Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av helseopplæring på fremme av fysisk aktivitet basert på PRECEDE-PROCEED-modellen blant ungdom

10. oktober 2024 oppdatert av: Zeng Linxian

Effekter av helseopplæring på fremme av fysisk aktivitet basert på PRECEDE-PROCEED-modellen blant ungdom i Yunnan, Kina

En randomisert kontrollert studie (RCT) ble utført for å evaluere endringene i fysisk aktivitet hos ungdom før og etter et helseopplæringsprogram basert på PRECEDE-PROCEED-modellen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Basert på det overordnede teoretiske rammeverket til PRECEDE-PROCEED-modellen, med utgangspunkt i de fem trinnene i PRECEDE-PROCEED-modellen, nemlig sosiologisk evaluering, epidemiologisk evaluering, evaluering av atferdsmiljø, evaluering av utdanningsorganisasjoner og evaluering av ledelsespolitikk, en tverrsnittsvurdering studien ble utført for å forstå det fysiske aktivitetsnivået, synet, fysisk formnivå, sosial støtte, trenings selveffektivitet, opplevde fordeler og barrierer ved trening, og skoleidrettsmiljøstøtte til ungdom av forskjellige kjønn og karakterer i Yunnan-provinsen, Kina, og å analysere veiene til påvirkningsfaktorer. Basert på PRECEDE-PROCEED-modellen ble det utviklet et helseopplæringsprogram for å fremme fysisk aktivitet egnet for ungdom i Yunnan-provinsen, Kina, og en eksperimentell intervensjon ble utført ved bruk av et helseopplæringsprogram basert på PRECEDE-PROCEED-modellen. Effekten av helseopplæring basert på PRECEDE-PROCEED-modellen for å fremme fysisk aktivitet blant ungdom i Yunnan-provinsen ble undersøkt, for å oppnå forbedring av ungdommens fysiske aktivitetsnivå og helsefremmende, og det forventes å gi en referanse for promoteringen av fysisk aktivitet og fysisk helse til ungdom i Kina.

Inkluderingskriterier:

  • 15 til 18 år, bosatt i Kunming, Yunnan, Kina;
  • Ungdom som forstår informasjonen som er forklart av forskeren og godtar å bli inkludert i studien;
  • Delta frivillig i eksperimentet, samarbeid med forskningen under forskningsprosessen, og signer det informerte samtykket;
  • Ungdom som er frisk til å delta i fysisk aktivitet (målt ved PAR-Q).

Ekskluderingskriterier:

  • Psykisk sykdom med kognitiv svikt;
  • Personer med tale- eller øresvikt;
  • Nylig eller kommende operasjon (innen 3 måneder), eller fellestrekk;
  • Forsøkspersoner I løpet av forskningsperioden, dersom symptomer på ubehag oppstår, blir de bedt om å stoppe og trekke seg etter forsøkspersonens egen vilje;
  • Har deltatt i lignende forskning tidligere. Personer som oppfyller noen av eksklusjonskriteriene er ikke inkludert i studien.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

194

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Kina, 650500
        • Anning No. 1 Middle School in KunMing,Yunnan Province, China

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 15 til 18 år, bosatt i Kunming, Yunnan, Kina;
  • Ungdom som forstår informasjonen som er forklart av forskeren og godtar å bli inkludert i studien;
  • Delta frivillig i eksperimentet, samarbeid med forskningen under forskningsprosessen, og signer det informerte samtykket;
  • Ungdom som er frisk til å delta i fysisk aktivitet (målt ved PAR-Q).

Ekskluderingskriterier:

  • Psykisk sykdom med kognitiv svikt;
  • Personer med tale- eller øresvikt;
  • Nylig eller kommende operasjon (innen 3 måneder), eller fellestrekk;
  • Forsøkspersoner I løpet av forskningsperioden, dersom symptomer på ubehag oppstår, blir de bedt om å stoppe og trekke seg etter forsøkspersonens egen vilje;
  • Har deltatt i lignende forskning tidligere. Personer som oppfyller noen av eksklusjonskriteriene er ikke inkludert i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe og kontrollgruppe (2 grupper)
Denne studien holdt et gruppemøte før det formelle eksperimentet for å veilede alle deltakerne på forhånd og forklare hele den eksperimentelle prosessen for dem i detalj. Elever med spørsmål fikk en enhetlig og detaljert forklaring. Hver deltaker fikk en helsepedagogisk manual og en fysisk aktivitetsbok. I løpet av forsøksstadiet minnet forskerne deltakerne på å delta på helseundervisningsforelesningene og fysisk aktivitetseksperimentene i tide. Deltakerne ble pålagt å delta i eksperimentet i henhold til det eksperimentelle innholdet.

• Intervensjonsgruppe:

Deltakerne ble invitert til å delta på et 20-minutters interaktivt læringskurs (PPT-forelesning) og en 25-minutters fysisk aktivitet. Intervensjonen varte i 12 uker, to ganger i uken, 45 minutter hver gang, i totalt 1080 minutter.

Ingen inngripen: kontrollgruppe
Kontrollgruppe: Deltakerne fikk kun en loggbok for å registrere fysisk aktivitet hver uke og deltok i vanlige fysiske treningsaktiviteter på skolen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Helseutdanning basert på PRECEDE-PROCEED-modellen har en positiv innvirkning på å fremme fysisk aktivitet blant ungdom i Yunnan-provinsen
Tidsramme: 12 uker
Denne studien samlet inn data via spørreskjemaer, fysiske kondisjonstester og synsvurderinger. Instrumenter inkluderte validerte spørreskjemaer-ASAFA-C, Q-SPACE-C, EBBS-CN, PAQ-CN og S-PASESC-måling av sosial støtte, skolemiljø, opplevde fordeler/barrierer, aktivitetsnivå og selveffektivitet. Fysiske tester per NSPFH 2014 inkluderte BMI, sprint, løp, hopp, pull-ups/sit-ups og vitalkapasitet. Data ble analysert ved hjelp av beskrivende statistikk og gjentatte mål ANOVA/MANOVA over fire målinger.
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Linxian Zeng, PHD, Universiti Sains Malaysia

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. september 2023

Primær fullføring (Faktiske)

22. desember 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

15. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. oktober 2024

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • USM/JEPeM/22110706

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere