Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utforska användarupplevelsen av CGA-Q

14 augusti 2025 uppdaterad av: Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust

Utforska erfarenheterna hos patienter, vårdare och vårdläkare av CGA-Q, ett verktyg för att underlätta personcentrerad omfattande geriatrisk bedömning (CGA)

  • När människor blir äldre kan de börja ha mer än ett hälsoproblem samtidigt.
  • Geriatriker är läkare som är specialiserade på att ta hand om äldre människor.
  • Ett verktyg som geriatriker använder är Comprehensive Geriatric Assessment (CGA).
  • Syftet är att se till att alla delar av en äldre persons hälsa tas om hand. Detta inkluderar deras fysiska, psykologiska, sociala, miljömässiga och funktionella hälsa.
  • Problemet med CGA är att det ibland inte fokuserar på det som är viktigt för patienten.
  • När en läkare ser till att ta hand om det som är viktigast för en patient kallas detta personcentrerad vård.
  • CGA-Q är ett frågeformulär. Det syftar till att förbättra hur personcentrerad någons vård.
  • Denna studie syftar till att ta reda på vad människor tycker om CGA-Q.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Comprehensive Geriatric Assessment (CGA) är en multidisciplinär, multidomänintervention som innebär att man granskar en äldre persons fysiska, psykologiska, sociala och miljömässiga hälsa och sedan implementerar en plan i samarbete med patienten. Syftet är att underlätta en helhetsbedömning av en äldre person som tar hänsyn till de många och potentiellt överlappande problem som de kan uppleva.

Cochrane-granskningar har visat att när CGA levereras i en slutenvårdsmiljö minskar det risken för att en individ dör eller flyttar till en vårdinrättning. Det har också visat sig, genom randomiserade kontrollstudier, förbättra resultaten i den perioperativa, sjukhus-hemma och onkologiska miljön. Som ett resultat anses det vara guldstandarden för att hantera svaghet hos äldre vuxna.

Personcentrerad vård beskriver en vård som är inriktad på en individs behov och förväntningar, snarare än en enskild sjukdom eller process. Det förbättrar individens livskvalitet och tillfredsställelse med sin vård. Dess inverkan på resultaten är sådan att Världshälsoorganisationen har krävt att det ska vara en nyckelprioritet i sjukvården. Personcentrerad vård utropas som guldstandardmetoden för att ge vård.

För närvarande fokuserar forskningen om personcentrerad vård främst på hur en individ kan mäta om vården är personcentrerad. Omvänt finns det klinisk jämvikt när det gäller hur en läkare kan stödjas att leverera personcentrerad CGA. CGA-Q är ett verktyg som för närvarande används som en del av rutinvård på vissa polikliniska CGA-kliniker i NHS och det syftar till att underlätta personcentrerad vård. CGA-enkäten är anpassad från CGA-GOLD-enkäten, som är validerad för användning i öppenvården äldres onkologiska tjänst. CGA-GOLD frågeformulärets syfte är att identifiera vilken äldre person som behöver genomgå en CGA. CGA-enkäten skiljer sig dock väsentligt från detta då dess syfte inte är att göra en behovsbedömning utan istället att underlätta en personcentrerad vård. För att förstå acceptansen och effekten av CGA-Q och hur den integreras i en NHS-tjänst kommer utredarna att genomföra fokusgrupper med intressenter inklusive patienter, vårdare och vårdpersonal. Syftet är att förstå intressenternas erfarenhet av att använda CGA-Q. Utredarna kommer också att försöka förstå upplevelsen av att engagera sig med CGA och deras åsikter om personcentrerad vård.

Genom att förstå erfarenheten av att använda CGA-Q kommer utredarna att kunna generera en evidensbas för att informera om dess framtida användning och bredare tillämpning inom hälso- och sjukvården.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

10

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • London, Storbritannien
        • Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Individer som har upplevt CGA-Q antingen som sjukvårdspersonal eller som patient eller informell vårdare för en patient

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patientinklusionskriterier:

    • Ålder 65 år eller äldre
    • Deltar i ett möte med poliklinisk CGA
    • Genomförde en CGA-Q som en del av standardvård
    • Engelsktalande
    • Ha tillräcklig kognitiv funktion för att delta i en fokusgrupp
    • Ha kapacitet att samtycka till att delta i studien

Inklusionskriterier för informella vårdare:

  • Ålder 18 år eller äldre
  • En informell vårdare för en patient som går på ett polikliniskt möte med CGA
  • En informell vårdare för en patient som har genomfört en CGA-Q som en del av standardvård
  • Att gå på poliklinisk möte med personen de vårdar
  • Personen de vårdar samtycker till att deras informella vårdare ska delta i studien
  • Engelsktalande
  • Ha tillräcklig kognitiv funktion för att delta i en fokusgrupp
  • Ha kapacitet att samtycka till att delta i studien

Inklusionskriterier för sjukvårdspersonal:

  • En registrerad vårdpersonal
  • Involverad i leveransen av ett polikliniskt CGA-möte
  • Har varit involverad i den vårdepisod under vilken en patient och/eller deras vårdare genomförde CGA-Q

Uteslutningskriterier:

  • Uteslutningskriterier för patienter:

    • Bedöms av det kliniska vårdteamet vara för kliniskt instabil för att delta i studien
    • Avböjer att delta
    • Kan inte delta i fokusgruppen på det förinställda datumet

Uteslutningskriterier för informell vårdare:

  • Ålder mindre än 18 år
  • Vårdar patienten som en del av deras anställning
  • Avböjer att delta
  • Kan inte delta i fokusgruppen på det förinställda datumet

Uteslutningskriterier för sjukvårdspersonal:

  • Inte involverad i leveransen av en poliklinisk CGA-klinik
  • Har inte sett några patienter som har genomfört CGA-Q
  • Avböjer att delta
  • Kan inte delta i fokusgruppen på det förinställda datumet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patientdeltagare
Detta är en kvalitativ studie
Informell vårdare deltagare
Detta är en kvalitativ studie
Vårdprofessionell deltagare
Detta är en kvalitativ studie

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Deltagarnas erfarenhet av CGA-Q och dess inverkan på personcentrerad vård
Tidsram: 3 månader
Denna data kommer att bestå av kvalitativ data som samlats in genom tre separata fokusgruppsdiskussioner med patienter, informella vårdare och vårdpersonal
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 november 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

17 mars 2025

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 oktober 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 oktober 2024

Första postat (Faktisk)

17 oktober 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

15 augusti 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 augusti 2025

Senast verifierad

1 augusti 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 337803

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera