Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utforsk brukeropplevelsen til CGA-Q

14. august 2025 oppdatert av: Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust

Utforske erfaringene til pasienter, omsorgspersoner og helsepersonell i CGA-Q, et verktøy for å lette personsentrert omfattende geriatrisk vurdering (CGA)

  • Når folk blir eldre kan de begynne å ha mer enn ett helseproblem på en gang.
  • Geriatrikere er leger som spesialiserer seg på å ta vare på eldre mennesker.
  • Et verktøy som geriatrikere bruker er Comprehensive Geriatric Assessment (CGA).
  • Formålet er å sørge for at alle deler av en eldre persons helse blir ivaretatt. Dette inkluderer deres fysiske, psykologiske, sosiale, miljømessige og funksjonelle helse.
  • Problemet med CGA er at det noen ganger ikke fokuserer på det som er viktig for pasienten.
  • Når en kliniker sørger for at de ivaretar de tingene som er viktigst for en pasient, kalles dette personsentrert omsorg.
  • CGA-Q er et spørreskjema. Den har som mål å forbedre hvor personsentrert noens omsorg.
  • Denne studien har som mål å finne ut hva folk synes om CGA-Q.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Comprehensive Geriatric Assessment (CGA) er en multi-disiplinær, multi-domene intervensjon som innebærer å gjennomgå en eldre persons fysiske, psykologiske, sosiale og miljømessige helse og deretter implementere en plan i samarbeid med pasienten. Formålet er å legge til rette for en helhetlig vurdering av en eldre person som vurderer de mange, og potensielt overlappende, problemene de kan oppleve.

Cochrane-gjennomganger har vist at når CGA leveres i en stasjonær setting, reduserer det risikoen for at en person dør eller flytter inn på et omsorgssenter. Det har også vist seg, gjennom randomiserte kontrollforsøk, å forbedre resultatene i perioperativ, sykehus-hjemme og onkologi. Som et resultat regnes det som gullstandarden for å håndtere skrøpelighet hos eldre voksne.

Personsentrert omsorg beskriver omsorg som er fokusert på behovene og forventningene til et individ, snarere enn en enkelt sykdom eller prosess. Det forbedrer individets livskvalitet og tilfredshet med omsorgen. Dens innvirkning på resultatene er slik at Verdens helseorganisasjon har bedt om at det skal være en nøkkelprioritet i levering av helsetjenester. Personsentrert omsorg er kunngjort som gullstandardmetoden for å levere omsorg.

Foreløpig fokuserer forskning på personsentrert omsorg først og fremst på hvordan et individ kan måle om omsorgen er personsentrert. Motsatt er det klinisk likevekt med hensyn til hvordan en kliniker kan støttes til å levere personsentrert CGA. CGA-Q er et verktøy som for tiden brukes som en del av rutinemessig behandling i noen polikliniske CGA-klinikker i NHS, og det søker å lette personsentrert omsorg. CGA-spørreskjemaet er tilpasset fra spørreskjemaet CGA-GOLD, som er validert for bruk i den polikliniske eldres onkologiske tjeneste. CGA-GOLD spørreskjemaets formål er å identifisere hvilken eldre person som trenger å gjennomgå en CGA. CGA-spørreskjemaet skiller seg imidlertid vesentlig fra dette, da formålet ikke er en behovsvurdering, men i stedet å legge til rette for personsentrert omsorg. For å forstå akseptabiliteten og virkningen av CGA-Q og hvordan den integreres i en NHS-tjeneste, vil etterforskerne gjennomføre fokusgrupper med interessenter, inkludert pasienter, omsorgspersoner og helsepersonell. Målet er å forstå interessentenes opplevelse av å bruke CGA-Q. Etterforskerne vil også forsøke å forstå opplevelsen av å engasjere seg med CGA og deres meninger om personsentrert omsorg.

Ved å forstå opplevelsen av å bruke CGA-Q vil etterforskerne være i stand til å generere en evidensbase for å informere om fremtidig bruk og bredere anvendelse i helsetjenester.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

10

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • London, Storbritannia
        • Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Personer som har opplevd CGA-Q enten som helsepersonell eller som pasient eller uformell omsorgsperson for en pasient

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Inkluderingskriterier for pasienter:

    • Alder 65 år eller eldre
    • Deltar på en poliklinisk CGA-avtale
    • Fullførte en CGA-Q som en del av standardbehandling
    • engelsktalende
    • Ha tilstrekkelig kognitiv funksjon til å delta i en fokusgruppe
    • Ha kapasitet til å samtykke til å delta i studien

Inkluderingskriterier for uformelle omsorgspersoner:

  • Alder 18 år eller eldre
  • En uformell omsorgsperson for en pasient som går på en poliklinisk CGA-avtale
  • En uformell omsorgsperson for en pasient som har fullført en CGA-Q som en del av standardbehandling
  • Delta på poliklinisk avtale med den personen de har omsorg for
  • Personen de har omsorg for samtykker i at deres uformelle omsorgspersoner deltar i studien
  • engelsktalende
  • Ha tilstrekkelig kognitiv funksjon til å delta i en fokusgruppe
  • Ha kapasitet til å samtykke til å delta i studien

Inkluderingskriterier for helsepersonell:

  • En registrert helsepersonell
  • Involvert i levering av en poliklinisk CGA-avtale
  • Har vært involvert i behandlingsepisoden der en pasient og/eller deres omsorgsperson fullførte CGA-Q

Ekskluderingskriterier:

  • Ekskluderingskriterier for pasienter:

    • Vurdert av det kliniske omsorgsteamet til å være for klinisk ustabil til å delta i studien
    • Avslår å delta
    • Ikke i stand til å delta i fokusgruppen på forhåndsinnstilt dato

Utelukkelseskriterier for uformelle omsorgspersoner:

  • Alder under 18 år
  • Ivaretar pasienten som en del av deres arbeidsforhold
  • Avslår å delta
  • Ikke i stand til å delta i fokusgruppen på forhåndsinnstilt dato

Ekskluderingskriterier for helsepersonell:

  • Ikke involvert i levering av en poliklinisk CGA-klinikk
  • Har ikke sett noen pasienter som har fullført CGA-Q
  • Avslår å delta
  • Ikke i stand til å delta i fokusgruppen på forhåndsinnstilt dato

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasientdeltaker
Dette er en kvalitativ studie
Uformell omsorgsdeltaker
Dette er en kvalitativ studie
Helsepersonell deltaker
Dette er en kvalitativ studie

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Deltakerne opplever CGA-Q og dens innvirkning på personsentrert omsorg
Tidsramme: 3 måneder
Disse dataene vil bestå av kvalitative data samlet inn gjennom tre separate fokusgruppediskusjoner med pasienter, uformelle omsorgspersoner og helsepersonell
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. november 2024

Primær fullføring (Faktiske)

17. mars 2025

Studiet fullført (Faktiske)

30. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

17. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

15. august 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. august 2025

Sist bekreftet

1. august 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 337803

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kvalitative data, ingen intervensjon

Abonnere