Terveyskasvatuksen vaikutukset liikunnan edistämiseen nuorten PRECEDE-PROCEED-mallin perusteella
Terveyskasvatuksen vaikutukset liikunnan edistämiseen perustuen PRECEDE-PROCEED -malliin nuorten keskuudessa Yunnanissa, Kiinassa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Poikkileikkaus perustuu PRECEDE-PROCEED-mallin yleiseen teoreettiseen viitekehykseen, alkaen PRECEDE-PROCEED-mallin viidestä vaiheesta eli sosiologisesta arvioinnista, epidemiologisesta arvioinnista, käyttäytymisympäristön arvioinnista, koulutusorganisaation arvioinnista ja johtamispolitiikan arvioinnista. Tutkimuksessa pyrittiin ymmärtämään eri sukupuolta ja luokkaa olevien nuorten fyysistä aktiivisuutta, näkemystä, fyysistä kuntotasoa, sosiaalista tukea, harjoittelun itsetehokkuutta, havaittuja hyötyjä ja esteitä sekä koulun liikuntaympäristön tukea Yunnanin maakunnassa Kiinassa. analysoida vaikuttavien tekijöiden polkuja. PRECEDE-PROCEED-mallin pohjalta kehitettiin Kiinan Yunnanin maakunnassa nuorille sopivaa liikuntaa edistävä terveyskasvatusohjelma ja toteutettiin kokeellinen interventio PRECEDE-PROCEED-malliin perustuvalla terveyskasvatusohjelmalla. PRECEDE-PROCEED-malliin perustuvan terveyskasvatuksen vaikutusta nuorten fyysisen aktiivisuuden edistämiseen Yunnanin maakunnassa tutkittiin, jotta saavutettaisiin nuorten fyysisen aktiivisuuden ja terveyden edistämisen parantaminen, ja sen odotetaan tarjoavan viittauksen edistämiseen. fyysisestä aktiivisuudesta ja nuorten fyysisestä terveydestä Kiinassa.
Sisällön kriteerit:
- 15–18-vuotias, asuu Kunmingissa, Yunnanissa, Kiinassa;
- Nuoret, jotka ymmärtävät tutkijan selittämän tiedon ja suostuvat osallistumaan tutkimukseen；
- Osallistu vapaaehtoisesti kokeeseen, tee yhteistyötä tutkimuksen kanssa tutkimusprosessin aikana ja allekirjoita tietoinen suostumus；
- Nuoret, jotka ovat terveitä osallistumaan fyysiseen toimintaan (mitattuna PAR-Q:lla).
Poissulkemiskriteerit:
- Mielisairaus, johon liittyy kognitiivisia heikkenemiä;
- Ihmiset, joilla on puhe- tai korvahäiriöitä;
- Viimeaikainen tai tuleva leikkaus (3 kuukauden sisällä) tai yhteisiä piirteitä;
- Koehenkilöt Tutkimusjakson aikana, jos epämukavuuden oireita ilmenee, heitä pyydetään pysähtymään ja vetäytymään tutkittavan oman tahdon mukaan;
- Osallistunut vastaavaan tutkimukseen aiemmin. Ihmisiä, jotka täyttävät minkään poissulkemiskriteerin, ei oteta mukaan tutkimukseen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Yunnan
-
Kunming, Yunnan, Kiina, 650500
- Anning No. 1 Middle School in KunMing,Yunnan Province, China
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 15–18-vuotias, asuu Kunmingissa, Yunnanissa, Kiinassa;
- Nuoret, jotka ymmärtävät tutkijan selittämän tiedon ja suostuvat osallistumaan tutkimukseen；
- Osallistu vapaaehtoisesti kokeeseen, tee yhteistyötä tutkimuksen kanssa tutkimusprosessin aikana ja allekirjoita tietoinen suostumus；
- Nuoret, jotka ovat terveitä osallistumaan fyysiseen toimintaan (mitattuna PAR-Q:lla).
Poissulkemiskriteerit:
- Mielisairaus, johon liittyy kognitiivisia heikkenemiä;
- Ihmiset, joilla on puhe- tai korvahäiriöitä;
- Viimeaikainen tai tuleva leikkaus (3 kuukauden sisällä) tai yhteisiä piirteitä;
- Koehenkilöt Tutkimusjakson aikana, jos epämukavuuden oireita ilmenee, heitä pyydetään pysähtymään ja vetäytymään tutkittavan oman tahdon mukaan;
- Osallistunut vastaavaan tutkimukseen aiemmin. Ihmisiä, jotka täyttävät minkään poissulkemiskriteerin, ei oteta mukaan tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä ja kontrolliryhmä (2 ryhmää)
Tässä tutkimuksessa pidettiin ryhmäkokous ennen muodollista kokeilua, jossa ohjattiin kaikkia osallistujia etukäteen ja selitettiin heille yksityiskohtaisesti koko kokeellinen prosessi.
Oppilaat, joilla oli kysymyksiä, saivat yhtenäisen ja yksityiskohtaisen selityksen.
Jokainen osallistuja sai terveyskasvatuksen käsikirjan ja liikuntakirjakirjan.
Kokeiluvaiheessa tutkijat muistuttivat osallistujia saapumaan ajoissa terveyskasvatuksen luentoihin ja liikuntakokeisiin.
Osallistujia vaadittiin osallistumaan kokeeseen kokeen sisällön mukaan.
|
• Interventioryhmä: Osallistujat kutsuttiin osallistumaan 20 minuutin interaktiiviselle oppimiskurssille (PPT-luento) ja 25 minuutin fyysiselle harjoitukselle. Interventio kesti 12 viikkoa, kahdesti viikossa, 45 minuuttia kerrallaan, yhteensä 1080 minuuttia. |
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä: Osallistujat saivat joka viikko vain lokikirjan, johon kirjattiin fyysinen aktiivisuutensa, ja osallistuivat säännöllisiin liikuntatoimintoihin koulussa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PRECEDE-PROCEED-malliin perustuvalla terveyskasvatuslla on myönteinen vaikutus nuorten liikunnan edistämiseen Yunnanin maakunnassa
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Tässä tutkimuksessa kerättiin tietoa kyselylomakkeilla, fyysisellä kuntotesteillä ja näönarvioinneilla.
Välineitä olivat validoidut kyselylomakkeet - ASAFA-C, Q-SPACE-C, EBBS-CN, PAQ-CN ja S-PASESC, jotka mittaavat sosiaalista tukea, kouluympäristöä, havaittuja etuja/esteitä, aktiivisuustasoja ja itsetehokkuutta.
Fyysiset testit NSPFH 2014:n mukaan sisälsivät BMI:n, sprintit, juoksut, hyppyt, vetäykset/istumaannousut ja elinvoiman.
Tiedot analysoitiin käyttämällä kuvaavia tilastoja ja toistuvia mittauksia ANOVA/MANOVA neljän mittauksen aikana.
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Linxian Zeng, PHD, Universiti Sains Malaysia
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- USM/JEPeM/22110706
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .