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Explorer l'expérience utilisateur de CGA-Q

14 août 2025 mis à jour par: Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust

Explorer l'expérience des patients, des soignants et des cliniciens de santé du CGA-Q, un outil pour faciliter l'évaluation gériatrique globale (CGA) centrée sur la personne

  • À mesure que les gens vieillissent, ils peuvent commencer à avoir plus d’un problème de santé à la fois.
  • Les gériatres sont des médecins spécialisés dans la prise en charge des personnes âgées.
  • Un outil utilisé par les gériatres est l’évaluation gériatrique globale (CGA).
  • Son objectif est de veiller à ce que tous les aspects de la santé d'une personne âgée soient pris en charge. Cela inclut leur santé physique, psychologique, sociale, environnementale et fonctionnelle.
  • Le problème avec la CGA est que parfois elle ne se concentre pas sur ce qui est important pour le patient.
  • Lorsqu’un clinicien s’assure qu’il s’occupe des choses les plus importantes pour un patient, on parle de soins centrés sur la personne.
  • Le CGA-Q est un questionnaire. Il vise à améliorer la manière dont les soins sont centrés sur la personne.
  • Cette étude vise à découvrir ce que les gens pensent du CGA-Q.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'évaluation gériatrique globale (CGA) est une intervention multidisciplinaire et multidomaine qui consiste à examiner la santé physique, psychologique, sociale et environnementale d'une personne âgée, puis à mettre en œuvre un plan en collaboration avec le patient. Son objectif est de faciliter une évaluation holistique d’une personne âgée qui prend en compte les problèmes multiples et potentiellement chevauchants qu’elle peut rencontrer.

Les revues Cochrane ont montré que lorsque le CGA est administré en milieu hospitalier, il réduit le risque qu'un individu décède ou soit transféré dans un établissement de soins. Il a également été démontré, grâce à des essais contrôlés randomisés, qu'il améliore les résultats en milieu périopératoire, hospitalier à domicile et en oncologie. En conséquence, il est considéré comme la référence en matière de gestion de la fragilité chez les personnes âgées.

Les soins centrés sur la personne décrivent des soins axés sur les besoins et les attentes d'un individu, plutôt que sur une maladie ou un processus unique. Cela améliore la qualité de vie de l'individu et sa satisfaction à l'égard de ses soins. Son impact sur les résultats est tel que l’Organisation mondiale de la santé a appelé à en faire une priorité clé dans la prestation des soins de santé. Les soins centrés sur la personne sont présentés comme la méthode de référence en matière de prestation de soins.

Actuellement, la recherche sur les soins centrés sur la personne se concentre principalement sur la manière dont un individu peut mesurer si les soins sont centrés sur la personne. À l’inverse, il existe un équilibre clinique quant à la manière dont un clinicien peut être aidé à dispenser une CGA centrée sur la personne. Le CGA-Q est un outil actuellement utilisé dans le cadre des soins de routine dans certaines cliniques ambulatoires CGA du NHS et vise à faciliter les soins centrés sur la personne. Le questionnaire CGA a été adapté du questionnaire CGA-GOLD, qui est validé pour une utilisation dans le service d'oncologie ambulatoire des personnes âgées. Le questionnaire CGA-GOLD a pour objectif d'identifier quelle personne âgée doit subir un CGA. Cependant, le questionnaire CGA diffère considérablement de celui-ci dans la mesure où son objectif n'est pas d'évaluer les besoins mais plutôt de faciliter les soins centrés sur la personne. Pour comprendre l'acceptabilité et l'impact du CGA-Q et comment il s'intègre dans un service du NHS, les enquêteurs organiseront des groupes de discussion avec des parties prenantes, notamment des patients, des soignants et des professionnels de la santé. L’objectif est de comprendre l’expérience des parties prenantes liées à l’utilisation du CGA-Q. Les enquêteurs chercheront également à comprendre l'expérience de l'engagement avec CGA et leurs opinions sur les soins centrés sur la personne.

En comprenant l'expérience de l'utilisation du CGA-Q, les enquêteurs seront en mesure de générer une base de données probantes pour éclairer son utilisation future et son application plus large dans les services de santé.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

10

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • London, Royaume-Uni
        • Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les personnes qui ont fait l'expérience du CGA-Q soit en tant que professionnel de la santé, soit en tant que patient ou soignant informel d'un patient.

La description

Critères d'intégration :

  • Critères d'inclusion des patients :

    • Âge 65 ans ou plus
    • Assister à un rendez-vous ambulatoire CGA
    • A complété un CGA-Q dans le cadre des soins standard
    • anglophone
    • Avoir une fonction cognitive suffisante pour participer à un groupe de discussion
    • Avoir la capacité de consentir à participer à l’étude

Critères d’inclusion des soignants informels :

  • Âge 18 ans ou plus
  • Un soignant informel pour un patient qui se présente à un rendez-vous ambulatoire CGA
  • Un soignant informel pour un patient qui a complété un CGA-Q dans le cadre des soins standards
  • Assister au rendez-vous ambulatoire avec la personne dont ils s'occupent
  • La personne dont ils s'occupent consent à ce que leurs soignants informels participent à l'étude
  • anglophone
  • Avoir une fonction cognitive suffisante pour participer à un groupe de discussion
  • Avoir la capacité de consentir à participer à l’étude

Critères d’inclusion des professionnels de santé :

  • Un professionnel de santé agréé
  • Impliqué dans la délivrance d'un rendez-vous ambulatoire CGA
  • A été impliqué dans l'épisode de soins au cours duquel un patient et/ou son soignant a complété le CGA-Q

Critères d'exclusion :

  • Critères d'exclusion des patients :

    • Évalué par l'équipe de soins cliniques comme étant trop instable sur le plan clinique pour participer à l'étude
    • Refus de participer
    • Impossible d'assister au groupe de discussion à la date prédéfinie

Critères d’exclusion des aidants informels :

  • Âge inférieur à 18 ans
  • Prendre soin du patient dans le cadre de son emploi
  • Refus de participer
  • Impossible d'assister au groupe de discussion à la date prédéfinie

Critères d’exclusion des professionnels de santé :

  • Ne participe pas à la prestation d'une clinique externe CGA
  • N’a vu aucun patient ayant complété le CGA-Q
  • Refus de participer
  • Impossible d'assister au groupe de discussion à la date prédéfinie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patient participant
Il s'agit d'une étude qualitative
Participant aidant informel
Il s'agit d'une étude qualitative
Intervenant professionnel de santé
Il s'agit d'une étude qualitative

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Expérience des participants du CGA-Q et de son impact sur les soins centrés sur la personne
Délai: 3 mois
Ces données consisteront en des données qualitatives collectées au cours de trois discussions de groupe distinctes avec des patients, des soignants informels et des professionnels de la santé.
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 novembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

17 mars 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 octobre 2024

Première publication (Réel)

17 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

15 août 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 août 2025

Dernière vérification

1 août 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 337803

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Données qualitatives, aucune intervention

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