEDE-PROCEED pozytywnie wpływa na promowanie aktywności fizycznej wśród młodzieży w prowincji Yunnan
Ramy czasowe: 12 tygodni
W badaniu zebrano dane za pomocą kwestionariuszy, testów sprawności fizycznej i oceny wzroku. Instrumenty obejmowały zatwierdzone kwestionariusze – ASAFA-C, Q-SPACE-C, EBBS-CN, PAQ-CN i S-PASESC – mierzące wsparcie społeczne, środowisko szkolne, postrzegane korzyści/bariery, poziomy aktywności i poczucie własnej skuteczności. Testy fizyczne według NSPFH 2014 obejmowały BMI, sprinty, biegi, skoki, podciągnięcia/przysiady i pojemność życiową. Dane analizowano przy użyciu statystyki opisowej i powtarzanych pomiarów ANOVA/MANOVA w czterech pomiarach.
12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Linxian Zeng, PHD, Universiti Sains Malaysia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 września 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

22 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • USM/JEPeM/22110706

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nadmierny wysiłek fizyczny

Badania kliniczne na Grupa interwencyjna

Subskrybuj