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CGA-Q의 사용자 경험 탐색

2025년 8월 14일 업데이트: Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust

사람 중심의 종합 노인 평가(CGA)를 촉진하는 도구인 CGA-Q에 대한 환자, 간병인 및 의료 임상의의 경험 탐구

  • 사람들은 나이가 들수록 동시에 두 가지 이상의 건강 문제를 겪게 될 수 있습니다.
  • 노인병 전문의는 노인들을 전문적으로 돌보는 의사입니다.
  • 노인의사가 사용하는 도구는 종합 노인 평가(CGA)입니다.
  • 그 목적은 노인 건강의 모든 부분을 돌볼 수 있도록 하는 것입니다. 여기에는 신체적, 정신적, 사회적, 환경적, 기능적 건강이 포함됩니다.
  • CGA의 문제점은 때때로 환자에게 중요한 것이 무엇인지에 초점을 맞추지 않는다는 것입니다.
  • 임상의가 환자에게 가장 중요한 것을 돌보고 있는지 확인하는 것을 사람 중심 진료라고 합니다.
  • CGA-Q는 설문지입니다. 사람 중심의 진료 방식을 개선하는 것을 목표로 합니다.
  • 본 연구는 사람들이 CGA-Q에 대해 어떻게 생각하는지 알아보는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

종합 노인 평가(CGA)는 노인의 신체적, 심리적, 사회적, 환경적 건강을 검토한 후 환자와 협력하여 계획을 실행하는 것을 포함하는 다학제적, 다중 영역 개입입니다. 그 목적은 노인들이 경험할 수 있는 여러 문제, 잠재적으로 중복될 수 있는 문제를 고려하여 노인에 대한 전체적인 평가를 촉진하는 것입니다.

Cochrane 검토에 따르면 CGA가 입원 환자 환경에서 제공되면 개인이 사망하거나 치료 시설로 이동하는 위험이 줄어드는 것으로 나타났습니다. 또한 무작위 대조 시험을 통해 수술 전후, 재택 병원 및 종양학 환경에서 결과를 개선하는 것으로 나타났습니다. 결과적으로 이는 노년층의 노쇠 관리를 위한 최적의 표준으로 간주됩니다.

사람 중심 진료는 단일 질병이나 과정이 아닌 개인의 필요와 기대에 초점을 맞춘 진료를 말합니다. 이는 개인의 삶의 질과 치료에 대한 만족도를 향상시킵니다. 그것이 결과에 미치는 영향은 세계보건기구(WHO)가 이를 의료 서비스 제공의 핵심 우선순위로 요구할 정도입니다. 사람 중심의 진료는 진료를 제공하는 최적의 방법으로 알려져 있습니다.

현재 사람 중심 진료에 대한 연구는 주로 개인이 진료가 사람 중심인지 여부를 측정할 수 있는 방법에 중점을 두고 있습니다. 반대로, 임상의가 사람 중심의 CGA를 전달하도록 지원하는 방법에 대해서는 임상적 균형이 있습니다. CGA-Q는 현재 NHS의 일부 외래 CGA 클리닉에서 일상 진료의 일부로 사용되고 있는 도구이며 사람 중심 진료를 촉진하고자 합니다. CGA 설문지는 외래환자 노인의 종양학 서비스에 사용하도록 검증된 CGA-GOLD 설문지에서 채택되었습니다. CGA-GOLD 설문지의 목적은 어떤 노인이 CGA를 받아야 하는지 확인하는 것입니다. 그러나 CGA 설문지는 그 목적이 필요성 평가가 아니라 사람 중심의 진료를 촉진하는 것이기 때문에 이것과 크게 다릅니다. CGA-Q의 수용 가능성과 영향, 그리고 NHS 서비스에 통합되는 방법을 이해하기 위해 조사관은 환자, 간병인, 의료 전문가를 포함한 이해관계자를 대상으로 포커스 그룹을 실시할 것입니다. 목표는 CGA-Q 사용에 대한 이해관계자의 경험을 이해하는 것입니다. 조사관은 또한 CGA 참여 경험과 사람 중심 치료에 대한 의견을 이해하려고 노력할 것입니다.

CGA-Q 사용 경험을 이해함으로써 조사관은 향후 사용 및 의료 서비스에서의 광범위한 적용을 알리기 위한 증거 기반을 생성할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

10

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • London, 영국
        • Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

의료 전문가, 환자 또는 환자의 비공식 간병인으로서 CGA-Q를 경험한 개인

설명

포함 기준:

  • 환자 포함 기준:

    • 65세 이상
    • 외래환자 CGA 약속 참석
    • 표준 치료의 일부로 CGA-Q를 완료했습니다.
    • 영어 말하기
    • 포커스 그룹에 참여할 만큼 충분한 인지 기능을 가지고 있음
    • 연구 참여에 동의할 수 있는 능력이 있어야 합니다.

비공식 보호자 포함 기준:

  • 18세 이상
  • 외래 CGA 약속에 참석하는 환자를 위한 비공식 간병인
  • 표준 치료의 일환으로 CGA-Q를 완료한 환자를 위한 비공식 간병인
  • 자신이 돌보는 개인과 함께 외래 진료 예약에 참석
  • 자신이 돌보는 사람은 비공식 간병인의 연구 참여에 동의합니다.
  • 영어 말하기
  • 포커스 그룹에 참여할 만큼 충분한 인지 기능을 가지고 있음
  • 연구 참여에 동의할 수 있는 능력이 있어야 합니다.

의료 전문가 포함 기준:

  • 등록된 의료 전문가
  • 외래환자 CGA 약속 전달에 참여
  • 환자 및/또는 보호자가 CGA-Q를 완료하는 동안의 치료 에피소드에 참여했습니다.

제외 기준:

  • 환자 제외 기준:

    • 임상진료팀에서 연구에 참여하기에는 임상적으로 너무 불안정하다고 평가한 경우
    • 참여를 거부함
    • 미리 정해진 날짜에 포커스 그룹에 참석할 수 없습니다

비공식 보호자 제외 기준:

  • 18세 미만
  • 고용의 일부로 환자를 돌봅니다.
  • 참여를 거부함
  • 미리 정해진 날짜에 포커스 그룹에 참석할 수 없습니다

의료 전문가 제외 기준:

  • 외래 CGA 클리닉 제공에 관여하지 않음
  • CGA-Q를 완료한 환자를 본 적이 없습니다.
  • 참여를 거부함
  • 미리 정해진 날짜에 포커스 그룹에 참석할 수 없습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
환자 참가자
이것은 질적 연구이다.
비공식 간병인 참가자
이것은 질적 연구이다.
의료 전문가 참가자
이것은 질적 연구이다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참가자의 CGA-Q 경험과 인간 중심 진료에 미치는 영향
기간: 3개월
이 데이터는 환자, 비공식 간병인 및 의료 전문가와의 세 가지 개별 포커스 그룹 토론을 통해 수집된 정성적 데이터로 구성됩니다.
3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 4일

기본 완료 (실제)

2025년 3월 17일

연구 완료 (실제)

2025년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 15일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 14일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 337803

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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정성적 데이터, 개입 없음에 대한 임상 시험

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