Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar de gebruikerservaring van CGA-Q

14 augustus 2025 bijgewerkt door: Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust

Onderzoek naar de ervaringen van patiënten, verzorgers en zorgverleners met de CGA-Q, een hulpmiddel om persoonsgerichte uitgebreide geriatrische beoordeling (CGA) te faciliteren

  • Naarmate mensen ouder worden, kunnen ze meer dan één gezondheidsprobleem tegelijk krijgen.
  • Geriaters zijn artsen die gespecialiseerd zijn in de zorg voor ouderen.
  • Een instrument dat geriaters gebruiken is het Comprehensive Geriatric Assessment (CGA).
  • Het doel ervan is ervoor te zorgen dat alle aspecten van de gezondheid van een oudere persoon worden verzorgd. Dit omvat hun fysieke, psychologische, sociale, ecologische en functionele gezondheid.
  • Het probleem met CGA is dat het soms niet focust op wat belangrijk is voor de patiënt.
  • Wanneer een arts ervoor zorgt dat hij zorgt voor de dingen die het belangrijkst zijn voor een patiënt, wordt dit persoonsgerichte zorg genoemd.
  • De CGA-Q is een vragenlijst. Het heeft tot doel de persoonsgerichte zorg voor iemand te verbeteren.
  • Dit onderzoek heeft tot doel erachter te komen wat mensen van CGA-Q vinden.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Comprehensive Geriatric Assessment (CGA) is een multidisciplinaire, multidomeininterventie waarbij de fysieke, psychologische, sociale en omgevingsgezondheid van een oudere wordt beoordeeld en vervolgens in samenwerking met de patiënt een plan wordt geïmplementeerd. Het doel ervan is om een ​​holistische beoordeling van een oudere persoon mogelijk te maken, waarbij rekening wordt gehouden met de vele en potentieel overlappende problemen die zij mogelijk ervaren.

Cochrane-reviews hebben aangetoond dat wanneer CGA wordt toegediend in een intramurale setting, dit het risico verkleint dat iemand overlijdt of naar een zorginstelling verhuist. Via gerandomiseerde controlestudies is ook aangetoond dat het de resultaten in de perioperatieve, thuisziekenhuis- en oncologische setting verbetert. Als gevolg hiervan wordt het beschouwd als de gouden standaard voor het omgaan met kwetsbaarheid bij oudere volwassenen.

Persoonsgerichte zorg beschrijft zorg die gericht is op de behoeften en verwachtingen van een individu, in plaats van op een enkele ziekte of proces. Het verbetert de levenskwaliteit van het individu en zijn tevredenheid over de zorg. De impact ervan op de resultaten is zodanig dat de Wereldgezondheidsorganisatie heeft opgeroepen dit tot een topprioriteit te maken in de gezondheidszorg. Persoonsgerichte zorg wordt aangekondigd als de gouden standaard voor het leveren van zorg.

Momenteel richt onderzoek naar persoonsgerichte zorg zich vooral op de manier waarop een individu kan meten of de zorg persoonsgericht is. Omgekeerd bestaat er klinische verdeeldheid over de manier waarop een arts kan worden ondersteund bij het leveren van persoonsgerichte CGA. De CGA-Q is een hulpmiddel dat momenteel wordt gebruikt als onderdeel van de routinematige zorg in sommige CGA-poliklinieken van de NHS en heeft tot doel persoonsgerichte zorg te vergemakkelijken. De CGA-vragenlijst is een bewerking van de CGA-GOLD-vragenlijst, die gevalideerd is voor gebruik in de ambulante ouderenoncologiedienst. Het doel van de CGA-GOLD vragenlijst is om in kaart te brengen welke oudere persoon een CGA moet ondergaan. De CGA-vragenlijst wijkt hier echter aanzienlijk van af, omdat het doel ervan niet is om een ​​behoefteanalyse uit te voeren, maar om persoonsgerichte zorg te faciliteren. Om de aanvaardbaarheid en impact van de CGA-Q te begrijpen en hoe deze kan worden geïntegreerd in een NHS-dienst, zullen de onderzoekers focusgroepen houden met belanghebbenden, waaronder patiënten, verzorgers en beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg. Het doel is om de ervaring van belanghebbenden met het gebruik van de CGA-Q te begrijpen. De onderzoekers zullen ook proberen inzicht te krijgen in de ervaringen met de samenwerking met CGA en hun mening over persoonsgerichte zorg.

Door de ervaringen met het gebruik van de CGA-Q te begrijpen, zullen de onderzoekers een wetenschappelijke basis kunnen genereren ter ondersteuning van het toekomstige gebruik en de bredere toepassing ervan in de gezondheidszorg.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

10

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Personen die de CGA-Q hebben ervaren als zorgprofessional of als patiënt of mantelzorger van een patiënt

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Criteria voor patiënteninclusie:

    • Leeftijd 65 jaar of ouder
    • Het bijwonen van een poliklinische CGA-afspraak
    • Een CGA-Q afgerond als onderdeel van de standaardzorg
    • Engels sprekend
    • Beschikken over voldoende cognitieve functies om deel te nemen aan een focusgroep
    • Beschikken over de mogelijkheid om in te stemmen met deelname aan het onderzoek

Inclusiecriteria voor mantelzorgers:

  • Leeftijd 18 jaar of ouder
  • Een mantelzorger voor een patiënt die een poliklinische CGA-afspraak heeft
  • Een mantelzorger voor een patiënt die een CGA-Q heeft afgerond als onderdeel van de standaardzorg
  • Het bijwonen van de poliklinische afspraak met de persoon voor wie zij zorgen
  • De persoon voor wie zij zorgen geeft toestemming voor deelname van de mantelzorger aan het onderzoek
  • Engels sprekend
  • Beschikken over voldoende cognitieve functies om deel te nemen aan een focusgroep
  • Beschikken over de mogelijkheid om in te stemmen met deelname aan het onderzoek

Inclusiecriteria voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg:

  • Een geregistreerde zorgprofessional
  • Betrokken bij de uitvoering van een poliklinische CGA-afspraak
  • Is betrokken geweest bij de zorgepisode waarin een patiënt en/of zijn/haar verzorger de CGA-Q heeft ingevuld

Uitsluitingscriteria:

  • Uitsluitingscriteria voor patiënten:

    • Door het klinische zorgteam beoordeeld als te klinisch instabiel om aan het onderzoek deel te nemen
    • Weigert deel te nemen
    • Niet in staat om de focusgroep op de vooraf vastgestelde datum bij te wonen

Uitsluitingscriteria voor mantelzorgers:

  • Leeftijd jonger dan 18 jaar
  • Zorgt voor de patiënt als onderdeel van hun werk
  • Weigert deel te nemen
  • Niet in staat om de focusgroep op de vooraf vastgestelde datum bij te wonen

Uitsluitingscriteria voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg:

  • Niet betrokken bij de oplevering van een polikliniek CGA
  • Heeft geen patiënten gezien die de CGA-Q hebben afgerond
  • Weigert deel te nemen
  • Niet in staat om de focusgroep op de vooraf vastgestelde datum bij te wonen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënt deelnemer
Dit is een kwalitatief onderzoek
Deelnemer mantelzorger
Dit is een kwalitatief onderzoek
Deelnemer zorgprofessional
Dit is een kwalitatief onderzoek

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ervaring van de deelnemers met de CGA-Q en de impact ervan op persoonsgerichte zorg
Tijdsspanne: 3 maanden
Deze gegevens zullen bestaan ​​uit kwalitatieve gegevens die zijn verzameld via drie afzonderlijke focusgroepgesprekken met patiënten, informele zorgverleners en professionals in de gezondheidszorg
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 november 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

17 maart 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 oktober 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

15 augustus 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 augustus 2025

Laatst geverifieerd

1 augustus 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 337803

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren