Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CGA-Q:n käyttäjäkokemuksen tutkiminen

torstai 14. elokuuta 2025 päivittänyt: Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust

Potilaiden, hoitajien ja terveydenhuollon kliinikoiden kokemusten tutkiminen CGA-Q:sta, joka on työkalu henkilökeskeisen kokonaisvaltaisen geriatrisen arvioinnin (CGA) helpottamiseksi

  • Kun ihmiset vanhenevat, heillä voi olla useita terveysongelmia kerralla.
  • Geriatrit ovat lääkäreitä, jotka ovat erikoistuneet ikääntyneiden hoitoon.
  • Ikälääkärien käyttämä työkalu on Comprehensive Geriatric Assessment (CGA).
  • Sen tarkoituksena on varmistaa, että ikääntyneen terveyden kaikista osa-alueista pidetään huolta. Tämä sisältää heidän fyysisen, psyykkisen, sosiaalisen, ympäristön ja toiminnallisen terveyden.
  • CGA:n ongelmana on, että joskus se ei keskity siihen, mikä on potilaalle tärkeää.
  • Kun kliinikko varmistaa, että hän huolehtii potilaalle tärkeimmistä asioista, sitä kutsutaan henkilökeskeiseksi hoidoksi.
  • CGA-Q on kyselylomake. Sen tavoitteena on parantaa jonkun hoidon henkilökeskeisyyttä.
  • Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, mitä ihmiset ajattelevat CGA-Q:sta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Comprehensive Geriatric Assessment (CGA) on monialainen, monialainen interventio, joka sisältää iäkkään henkilön fyysisen, psykologisen, sosiaalisen ja ympäristöllisen terveyden arvioinnin ja suunnitelman toteuttamisen yhteistyössä potilaan kanssa. Sen tarkoituksena on helpottaa iäkkään ihmisen kokonaisvaltaista arviointia, jossa otetaan huomioon hänen kohtaamiaan monia ja mahdollisesti päällekkäisiä ongelmia.

Cochrane-arviot ovat osoittaneet, että kun CGA toimitetaan sairaalassa, se vähentää riskiä, ​​että henkilö kuolee tai siirtyy hoitolaitokseen. Sen on myös osoitettu satunnaistetuissa kontrollikokeissa parantavan tuloksia perioperatiivisessa, sairaalahoidossa ja onkologiassa. Tämän seurauksena sitä pidetään kultastandardina iäkkäiden aikuisten heikkouden hallinnassa.

Henkilökeskeisellä hoidolla tarkoitetaan hoitoa, joka keskittyy yksilön tarpeisiin ja odotuksiin yksittäisen sairauden tai prosessin sijaan. Se parantaa yksilön elämänlaatua ja tyytyväisyyttä hoitoonsa. Sen vaikutus tuloksiin on niin suuri, että Maailman terveysjärjestö on vaatinut sen nostamisen ensisijaiseksi tavoitteeksi terveydenhuollon toimittamisessa. Henkilökeskeistä hoitoa on julistettu kulta-standardi hoidon toimitusmenetelmäksi.

Tällä hetkellä henkilökeskeisen hoidon tutkimus keskittyy ensisijaisesti siihen, miten yksilö voi mitata hoidon henkilökeskeisyyttä. Sitä vastoin on olemassa kliininen tasapaino sen suhteen, kuinka kliinikkoa voidaan tukea henkilökeskeisen CGA:n toimittamisessa. CGA-Q on työkalu, jota käytetään tällä hetkellä osana rutiinihoitoa joillakin NHS:n CGA-poliklinikoilla ja se pyrkii helpottamaan henkilökeskeistä hoitoa. CGA-kysely on muokattu CGA-GOLD-kyselystä, joka on validoitu käytettäväksi avohoidon ikääntyneiden onkologiapalvelussa. CGA-GOLD-kyselylomakkeen tarkoituksena on tunnistaa, kenen ikääntyneen on suoritettava CGA. CGA-kysely poikkeaa tästä kuitenkin merkittävästi, sillä sen tarkoituksena ei ole tarvearviointi vaan henkilökeskeisen hoidon helpottaminen. Ymmärtääkseen CGA-Q:n hyväksyttävyyden ja vaikutuksen sekä sen integroitumisen NHS-palveluun tutkijat järjestävät kohderyhmiä sidosryhmien, kuten potilaiden, hoitajien ja terveydenhuollon ammattilaisten, kanssa. Tavoitteena on ymmärtää sidosryhmien kokemuksia CGA-Q:n käytöstä. Tutkijat pyrkivät myös ymmärtämään kokemuksia CGA:n kanssa tekemisestä ja heidän mielipiteitään henkilökeskeisestä hoidosta.

