Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv výchovy ke zdraví na podporu fyzické aktivity na základě modelu PRECEDE-PROCEED mezi adolescenty

10. října 2024 aktualizováno: Zeng Linxian

Účinky zdravotní výchovy na podporu fyzické aktivity na základě modelu PRECEDE-PROCEED mezi dospívajícími v Yunnan, Čína

Byla provedena randomizovaná kontrolovaná studie (RCT) s cílem vyhodnotit změny fyzické aktivity u adolescentů před a po intervenci v rámci programu zdravotní výchovy na základě modelu PRECEDE-PROCEED.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Na základě celkového teoretického rámce modelu PRECEDE-PROCEED, počínaje pěti kroky modelu PRECEDE-PROCEED, konkrétně sociologickým hodnocením, epidemiologickým hodnocením, hodnocením behaviorálního prostředí, hodnocením vzdělávací organizace a hodnocením politiky managementu, je průřezový studie byla provedena s cílem porozumět úrovni fyzické aktivity, vizi, úrovni fyzické zdatnosti, sociální podpoře, sebeúčinnosti cvičení, vnímaným výhodám a překážkám cvičení a podpoře školního sportovního prostředí u adolescentů různých pohlaví a tříd v provincii Yunnan v Číně a analyzovat cesty ovlivňujících faktorů. Na základě modelu PRECEDE-PROCEED byl vyvinut program výchovy ke zdraví na podporu fyzické aktivity vhodné pro dospívající v provincii Yunnan v Číně a byla provedena experimentální intervence pomocí programu výchovy ke zdraví založeného na modelu PRECEDE-PROCEED. Byl zkoumán vliv výchovy ke zdraví založené na modelu PRECEDE-PROCEED na podporu fyzické aktivity mezi dospívajícími v provincii Yunnan, aby se dosáhlo zlepšení úrovně fyzické aktivity adolescentů a podpory zdraví, a očekává se, že poskytne referenci pro podporu fyzické aktivity a fyzického zdraví dospívajících v Číně.

Kritéria zařazení:

  • 15 až 18 let, bydliště v Kunming, Yunnan, Čína;
  • Dospívající, kteří rozumí informacím, které výzkumník vysvětlil, a souhlasí se zařazením do studie;
  • Dobrovolně se zúčastnit experimentu, spolupracovat s výzkumem během výzkumného procesu a podepsat informovaný souhlas;
  • Dospívající, kteří se zdravě účastní fyzické aktivity (měřeno pomocí PAR-Q).

Kritéria vyloučení:

  • Duševní onemocnění s kognitivní poruchou;
  • Lidé s poruchou řeči nebo sluchu;
  • Nedávná nebo nadcházející operace (do 3 měsíců) nebo společné rysy;
  • Subjekty Během období výzkumu, pokud se objeví symptomy nepohodlí, jsou požádány, aby se zastavily a stáhly se podle vlastní vůle subjektu;
  • V minulosti se účastnili podobného výzkumu. Lidé, kteří splňují některé z vylučovacích kritérií, nejsou do studie zahrnuti.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

194

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Čína, 650500
        • Anning No. 1 Middle School in KunMing,Yunnan Province, China

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • 15 až 18 let, bydliště v Kunming, Yunnan, Čína;
  • Dospívající, kteří rozumí informacím, které výzkumník vysvětlil, a souhlasí se zařazením do studie;
  • Dobrovolně se zúčastnit experimentu, spolupracovat s výzkumem během výzkumného procesu a podepsat informovaný souhlas;
  • Dospívající, kteří se zdravě účastní fyzické aktivity (měřeno pomocí PAR-Q).

Kritéria vyloučení:

  • Duševní onemocnění s kognitivní poruchou;
  • Lidé s poruchou řeči nebo sluchu;
  • Nedávná nebo nadcházející operace (do 3 měsíců) nebo společné rysy;
  • Subjekty Během období výzkumu, pokud se objeví symptomy nepohodlí, jsou požádány, aby se zastavily a stáhly se podle vlastní vůle subjektu;
  • V minulosti se účastnili podobného výzkumu. Lidé, kteří splňují některé z vylučovacích kritérií, nejsou do studie zahrnuti.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intervenční skupina a kontrolní skupina (2 skupiny)
Tato studie uspořádala skupinové setkání před formálním experimentem, aby předem provedla všechny účastníky a podrobně jim vysvětlila celý experimentální proces. Studentům s dotazy byl poskytnut jednotný a podrobný výklad. Každý účastník obdržel manuál výchovy ke zdraví a knihu záznamů o fyzické aktivitě. Během experimentální fáze výzkumníci připomněli účastníkům, aby navštěvovali přednášky o zdravotní výchově a experimenty s fyzickou aktivitou včas. Účastníci byli povinni se experimentu zúčastnit podle obsahu experimentu.

• Intervenční skupina:

Účastníci byli pozváni k účasti na 20minutovém interaktivním vzdělávacím kurzu (přednáška PPT) a 25minutové fyzické aktivitě. Intervence trvala 12 týdnů, dvakrát týdně, pokaždé 45 minut, celkem 1080 minut.

Žádný zásah: kontrolní skupina
Kontrolní skupina: Účastníci dostávali každý týden pouze logbook k zaznamenávání své pohybové aktivity a účastnili se pravidelných pohybových aktivit ve škole

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zdravotní výchova založená na modelu PRECEDE-PROCEED má pozitivní dopad na podporu fyzické aktivity mezi dospívajícími v provincii Yunnan
Časové okno: 12 týdnů
Tato studie shromáždila data prostřednictvím dotazníků, testů fyzické zdatnosti a hodnocení zraku. Nástroje zahrnovaly validované dotazníky – ASAFA-C, Q-SPACE-C, EBBS-CN, PAQ-CN a S-PASESC – měření sociální podpory, školního prostředí, vnímaných výhod/bariér, úrovně aktivity a vlastní účinnosti. Fyzické testy podle NSPFH 2014 zahrnovaly BMI, sprinty, běhy, skoky, přítahy/sedy-lehy a vitální kapacitu. Data byla analyzována pomocí deskriptivní statistiky a opakovaných měření ANOVA/MANOVA během čtyř měření.
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Linxian Zeng, PHD, Universiti Sains Malaysia

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. září 2023

Primární dokončení (Aktuální)

22. prosince 2023

Dokončení studie (Aktuální)

30. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

15. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. října 2024

Naposledy ověřeno

1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • USM/JEPeM/22110706

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nadměrná fyzická námaha

Klinické studie na Zásahová skupina

Předplatit