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Esplorare l'esperienza utente di CGA-Q

14 agosto 2025 aggiornato da: Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust

Esplorare l'esperienza di pazienti, operatori sanitari e operatori sanitari del CGA-Q, uno strumento per facilitare la valutazione geriatrica completa centrata sulla persona (CGA)

  • Man mano che le persone invecchiano, potrebbero iniziare ad avere più di un problema di salute contemporaneamente.
  • I geriatri sono medici specializzati nella cura degli anziani.
  • Uno strumento utilizzato dai geriatri è il Comprehensive Geriatric Assessment (CGA).
  • Il suo scopo è garantire che tutti gli aspetti della salute della persona anziana siano presi in considerazione. Ciò include la loro salute fisica, psicologica, sociale, ambientale e funzionale.
  • Il problema con la CGA è che a volte non si concentra su ciò che è importante per il paziente.
  • Quando un medico si assicura di prendersi cura delle cose che sono più importanti per un paziente, questa si chiama assistenza centrata sulla persona.
  • Il CGA-Q è un questionario. Ha lo scopo di migliorare il modo in cui l'assistenza di qualcuno è incentrata sulla persona.
  • Questo studio mira a scoprire cosa pensano le persone di CGA-Q.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La valutazione geriatrica completa (CGA) è un intervento multidisciplinare e multiambito che prevede la revisione della salute fisica, psicologica, sociale e ambientale di una persona anziana e quindi l'implementazione di un piano in collaborazione con il paziente. Il suo scopo è facilitare una valutazione olistica di una persona anziana che consideri i molteplici problemi, potenzialmente sovrapposti, che potrebbe incontrare.

Le revisioni Cochrane hanno dimostrato che quando la CGA viene somministrata in un ambiente ospedaliero riduce il rischio di morte di un individuo o di trasferimento in una struttura di cura. È stato inoltre dimostrato, attraverso studi di controllo randomizzati, di migliorare i risultati in ambito perioperatorio, ospedaliero e oncologico. Di conseguenza, è considerato il gold standard per la gestione della fragilità negli anziani.

L’assistenza centrata sulla persona descrive l’assistenza focalizzata sui bisogni e sulle aspettative di un individuo, piuttosto che su una singola malattia o processo. Migliora la qualità della vita dell'individuo e la sua soddisfazione per le sue cure. Il suo impatto sui risultati è tale che l’Organizzazione Mondiale della Sanità ha chiesto che diventi una priorità chiave nella fornitura di assistenza sanitaria. L’assistenza centrata sulla persona è annunciata come il metodo gold standard per fornire assistenza.

Attualmente, la ricerca sull’assistenza centrata sulla persona si concentra principalmente su come un individuo può misurare se l’assistenza è centrata sulla persona. Al contrario, esiste un equilibrio clinico riguardo a come un medico può essere supportato nel fornire una CGA centrata sulla persona. Il CGA-Q è uno strumento attualmente utilizzato come parte delle cure di routine in alcune cliniche ambulatoriali CGA del Servizio Sanitario Nazionale e cerca di facilitare l’assistenza centrata sulla persona. Il questionario CGA è stato adattato dal questionario CGA-GOLD, validato per l'uso nel servizio oncologico ambulatoriale degli anziani. Lo scopo del questionario CGA-GOLD è identificare quale persona anziana necessita di sottoporsi a CGA. Tuttavia, il questionario CGA differisce significativamente da questo in quanto il suo scopo non è quello di valutare i bisogni ma piuttosto di facilitare l’assistenza centrata sulla persona. Per comprendere l'accettabilità e l'impatto del CGA-Q e il modo in cui si integra in un servizio NHS, i ricercatori condurranno focus group con le parti interessate, inclusi pazienti, operatori sanitari e operatori sanitari. L'obiettivo è comprendere l'esperienza delle parti interessate nell'utilizzo del CGA-Q. Gli investigatori cercheranno anche di comprendere l'esperienza di coinvolgimento con CGA e le loro opinioni sull'assistenza centrata sulla persona.

Comprendendo l'esperienza dell'utilizzo del CGA-Q i ricercatori saranno in grado di generare una base di prove per informarne l'uso futuro e una più ampia applicazione nei servizi sanitari.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

10

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • London, Regno Unito
        • Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Individui che hanno sperimentato il CGA-Q come operatore sanitario o come paziente o assistente informale di un paziente

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Criteri di inclusione dei pazienti:

    • Età 65 anni o più
    • Partecipare a un appuntamento ambulatoriale CGA
    • Hai completato un CGA-Q come parte delle cure standard
    • Di lingua inglese
    • Avere funzioni cognitive sufficienti per partecipare a un focus group
    • Avere la capacità di acconsentire alla partecipazione allo studio

Criteri di inclusione dell'assistente informale:

  • Età 18 anni o più
  • Un assistente informale per un paziente che sta frequentando una visita ambulatoriale CGA
  • Un assistente informale per un paziente che ha completato un CGA-Q come parte delle cure standard
  • Partecipare all'appuntamento ambulatoriale con la persona di cui si prendono cura
  • La persona di cui si prendono cura acconsente alla partecipazione del proprio assistente informale allo studio
  • Di lingua inglese
  • Avere funzioni cognitive sufficienti per partecipare a un focus group
  • Avere la capacità di acconsentire alla partecipazione allo studio

Criteri di inclusione degli operatori sanitari:

  • Un professionista sanitario registrato
  • Coinvolto nella consegna di un appuntamento ambulatoriale CGA
  • È stato coinvolto nell'episodio di cura durante il quale un paziente e/o il suo assistente hanno completato il CGA-Q

Criteri di esclusione:

  • Criteri di esclusione dei pazienti:

    • Valutato dal team di assistenza clinica come troppo clinicamente instabile per partecipare allo studio
    • Rifiuta di partecipare
    • Impossibile partecipare al focus group nella data prestabilita

Criteri di esclusione dell'assistente informale:

  • Età inferiore a 18 anni
  • Si prende cura del paziente come parte del suo lavoro
  • Rifiuta di partecipare
  • Impossibile partecipare al focus group nella data prestabilita

Criteri di esclusione degli operatori sanitari:

  • Non coinvolto nella fornitura di una clinica CGA ambulatoriale
  • Non ha visto nessun paziente che abbia completato il CGA-Q
  • Rifiuta di partecipare
  • Impossibile partecipare al focus group nella data prestabilita

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Partecipante paziente
Questo è uno studio qualitativo
Partecipante assistente informale
Questo è uno studio qualitativo
Partecipante operatore sanitario
Questo è uno studio qualitativo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
I partecipanti sperimentano il CGA-Q e il suo impatto sull'assistenza centrata sulla persona
Lasso di tempo: 3 mesi
Questi dati consisteranno in dati qualitativi raccolti attraverso tre discussioni di focus group separate con pazienti, operatori sanitari informali e operatori sanitari
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 novembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

17 marzo 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

17 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

15 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 337803

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dati qualitativi, nessun intervento

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