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探索 CGA-Q 的用户体验

2025年8月14日 更新者:Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust

探索患者、护理人员和医疗保健临床医生对 CGA-Q 的体验,CGA-Q 是促进以人为本的综合老年评估 (CGA) 的工具

  • 随着人们年龄的增长,他们可能会同时开始出现不止一种健康问题。
  • 老年科医生是专门照顾老年人的医生。
  • 老年病学家使用的工具是综合老年评估(CGA)。
  • 其目的是确保老年人健康的各个方面都得到照顾。 这包括他们的身体、心理、社会、环境和功能健康。
  • CGA 的问题在于有时它没有关注对患者重要的事情。
  • 当临床医生确保他们正在照顾对患者最重要的事情时,这称为以人为本的护理。
  • CGA-Q 是一份问卷。 它旨在改善以人为本的护理方式。
  • 本研究旨在了解人们对 CGA-Q 的看法。

研究概览

详细说明

综合老年评估(CGA)是一种多学科、多领域的干预措施,包括检查老年人的身体、心理、社会和环境健康状况,然后与患者合作实施计划。 其目的是促进对老年人进行全面评估,考虑他们可能遇到的多重且可能重叠的问题。

Cochrane 审查表明,当 CGA 在住院环境中实施时,可以降低个人死亡或转移到护理机构的风险。 通过随机对照试验,它还被证明可以改善围手术期、家庭医院和肿瘤学环境的结果。 因此,它被认为是管理老年人虚弱的黄金标准。

以人为本的护理是指关注个人的需求和期望,而不是单一疾病或过程的护理。 它提高了个人的生活质量和对护理的满意度。 它对结果的影响是如此之大,以至于世界卫生组织呼吁将其作为医疗保健服务的一个关键优先事项。 以人为本的护理被誉为提供护理的黄金标准方法。

目前,以人为本的护理研究主要集中在个人如何衡量护理是否以人为本。 相反,在如何支持临床医生提供以人为本的 CGA 方面存在临床平衡。 CGA-Q 是一种工具,目前被 NHS 的一些 CGA 门诊诊所用作常规护理的一部分,旨在促进以人为本的护理。 CGA 问卷改编自 CGA-GOLD 问卷,该问卷经过验证可用于门诊老年人肿瘤服务。 CGA-GOLD 调查问卷的目的是确定哪些老年人需要接受 CGA。 然而,CGA 调查问卷与此有很大不同,因为其目的不是进行需求评估,而是促进以人为本的护理。 为了了解 CGA-Q 的可接受性和影响以及它如何融入 NHS 服务,研究人员将与包括患者、护理人员和医疗保健专业人员在内的利益相关者进行焦点小组讨论。 目的是了解利益相关者使用 CGA-Q 的体验。 调查人员还将寻求了解参与 CGA 的经验以及他们对以人为本的护理的看法。

通过了解使用 CGA-Q 的经验,研究人员将能够生成证据基础,为其未来的使用和在医疗保健服务中的更广泛应用提供信息。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

10

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • London、英国
        • Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

作为医疗保健专业人员、患者或患者的非正式护理人员经历过 CGA-Q 的个人

描述

纳入标准:

  • 患者纳入标准:

    • 年龄 65 岁或以上
    • 参加门诊 CGA 预约
    • 作为标准护理的一部分完成了 CGA-Q
    • 英语口语
    • 有足够的认知功能参与焦点小组
    • 有能力同意参与研究

非正式照顾者纳入标准:

  • 年龄 18 岁或以上
  • 为参加门诊 CGA 预约的患者提供非正式护理人员
  • 作为标准护理一部分完成 CGA-Q 的患者的非正式护理人员
  • 与他们所照顾的人一起参加门诊预约
  • 他们所照顾的人同意他们的非正式照顾者参与研究
  • 英语口语
  • 有足够的认知功能参与焦点小组
  • 有能力同意参与研究

医疗保健专业人员纳入标准:

  • 注册医疗保健专业人士
  • 参与门诊 CGA 预约的交付
  • 参与过患者和/或他们的护理人员完成 CGA-Q 的护理事件

排除标准:

  • 患者排除标准:

    • 经临床护理团队评估临床状况太不稳定而无法参加研究
    • 拒绝参加
    • 无法在预定日期参加焦点小组会议

非正式照顾者排除标准:

  • 年龄小于18岁
  • 将照顾病人作为工作的一部分
  • 拒绝参加
  • 无法在预定日期参加焦点小组会议

医疗保健专业人员排除标准:

  • 不参与 CGA 门诊的提供
  • 尚未见过任何已完成 CGA-Q 的患者
  • 拒绝参加
  • 无法在预定日期参加焦点小组会议

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
患者参与者
这是一项定性研究
非正式护理参与者
这是一项定性研究
医疗保健专业参与者
这是一项定性研究

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
参与者对 CGA-Q 的体验及其对以人为本的护理的影响
大体时间:3个月
该数据将包括通过与患者、非正式护理人员和医疗保健专业人员进行的三个单独的焦点小组讨论收集的定性数据
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年11月4日

初级完成 (实际的)

2025年3月17日

研究完成 (实际的)

2025年4月30日

研究注册日期

首次提交

2024年10月8日

首先提交符合 QC 标准的

2024年10月15日

首次发布 (实际的)

2024年10月17日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年8月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年8月14日

最后验证

2025年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 337803

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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