- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06642064
Effekter av helseopplæring på fremme av fysisk aktivitet basert på PRECEDE-PROCEED-modellen blant ungdom
Effekter av helseopplæring på fremme av fysisk aktivitet basert på PRECEDE-PROCEED-modellen blant ungdom i Yunnan, Kina
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Basert på det overordnede teoretiske rammeverket til PRECEDE-PROCEED-modellen, med utgangspunkt i de fem trinnene i PRECEDE-PROCEED-modellen, nemlig sosiologisk evaluering, epidemiologisk evaluering, evaluering av atferdsmiljø, evaluering av utdanningsorganisasjoner og evaluering av ledelsespolitikk, en tverrsnittsvurdering studien ble utført for å forstå det fysiske aktivitetsnivået, synet, fysisk formnivå, sosial støtte, trenings selveffektivitet, opplevde fordeler og barrierer ved trening, og skoleidrettsmiljøstøtte til ungdom av forskjellige kjønn og karakterer i Yunnan-provinsen, Kina, og å analysere veiene til påvirkningsfaktorer. Basert på PRECEDE-PROCEED-modellen ble det utviklet et helseopplæringsprogram for å fremme fysisk aktivitet egnet for ungdom i Yunnan-provinsen, Kina, og en eksperimentell intervensjon ble utført ved bruk av et helseopplæringsprogram basert på PRECEDE-PROCEED-modellen. Effekten av helseopplæring basert på PRECEDE-PROCEED-modellen for å fremme fysisk aktivitet blant ungdom i Yunnan-provinsen ble undersøkt, for å oppnå forbedring av ungdommens fysiske aktivitetsnivå og helsefremmende, og det forventes å gi en referanse for promoteringen av fysisk aktivitet og fysisk helse til ungdom i Kina.
Inkluderingskriterier:
- 15 til 18 år, bosatt i Kunming, Yunnan, Kina;
- Ungdom som forstår informasjonen som er forklart av forskeren og godtar å bli inkludert i studien;
- Delta frivillig i eksperimentet, samarbeid med forskningen under forskningsprosessen, og signer det informerte samtykket;
- Ungdom som er frisk til å delta i fysisk aktivitet (målt ved PAR-Q).
Ekskluderingskriterier:
- Psykisk sykdom med kognitiv svikt;
- Personer med tale- eller øresvikt;
- Nylig eller kommende operasjon (innen 3 måneder), eller fellestrekk;
- Forsøkspersoner I løpet av forskningsperioden, dersom symptomer på ubehag oppstår, blir de bedt om å stoppe og trekke seg etter forsøkspersonens egen vilje;
- Har deltatt i lignende forskning tidligere. Personer som oppfyller noen av eksklusjonskriteriene er ikke inkludert i studien.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Yunnan
-
Kunming, Yunnan, Kina, 650500
- Anning No. 1 Middle School in KunMing,Yunnan Province, China
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- 15 til 18 år, bosatt i Kunming, Yunnan, Kina;
- Ungdom som forstår informasjonen som er forklart av forskeren og godtar å bli inkludert i studien;
- Delta frivillig i eksperimentet, samarbeid med forskningen under forskningsprosessen, og signer det informerte samtykket;
- Ungdom som er frisk til å delta i fysisk aktivitet (målt ved PAR-Q).
Ekskluderingskriterier:
- Psykisk sykdom med kognitiv svikt;
- Personer med tale- eller øresvikt;
- Nylig eller kommende operasjon (innen 3 måneder), eller fellestrekk;
- Forsøkspersoner I løpet av forskningsperioden, dersom symptomer på ubehag oppstår, blir de bedt om å stoppe og trekke seg etter forsøkspersonens egen vilje;
- Har deltatt i lignende forskning tidligere. Personer som oppfyller noen av eksklusjonskriteriene er ikke inkludert i studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe og kontrollgruppe (2 grupper)
Denne studien holdt et gruppemøte før det formelle eksperimentet for å veilede alle deltakerne på forhånd og forklare hele den eksperimentelle prosessen for dem i detalj.
Elever med spørsmål fikk en enhetlig og detaljert forklaring.
Hver deltaker fikk en helsepedagogisk manual og en fysisk aktivitetsbok.
I løpet av forsøksstadiet minnet forskerne deltakerne på å delta på helseundervisningsforelesningene og fysisk aktivitetseksperimentene i tide.
Deltakerne ble pålagt å delta i eksperimentet i henhold til det eksperimentelle innholdet.
|
• Intervensjonsgruppe: Deltakerne ble invitert til å delta på et 20-minutters interaktivt læringskurs (PPT-forelesning) og en 25-minutters fysisk aktivitet. Intervensjonen varte i 12 uker, to ganger i uken, 45 minutter hver gang, i totalt 1080 minutter. |
|
Ingen inngripen: kontrollgruppe
Kontrollgruppe: Deltakerne fikk kun en loggbok for å registrere fysisk aktivitet hver uke og deltok i vanlige fysiske treningsaktiviteter på skolen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Helseutdanning basert på PRECEDE-PROCEED-modellen har en positiv innvirkning på å fremme fysisk aktivitet blant ungdom i Yunnan-provinsen
Tidsramme: 12 uker
|
Denne studien samlet inn data via spørreskjemaer, fysiske kondisjonstester og synsvurderinger.
Instrumenter inkluderte validerte spørreskjemaer-ASAFA-C, Q-SPACE-C, EBBS-CN, PAQ-CN og S-PASESC-måling av sosial støtte, skolemiljø, opplevde fordeler/barrierer, aktivitetsnivå og selveffektivitet.
Fysiske tester per NSPFH 2014 inkluderte BMI, sprint, løp, hopp, pull-ups/sit-ups og vitalkapasitet.
Data ble analysert ved hjelp av beskrivende statistikk og gjentatte mål ANOVA/MANOVA over fire målinger.
|
12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Linxian Zeng, PHD, Universiti Sains Malaysia
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- USM/JEPeM/22110706
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .