Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udforsk brugeroplevelsen af ​​CGA-Q

14. august 2025 opdateret af: Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust

Udforskning af erfaringerne fra patienter, plejere og sundhedsplejersker i CGA-Q, et værktøj til at facilitere personcentreret omfattende geriatrisk vurdering (CGA)

  • Efterhånden som folk bliver ældre, kan de begynde at have mere end ét helbredsproblem ad gangen.
  • Geriatrikere er læger, der har specialiseret sig i at passe ældre mennesker.
  • Et værktøj, som geriatrikere bruger, er Comprehensive Geriatric Assessment (CGA).
  • Dens formål er at sikre, at alle dele af en ældres sundhed bliver passet på. Dette inkluderer deres fysiske, psykologiske, sociale, miljømæssige og funktionelle sundhed.
  • Problemet med CGA er, at det nogle gange ikke fokuserer på det, der er vigtigt for patienten.
  • Når en kliniker sikrer sig, at de passer på de ting, der er vigtigst for en patient, kaldes dette personcentreret pleje.
  • CGA-Q er et spørgeskema. Det har til formål at forbedre, hvor personcentreret en persons omsorg.
  • Denne undersøgelse har til formål at finde ud af, hvad folk synes om CGA-Q.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Comprehensive Geriatric Assessment (CGA) er en multi-disciplinær, multi-domæne intervention, der involverer at gennemgå en ældre persons fysiske, psykologiske, sociale og miljømæssige sundhed og derefter implementere en plan i samarbejde med patienten. Dens formål er at lette en holistisk vurdering af en ældre person, der overvejer de mange og potentielt overlappende problemer, de kan opleve.

Cochrane-anmeldelser har vist, at når CGA afgives i en indlæggelse, reducerer det risikoen for, at en person dør eller flytter ind på en plejefacilitet. Det har også vist sig, gennem randomiserede kontrolforsøg, at forbedre resultaterne i det perioperative, hospital-at-home og onkologiske miljø. Som et resultat betragtes det som guldstandarden for håndtering af skrøbelighed hos ældre voksne.

Personcentreret pleje beskriver pleje, der er fokuseret på et individs behov og forventninger, snarere end en enkelt sygdom eller proces. Det forbedrer den enkeltes livskvalitet og deres tilfredshed med deres omsorg. Dens indvirkning på resultaterne er sådan, at Verdenssundhedsorganisationen har opfordret til, at det skal være en nøgleprioritet i levering af sundhedsydelser. Personcentreret pleje er udråbt som guldstandardmetoden til at levere pleje.

I øjeblikket fokuserer forskning i personcentreret pleje primært på, hvordan et individ kan måle, om pleje er personcentreret. Omvendt er der klinisk ligevægt med hensyn til, hvordan en kliniker kan støttes til at levere personcentreret CGA. CGA-Q er et værktøj, der i øjeblikket bruges som en del af rutinepleje i nogle ambulante CGA-klinikker i NHS, og det søger at lette personcentreret pleje. CGA-spørgeskemaet er tilpasset fra CGA-GOLD spørgeskemaet, som er valideret til brug i den ambulante ældres onkologiske service. CGA-GOLD spørgeskemaets formål er at identificere, hvilken ældre person der skal gennemgå en CGA. CGA-spørgeskemaet adskiller sig dog væsentligt fra dette, da dets formål ikke er en behovsvurdering, men i stedet at facilitere personcentreret pleje. For at forstå acceptabiliteten og virkningen af ​​CGA-Q, og hvordan den integreres i en NHS-tjeneste, vil efterforskerne gennemføre fokusgrupper med interessenter, herunder patienter, plejere og sundhedspersonale. Målet er at forstå interessenternes oplevelse af at bruge CGA-Q. Efterforskerne vil også søge at forstå oplevelsen af ​​at engagere sig med CGA og deres meninger om personcentreret pleje.

Ved at forstå erfaringerne med at bruge CGA-Q vil efterforskerne være i stand til at generere en evidensbase til at informere om dens fremtidige brug og bredere anvendelse i sundhedsvæsenet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

10

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Personer, der har oplevet CGA-Q enten som sundhedspersonale eller som patient eller uformel plejer af en patient

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patientinklusionskriterier:

    • Alder 65 år eller ældre
    • Deltager i en ambulant CGA aftale
    • Gennemførte en CGA-Q som en del af standardpleje
    • engelsktalende
    • Har tilstrækkelig kognitiv funktion til at deltage i en fokusgruppe
    • Har kapacitet til at give samtykke til deltagelse i undersøgelsen

Inklusionskriterier for uformelle omsorgspersoner:

  • Alder 18 år eller ældre
  • En uformel plejer for en patient, der deltager i en ambulant CGA-aftale
  • En uformel plejer for en patient, der har gennemført en CGA-Q som en del af standardpleje
  • At deltage i den ambulante aftale med den person, de plejer
  • Den person, de plejer, giver samtykke til, at deres uformelle omsorgspersoner deltager i undersøgelsen
  • engelsktalende
  • Har tilstrækkelig kognitiv funktion til at deltage i en fokusgruppe
  • Har kapacitet til at give samtykke til deltagelse i undersøgelsen

Inklusionskriterier for sundhedspersonale:

  • En registreret sundhedsperson
  • Involveret i levering af en ambulant CGA aftale
  • Har været involveret i den plejeepisode, hvor en patient og/eller deres plejer gennemførte CGA-Q

Ekskluderingskriterier:

  • Patientudelukkelseskriterier:

    • Vurderet af det kliniske plejeteam til at være for klinisk ustabil til at deltage i undersøgelsen
    • Afviser at deltage
    • Ikke i stand til at deltage i fokusgruppen på den forudindstillede dato

Udelukkelseskriterier for uformelle omsorgspersoner:

  • Alder under 18 år
  • Pas på patienten som led i deres ansættelse
  • Afviser at deltage
  • Ikke i stand til at deltage i fokusgruppen på den forudindstillede dato

Udelukkelseskriterier for sundhedspersonale:

  • Ikke involveret i levering af en ambulant CGA-klinik
  • Har ikke set nogen patienter, der har gennemført CGA-Q
  • Afviser at deltage
  • Ikke i stand til at deltage i fokusgruppen på den forudindstillede dato

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patient deltager
Dette er en kvalitativ undersøgelse
Uformel omsorgsdeltager
Dette er en kvalitativ undersøgelse
Sundhedsprofessionel deltager
Dette er en kvalitativ undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Deltagerne oplever CGA-Q og dets indvirkning på personcentreret pleje
Tidsramme: 3 måneder
Disse data vil bestå af kvalitative data indsamlet gennem tre separate fokusgruppediskussioner med patienter, uformelle plejere og sundhedspersonale
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. november 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. marts 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

17. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

15. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 337803

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kvalitative data, ingen indgriben

Abonner