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Effets de l'éducation sanitaire sur la promotion de l'activité physique basés sur le modèle PRECEDE-PROCEED chez les adolescents

10 octobre 2024 mis à jour par: Zeng Linxian

Effets de l'éducation sanitaire sur la promotion de l'activité physique basés sur le modèle PRECEDE-PROCEED chez les adolescents du Yunnan, en Chine

Un essai contrôlé randomisé (ECR) a été mené pour évaluer les changements dans l'activité physique chez les adolescents avant et après une intervention d'un programme d'éducation sanitaire basé sur le modèle PRECEDE-PROCEED.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Basée sur le cadre théorique global du modèle PRECEDE-PROCEED, à partir des cinq étapes du modèle PRECEDE-PROCEED, à savoir l'évaluation sociologique, l'évaluation épidémiologique, l'évaluation de l'environnement comportemental, l'évaluation de l'organisation éducative et l'évaluation des politiques de gestion, une étude transversale une étude a été menée pour comprendre le niveau d'activité physique, la vision, le niveau de forme physique, le soutien social, l'auto-efficacité à l'exercice, les avantages et les obstacles perçus de l'exercice, ainsi que le soutien à l'environnement sportif scolaire des adolescents de différents sexes et niveaux scolaires dans la province du Yunnan, en Chine, et analyser les chemins des facteurs d'influence. Sur la base du modèle PRECEDE-PROCEED, un programme d'éducation sanitaire visant à promouvoir l'activité physique adaptée aux adolescents de la province du Yunnan, en Chine, a été développé et une intervention expérimentale a été menée à l'aide d'un programme d'éducation sanitaire basé sur le modèle PRECEDE-PROCEED. L'effet de l'éducation sanitaire basée sur le modèle PRECEDE-PROCEED sur la promotion de l'activité physique chez les adolescents de la province du Yunnan a été étudié, afin d'améliorer le niveau d'activité physique des adolescents et la promotion de la santé, et devrait fournir une référence pour la promotion. de l'activité physique et de la santé physique des adolescents en Chine.

Critères d'inclusion :

  • 15 à 18 ans, résidant à Kunming, Yunnan, Chine ;
  • Les adolescents qui comprennent les informations expliquées par le chercheur et acceptent d'être inclus dans l'étude ;
  • Participez volontairement à l'expérience, coopérez à la recherche pendant le processus de recherche et signez le consentement éclairé ;
  • Adolescents en bonne santé pour participer à une activité physique (mesuré par PAR-Q).

Critères d'exclusion :

  • Maladie mentale avec déficience cognitive ;
  • Les personnes souffrant de dysfonctionnement de la parole ou de l’oreille ;
  • Chirurgie récente ou à venir (dans les 3 mois), ou points communs ;
  • Sujets Pendant la période de recherche, si des symptômes d'inconfort apparaissent, il leur est demandé de s'arrêter et de se retirer selon la volonté du sujet ;
  • Avoir participé à des recherches similaires dans le passé. Les personnes qui répondent à l'un des critères d'exclusion ne sont pas incluses dans l'étude.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

194

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Chine, 650500
        • Anning No. 1 Middle School in KunMing,Yunnan Province, China

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • 15 à 18 ans, résidant à Kunming, Yunnan, Chine ;
  • Les adolescents qui comprennent les informations expliquées par le chercheur et acceptent d'être inclus dans l'étude ;
  • Participez volontairement à l'expérience, coopérez à la recherche pendant le processus de recherche et signez le consentement éclairé ;
  • Adolescents en bonne santé pour participer à une activité physique (mesuré par PAR-Q).

Critères d'exclusion :

  • Maladie mentale avec déficience cognitive ;
  • Les personnes souffrant de dysfonctionnement de la parole ou de l’oreille ;
  • Chirurgie récente ou à venir (dans les 3 mois), ou points communs ;
  • Sujets Pendant la période de recherche, si des symptômes d'inconfort apparaissent, il leur est demandé de s'arrêter et de se retirer selon la volonté du sujet ;
  • Avoir participé à des recherches similaires dans le passé. Les personnes qui répondent à l'un des critères d'exclusion ne sont pas incluses dans l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention et groupe témoin (2 groupes)
Cette étude a organisé une réunion de groupe avant l'expérience formelle pour guider tous les participants à l'avance et leur expliquer en détail l'ensemble du processus expérimental. Les étudiants ayant des questions ont reçu une explication unifiée et détaillée. Chaque participant a reçu un manuel d’éducation sanitaire et un carnet d’activité physique. Au cours de la phase expérimentale, les chercheurs ont rappelé aux participants d'assister à temps aux cours d'éducation sanitaire et aux expériences d'activité physique. Les participants devaient participer à l'expérience en fonction du contenu expérimental.

• Groupe d'intervention :

Les participants ont été invités à participer à un cours d'apprentissage interactif de 20 minutes (conférence PPT) et à une activité physique de 25 minutes. L'intervention a duré 12 semaines, deux fois par semaine, 45 minutes à chaque fois, pour un total de 1080 minutes.

Aucune intervention: groupe témoin
Groupe témoin : les participants recevaient uniquement un journal de bord pour enregistrer leur activité physique chaque semaine et participaient à des activités d'exercice physique régulières à l'école.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'éducation à la santé basée sur le modèle PRECEDE-PROCEED a un impact positif sur la promotion de l'activité physique chez les adolescents de la province du Yunnan
Délai: 12 semaines
Cette étude a collecté des données via des questionnaires, des tests de condition physique et des évaluations de la vision. Les instruments comprenaient des questionnaires validés - ASAFA-C, Q-SPACE-C, EBBS-CN, PAQ-CN et S-PASESC - mesurant le soutien social, l'environnement scolaire, les avantages/obstacles perçus, les niveaux d'activité et l'auto-efficacité. Les tests physiques selon NSPFH 2014 comprenaient l'IMC, les sprints, les courses, les sauts, les tractions/sit-ups et la capacité vitale. Les données ont été analysées à l’aide de statistiques descriptives et de mesures répétées ANOVA/MANOVA sur quatre mesures.
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Linxian Zeng, PHD, Universiti Sains Malaysia

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 septembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

22 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 octobre 2024

Première publication (Réel)

15 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 octobre 2024

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • USM/JEPeM/22110706

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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