Ymmärtämällä CGA-Q:n käytöstä saadut kokemukset tutkijat pystyvät luomaan näyttöä sen tulevasta käytöstä ja laajemmasta soveltamisesta terveydenhuoltopalveluissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Henkilöt, jotka ovat kokeneet CGA-Q:n joko terveydenhuollon ammattilaisena tai potilaana tai potilaan epävirallisena hoitajana

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Potilaiden sisällyttämisen kriteerit:

    • Ikä 65 vuotta tai vanhempi
    • Osallistuminen avohoidon CGA-käynnille
    • Valmistunut CGA-Q osana normaalia hoitoa
    • Englantia puhuva
    • Sinulla on riittävästi kognitiivisia toimintoja osallistuaksesi kohderyhmään
    • Sinulla on kyky suostua tutkimukseen osallistumiseen

Epävirallisen omaishoitajan valintakriteerit:

  • Ikä 18 vuotta tai vanhempi
  • Epävirallinen hoitaja potilaan avohoidossa olevalle CGA-käynnille
  • Epävirallinen hoitaja potilaalle, joka on suorittanut CGA-Q:n osana normaalia hoitoa
  • Avohoitokäynnillä hoitamansa henkilön kanssa
  • Hoitohenkilö suostuu epävirallisten omaishoitajiensa osallistumiseen tutkimukseen
  • Englantia puhuva
  • Sinulla on riittävästi kognitiivisia toimintoja osallistuaksesi kohderyhmään
  • Sinulla on kyky suostua tutkimukseen osallistumiseen

Terveydenhuollon ammattilaisten osallistumiskriteerit:

  • Rekisteröity terveydenhuollon ammattilainen
  • Mukana avohoidon CGA-ajan toimittamisessa
  • On ollut mukana hoitojaksossa, jonka aikana potilas ja/tai hänen hoitajansa suorittivat CGA-Q:n

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaan poissulkemiskriteerit:

    • Kliinisen hoitoryhmän arvion mukaan se on kliinisesti liian epävakaa osallistuakseen tutkimukseen
    • Kieltäytyy osallistumasta
    • Ei voi osallistua fokusryhmään ennalta asetettuna päivänä

Epävirallisen omaishoitajan poissulkemiskriteerit:

  • Ikä alle 18 vuotta
  • Hoitaa potilasta osana heidän työtään
  • Kieltäytyy osallistumasta
  • Ei voi osallistua fokusryhmään ennalta asetettuna päivänä

Terveydenhuollon ammattilaisten poissulkemiskriteerit:

  • Ei mukana CGA-poliklinikan toimituksessa
  • Ei ole nähnyt yhtään potilasta, joka olisi suorittanut CGA-Q:n
  • Kieltäytyy osallistumasta
  • Ei voi osallistua fokusryhmään ennalta asetettuna päivänä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilas osallistuja
Tämä on kvalitatiivinen tutkimus
Epävirallinen omaishoitajan osallistuja
Tämä on kvalitatiivinen tutkimus
Terveydenhuollon ammattilainen osallistuja
Tämä on kvalitatiivinen tutkimus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujat kokevat CGA-Q:n ja sen vaikutuksen henkilökeskeiseen hoitoon
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Nämä tiedot koostuvat kvalitatiivisista tiedoista, jotka on kerätty kolmen erillisen fokusryhmäkeskustelun kautta potilaiden, epävirallisten hoitajien ja terveydenhuollon ammattilaisten kanssa.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 4. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 17. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 17. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 15. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 337803

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hauras

Kliiniset tutkimukset Laadullista tietoa, ei interventiota

Tilaa