Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Explorando la experiencia del usuario de CGA-Q

14 de agosto de 2025 actualizado por: Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust

Explorando la experiencia de pacientes, cuidadores y médicos de atención médica de la CGA-Q, una herramienta para facilitar la evaluación geriátrica integral (CGA) centrada en la persona

  • A medida que las personas envejecen, pueden empezar a tener más de un problema de salud al mismo tiempo.
  • Los geriatras son médicos que se especializan en el cuidado de personas mayores.
  • Una herramienta que utilizan los geriatras es la Evaluación Geriátrica Integral (CGA).
  • Su objetivo es garantizar que se cuiden todos los aspectos de la salud de una persona mayor. Esto incluye su salud física, psicológica, social, ambiental y funcional.
  • El problema de la CGA es que a veces no se centra en lo que es importante para el paciente.
  • Cuando un médico se asegura de ocuparse de las cosas que son más importantes para un paciente, esto se denomina atención centrada en la persona.
  • El CGA-Q es un cuestionario. Su objetivo es mejorar la atención centrada en la persona.
  • Este estudio tiene como objetivo descubrir qué piensa la gente sobre CGA-Q.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La Evaluación Geriátrica Integral (CGA) es una intervención multidisciplinaria y multidominio que implica revisar la salud física, psicológica, social y ambiental de una persona mayor y luego implementar un plan en colaboración con el paciente. Su propósito es facilitar una evaluación holística de una persona mayor que considere los múltiples problemas, y potencialmente superpuestos, que pueden estar experimentando.

Las revisiones Cochrane han demostrado que cuando la CGA se administra en un entorno hospitalario, se reduce el riesgo de que una persona muera o se traslade a un centro de atención. También se ha demostrado, mediante ensayos controlados aleatorios, que mejora los resultados en el entorno perioperatorio, hospitalario a domicilio y oncológico. Como resultado, se considera el estándar de oro para el manejo de la fragilidad en adultos mayores.

La atención centrada en la persona describe la atención que se centra en las necesidades y expectativas de un individuo, en lugar de en una sola enfermedad o proceso. Mejora la calidad de vida del individuo y su satisfacción con su atención. Su impacto en los resultados es tal que la Organización Mundial de la Salud ha pedido que sea una prioridad clave en la prestación de atención médica. La atención centrada en la persona se anuncia como el método de referencia para brindar atención.

Actualmente, la investigación sobre la atención centrada en la persona se centra principalmente en cómo un individuo puede medir si la atención está centrada en la persona. Por el contrario, existe equilibrio clínico con respecto a cómo se puede ayudar a un médico a realizar una EGI centrada en la persona. El CGA-Q es una herramienta que se utiliza actualmente como parte de la atención de rutina en algunas clínicas CGA para pacientes ambulatorios del NHS y busca facilitar la atención centrada en la persona. El cuestionario CGA fue adaptado del cuestionario CGA-GOLD, que está validado para su uso en el servicio ambulatorio de oncología para personas mayores. El cuestionario CGA-GOLD tiene como objetivo identificar qué persona mayor necesita someterse a una CGA. Sin embargo, el cuestionario CGA difiere significativamente de este ya que su propósito no es evaluar las necesidades sino facilitar la atención centrada en la persona. Para comprender la aceptabilidad y el impacto del CGA-Q y cómo se integra en un servicio del NHS, los investigadores realizarán grupos focales con partes interesadas, incluidos pacientes, cuidadores y profesionales de la salud. El objetivo es comprender la experiencia de las partes interesadas al utilizar el CGA-Q. Los investigadores también buscarán comprender la experiencia de interactuar con CGA y sus opiniones sobre la atención centrada en la persona.

Al comprender la experiencia del uso del CGA-Q, los investigadores podrán generar una base de evidencia para informar su uso futuro y aplicación más amplia en los servicios de atención médica.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

10

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • London, Reino Unido
        • Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Personas que han experimentado el CGA-Q ya sea como profesional de la salud o como paciente o cuidador informal de un paciente.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Criterios de inclusión de pacientes:

    • Edad 65 años o más
    • Asistir a una cita CGA para pacientes ambulatorios
    • Completó un CGA-Q como parte de la atención estándar.
    • Habla ingles
    • Tener suficiente función cognitiva para participar en un grupo focal.
    • Tener capacidad para dar su consentimiento para participar en el estudio.

Criterios de inclusión de cuidadores informales:

  • Edad 18 años o más
  • Un cuidador informal de un paciente que asiste a una cita ambulatoria de CGA
  • Un cuidador informal de un paciente que ha completado un CGA-Q como parte de la atención estándar.
  • Asistir a la cita ambulatoria con la persona que cuidan
  • La persona a la que cuidan da su consentimiento para que sus cuidadores informales participen en el estudio.
  • Habla ingles
  • Tener suficiente función cognitiva para participar en un grupo focal.
  • Tener capacidad para dar su consentimiento para participar en el estudio.

Criterios de inclusión de profesionales sanitarios:

  • Un profesional de la salud registrado
  • Involucrado en la entrega de una cita CGA para pacientes ambulatorios.
  • Ha estado involucrado en el episodio de atención durante el cual un paciente o su cuidador completaron el CGA-Q

Criterios de exclusión:

  • Criterios de exclusión de pacientes:

    • Evaluado por el equipo de atención clínica como demasiado inestable clínicamente para participar en el estudio.
    • Se niega a participar
    • No poder asistir al grupo focal en la fecha preestablecida

Criterios de exclusión de cuidadores informales:

  • Edad menor de 18 años
  • Cuida al paciente como parte de su empleo.
  • Se niega a participar
  • No poder asistir al grupo focal en la fecha preestablecida

Criterios de exclusión de profesionales sanitarios:

  • No involucrado en la prestación de una clínica CGA para pacientes ambulatorios.
  • No ha atendido a ningún paciente que haya completado el CGA-Q.
  • Se niega a participar
  • No poder asistir al grupo focal en la fecha preestablecida

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Participante paciente
Este es un estudio cualitativo.
Participante cuidador informal
Este es un estudio cualitativo.
Participante profesional sanitario
Este es un estudio cualitativo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Experiencia de los participantes sobre el CGA-Q y su impacto en la atención centrada en la persona
Periodo de tiempo: 3 meses
Estos datos consistirán en datos cualitativos recopilados a través de tres discusiones de grupos focales separados con pacientes, cuidadores informales y profesionales de la salud.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de noviembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

17 de marzo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

30 de abril de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

17 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

15 de agosto de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de agosto de 2025

Última verificación

1 de agosto de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 337803

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Datos cualitativos, ninguna intervención.

Suscribir