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Effetti dell'educazione sanitaria sulla promozione dell'attività fisica basata sul modello PRECEDE-PROCEED tra gli adolescenti

10 ottobre 2024 aggiornato da: Zeng Linxian

Effetti dell'educazione sanitaria sulla promozione dell'attività fisica basata sul modello PRECEDE-PROCEED tra gli adolescenti nello Yunnan, Cina

È stato condotto uno studio randomizzato e controllato (RCT) per valutare i cambiamenti nell’attività fisica negli adolescenti prima e dopo un intervento di programma di educazione sanitaria basato sul modello PRECEDE-PROCEED.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Sulla base del quadro teorico generale del modello PRECEDE-PROCEED, a partire dalle cinque fasi del modello PRECEDE-PROCEED, vale a dire valutazione sociologica, valutazione epidemiologica, valutazione dell'ambiente comportamentale, valutazione dell'organizzazione educativa e valutazione della politica di gestione, un quadro trasversale è stato condotto uno studio per comprendere il livello di attività fisica, la vista, il livello di forma fisica, il supporto sociale, l'autoefficacia nell'esercizio, i benefici percepiti e le barriere dell'esercizio fisico e il supporto dell'ambiente sportivo scolastico di adolescenti di diversi generi e gradi nella provincia dello Yunnan, in Cina, e analizzare i percorsi dei fattori che influenzano. Sulla base del modello PRECEDE-PROCEED, è stato sviluppato un programma di educazione sanitaria per promuovere l'attività fisica adatta agli adolescenti nella provincia dello Yunnan, in Cina, ed è stato condotto un intervento sperimentale utilizzando un programma di educazione sanitaria basato sul modello PRECEDE-PROCEED. È stato esplorato l'effetto dell'educazione sanitaria basata sul modello PRECEDE-PROCEED sulla promozione dell'attività fisica tra gli adolescenti nella provincia dello Yunnan, in modo da ottenere il miglioramento del livello di attività fisica degli adolescenti e la promozione della salute, e si prevede che fornisca un riferimento per la promozione dell’attività fisica e della salute fisica degli adolescenti in Cina.

Criteri di inclusione:

  • dai 15 ai 18 anni, residente a Kunming, Yunnan, Cina;
  • Gli adolescenti che comprendono le informazioni spiegate dal ricercatore e accettano di essere inclusi nello studio;
  • Partecipare volontariamente all'esperimento, collaborare con la ricerca durante il processo di ricerca e firmare il consenso informato;
  • Adolescenti sani che partecipano all'attività fisica (misurati mediante PAR-Q).

Criteri di esclusione:

  • Malattia mentale con deterioramento cognitivo;
  • Persone con disfunzioni della parola o dell'orecchio;
  • Intervento chirurgico recente o imminente (entro 3 mesi) o punti in comune;
  • Soggetti Durante il periodo di ricerca, se si manifestano sintomi di disagio, viene chiesto loro di fermarsi e ritirarsi secondo la volontà propria del soggetto;
  • Hanno partecipato a ricerche simili in passato. Le persone che soddisfano uno qualsiasi dei criteri di esclusione non sono incluse nello studio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

194

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Cina, 650500
        • Anning No. 1 Middle School in KunMing,Yunnan Province, China

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • dai 15 ai 18 anni, residente a Kunming, Yunnan, Cina;
  • Gli adolescenti che comprendono le informazioni spiegate dal ricercatore e accettano di essere inclusi nello studio;
  • Partecipare volontariamente all'esperimento, collaborare con la ricerca durante il processo di ricerca e firmare il consenso informato;
  • Adolescenti sani che partecipano all'attività fisica (misurati mediante PAR-Q).

Criteri di esclusione:

  • Malattia mentale con deterioramento cognitivo;
  • Persone con disfunzioni della parola o dell'orecchio;
  • Intervento chirurgico recente o imminente (entro 3 mesi) o punti in comune;
  • Soggetti Durante il periodo di ricerca, se si manifestano sintomi di disagio, viene chiesto loro di fermarsi e ritirarsi secondo la volontà propria del soggetto;
  • Hanno partecipato a ricerche simili in passato. Le persone che soddisfano uno qualsiasi dei criteri di esclusione non sono incluse nello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento e gruppo di controllo (2 gruppi)
Questo studio ha tenuto una riunione di gruppo prima dell'esperimento formale per guidare tutti i partecipanti in anticipo e spiegare loro l'intero processo sperimentale in dettaglio. Agli studenti con domande è stata data una spiegazione unificata e dettagliata. Ogni partecipante ha ricevuto un manuale di educazione sanitaria e un registro dell’attività fisica. Durante la fase sperimentale, i ricercatori hanno ricordato ai partecipanti di frequentare puntualmente le lezioni di educazione sanitaria e gli esperimenti di attività fisica. I partecipanti dovevano partecipare all'esperimento in base al contenuto sperimentale.

• Gruppo di intervento:

I partecipanti sono stati invitati a partecipare a un corso di apprendimento interattivo di 20 minuti (lezione PPT) e ad un'attività fisica di 25 minuti. L'intervento è durato 12 settimane, due volte a settimana, 45 minuti ogni volta, per un totale di 1080 minuti.

Nessun intervento: gruppo di controllo
Gruppo di controllo: i partecipanti hanno ricevuto solo un diario di bordo per registrare la loro attività fisica ogni settimana e hanno partecipato a regolari attività di esercizio fisico a scuola

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L’educazione sanitaria basata sul modello PRECEDE-PROCEED ha un impatto positivo sulla promozione dell’attività fisica tra gli adolescenti nella provincia dello Yunnan
Lasso di tempo: 12 settimane
Questo studio ha raccolto dati tramite questionari, test di idoneità fisica e valutazioni della vista. Gli strumenti includevano questionari validati ASAFA-C, Q-SPACE-C, EBBS-CN, PAQ-CN e S-PASESC che misuravano il supporto sociale, l'ambiente scolastico, i benefici/barriere percepiti, i livelli di attività e l'autoefficacia. I test fisici secondo NSPFH 2014 includevano BMI, sprint, corse, salti, trazioni/sit-up e capacità vitale. I dati sono stati analizzati utilizzando statistiche descrittive e misure ripetute ANOVA/MANOVA su quattro misurazioni.
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Linxian Zeng, PHD, Universiti Sains Malaysia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 settembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

22 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

15 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • USM/JEPeM/22110706

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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